Diatomáceas perifíticas em um sistema eutrófico brasileiro (Reservatório do Iraí, estado do Paraná)

Periphytic diatoms in a Brazilian eutrophic system (Iraí reservoir, Paraná state)

ARTIGOS / ARTICLES

Diatomáceas perifíticas em um sistema eutrófico brasileiro (Reservatório do Iraí, estado do Paraná)

Periphytic diatoms in a Brazilian eutrophic system (Iraí reservoir, Paraná state)

Angela Maria da Silva^I,*; Thelma Alvim Veiga Ludwig^I; Priscila Izabel Tremarin^I; Ilka Schincariol Vercellino^II

^IUniversidade Federal do Paraná, Departamento de Botânica, Setor de Ciências Biológicas, Curitiba, PR, Brasil

^IICentro Universitário São Camilo, São Paulo, SP, Brasil

RESUMO

O estudo sobre a diversidade das diatomáceas do reservatório do Iraí ampliou o conhecimento da flora diatomológica perifítica de ambientes eutróficos do estado do Paraná e contribuiu para subsidiar futuros trabalhos que utilizem diatomáceas como bioindicadoras das condições tróficas da água. Coletas trimestrais foram realizadas no reservatório durante um ano. As amostras perifíticas foram obtidas pela remoção do biofilme aderido a caules da macrófita Polygonum sp. e a lâminas de vidro. Estas foram colocadas em complexos de madeira e deixadas submersas durante 30 dias para colonização. O estudo taxonômico resultou na identificação de 11 citações pioneiras para o estado do Paraná entre as 96 espécies de diatomáceas determinadas. Maior diversidade de espécies foi registrada para o substrato macrófita. Achnanthidium minutissimum foi dominante na maior parte das amostras analisadas, sendo considerada tolerante às condições eutróficas do reservatório do Iraí. Fragilaria rumpens, Fragilaria vaucheriae var. capitellata e Gomphonema gracile foram abundantes. Informações ecológicas sobre as espécies foram obtidas em literatura, sendo 35% características de sistemas aquáticos em processo avançado de eutrofização, 18% de ambientes mesotróficos e 19% classificadas como tolerantes e indiferentes ao estado trófico dos ambientes.

Palavras-chave: algas, Bacillariophyta, bioindicador, eutrofização, perifíton

ABSTRACT

This floristic survey contributed to our knowledge of periphytic diatoms in a eutrophic reservoir in Paraná state, and provided a basis for future works using diatoms as bioindicators of trophic water conditions. Samples were collected quarterly, over a year, by removing the biofilm attached to Polygonum sp. stems and to glass slides. The slides were placed in wooden frames and remained submersed for 30 days to colonize. The taxonomic study resulted in 11 new taxonomic records for Paraná state among the 96 identified diatoms. The highest species diversity was found in the macrophyte samples. Achnanthidium minutissimum was dominant in most samples analyzed and considered tolerant of the eutrophic conditions in Iraí reservoir. Fragilaria rumpens, Fragilaria vaucheriae var. capitellata and Gomphonema gracile were abundant. Ecological information on the species was obtained from the literature; 35% of the species were characteristic of aquatic systems in an advanced state of eutrophication, 18% of mesotrophic environments and 19% were classified as tolerant and indifferent to the trophic state of the environment.

Key words: algae, bioindicator, Bacillariophyta, eutrophication, periphytic

Introdução

As diatomáceas vêm fazendo parte da rotina de programas de biomonitoramento em vários países de regiões temperadas, tais como os da América do Norte de Potapova & Charles (2007) e Europa de Stenger-Kovács et al. (2007), Torrisi et al. (2006), Ács et al. (2005) e Kelly et al. (1998). São algas unicelulares, cosmopolitas, com elevada biodiversidade, mas de taxonomia complexa. Possuem curto ciclo de vida e por isso respondem rapidamente às alterações ambientais (Stoermer & Smol 1999, Round et al. 1990). Abundantes nos ecossistemas aquáticos, este grupo coloniza rapidamente os substratos e é facilmente coletado e armazenado em lâminas permanentes. Por estas vantagens, estão consolidando-se como excelentes bioindicadoras ambientais.

O monitoramento de comunidades biológicas específicas pode funcionar como importante ferramenta para sinalizar alterações das condições limnológicas e hídrológicas dos reservatórios. Resultado dos diversos estudos desenvolvidos em ambientes lóticos, o software Omnidia (Lecoint etal. 1993) integrou a maioria dos índices propostos para avaliar a qualidade trófica de rios baseando-se na composição e abundância das espécies de diatomáceas, destacando-se os europeus de Schiefele & Shreiner (1991), de Kelly & Whitton (1995), canadense de Rott et al. (1998) e o argentino de Gómez & Licursi (2001). São poucos os estudos com aplicação de índices em ambientes lênticos. Ács et al. (2005) utilizaram índices propostos para rios em sistema lacustre e relataram que o Índice Biológico de Diatomáceas (IBD) de Lenoir e Coste foi o que melhor refletiu as condições mesotróficas do lago Velence, na Hungria. Um índice de diatomáceas para avaliar o estado trófico especificamente de lagos foi proposto por Stenger-Kovács et al. (2007), com o qual obtiveram bons resultados para ambientes húngaros.

Diferentes substratos (naturais ou artificiais) tem sido utilizados em pesquisas sobre avaliação de produção primária, processos de sucessão e relações das espécies com o meio ambiente (Schwarzbold 1990; Kelly et al. 1998; Kiss et al. 2003).

O conhecimento da diatomoflórula e das condições físicas e químicas dos ecossistemas aquáticos brasileiros é determinante para que índices de diatomáceas possam ser gerados e aplicados com segurança. Para tanto, o conhecimento da flora por ecorregiões brasileiras (Dinnerstein 1995) possibilitaria o estabelecimento de critérios que viabilizassem a geração de índices de diatomáceas para o país. O uso destes índices permitiria um panorama rápido sobre o estado trófico da água e medidas mitigatórias imediatas para evitar efeitos deletérios em um sistema eutrofizado.

Poucos são os trabalhos florísticos publicados sobre diatomáceas perifíticas de reservatórios brasileiros. A maioria trata de estudos sobre toda a comunidade algácea perifítica trazendo apenas uma lista com os nomes das espécies encontradas, além de dados de biomassa e de nutrientes no ambiente, tais como: Felisberto & Rodrigues (2005). Salienta-se a importância da inclusão de ilustrações para os organismos inventariados.

Para o estado do Paraná, podem-se destacar os estudos taxonômicos mais recentes sobre diatomáceas perifíticas que incluem registros fotográficos e descrições de espécies, como os de Leandrini et al. (2003), Landucci & Ludwig (2005), Ludwig et al. (2005), Ferrari & Ludwig (2007) e Tremarin et al. (2008, 2009), além dos trabalhos de cunho mais ecológico, que citam listas de espécies como Fonseca & Rodrigues (2005), Cetto et al. (2004) e Rodrigues & Bicudo (2001).

Através do estudo qualitativo e quantitativo das diatomáceas perifíticas em subatrato natural e artificial, em um reservatório eutrófico paranaense, pretendeu-se selecionar espécies com potencial bioindicador do estado trófico deste sistema.

Material e métodos

O reservatório do Iraí está inserido na bacia hidrográfica do rio Iguaçu, um dos maiores do Estado. Pertence ao município de Pinhais e constitui em um importante sistema para o abastecimento público de água da região metropolitana de Curitiba.

As coletas foram trimestrais, de outubro de 2007 a agosto de 2008 em duas estações de coletas. O substrato artificial (lâminas de vidro) foi posicionado próximo à tomada d'água do reservatório, nas coordenadas 25º25'30.08"S e 49º 6'46.23"O, e as macrófitas Polygonum sp. foram coletadas próximo à margem leste da represa, nas seguintes coordenadas 25º30'24.48"S 49º e 1'30.82"O. As amostras foram coletadas em tréplicas, por meio de sorteio. O substrato artificial permaneceu no local durante 30 dias, em laminários fixos em caixotes de madeira e submersos a 30 cm de profundidade. Para confecção das lâminas, os substratos foram raspados com o auxílio de lâminas cortantes envoltas com papel alumínio, e o material foi diluído em solução Transeau (6:3:1) (Bicudo & Menezes 2006). A preparação das lâminas seguiu a técnica de Simonsen (1974) modificada por Moreira-Filho (1981) na qual se utilizaram permanganato de potássio (KMnO₄) e ácido clorídrico (HCl) no processo de oxidação da matéria orgânica.

Os dados físicos e químicos foram cedidos pelo Instituto Ambiental do Paraná (IAP) (dados não publicados) e Companhia de Saneamento do Paraná (SANEPAR) (dados não publicados), a partir dos quais foi calculado o índice de Carlson (1977) modificado por Toledo et al. (1983) para a classificação trófica do reservatório.

Os registros fotográficos foram obtidos em fotomicroscópio Olympus BX40 com câmera de captura DP71 acoplada. Para os registros pioneiros para o estado do Paraná foram utilizadas apenas obras publicadas. A morfologia das valvas das diatomáceas foi baseada em Barber & Haworth (1981) e a identificação dos táxons baseou-se em obras clássicas e recentes entre elas Hustedt (1927-1966), Patrick & Reimer (1966), Krammer & Lange-Bertalot (1991a,b, 1986, 1988), Metzeltin & Lange-Bertalot (1998, 2005, 2007), Levkov et al. (2007).

Descrições foram providenciadas para as primeiras citações paranaenses e para os táxons determinados em nível genérico; os demais táxons foram listados (tabela 2), acompanhados de dados complementares. Comentários taxonômicos foram adicionados, quando relevantes.

 

A análise quantitativa foi realizada em lâminas permanentes contando-se até 600 valvas e considerando critério de abundância e dominância segundo Lobo & Leighton (1986).

Análise de similaridade de Jaccard foi utilizada para verificar a similaridade florística entre o substrato artificial e natural.

As amostras foram registradas no herbário da Universidade Federal do Paraná (UPCB) sob os números UPCB 63363 a 63366 (lâmina de vidro) e UPCB 63367 a 63370 (macrófita Polygonum sp.).

Resultados e discussão

Baseando-se em dados estimados para o fósforo, clorofila-a e transparência da coluna d'água, o reservatório do Iraí foi classificado como eutrófico nos meses de novembro/2007 e fevereiro/2008, tendendo a mesotrofia nos meses de maio e agosto de 2008. Dados físicos e químicos estão relacionados na tabela 1.

Foram determinadas 96 espécies de diatomáceas, sendo 11 em nível genérico, nas amostras perifíticas no reservatório eutrófico do Iraí. Cinquenta e nove foram detectadas em substrato artificial (lâmina de vidro), sendo 17 exclusivas deste substrato. Sobre o substrato natural registraram-se 68 espécies, sendo 26 exclusivas da macrófita. Onze espécies foram pioneiras para o estado do Paraná. A listagem das espécies com dados morfométricos, merísticos, ecológios e de ocorrência estão compilados na tabela 2. A similaridade de Jaccard entre os substratos artifical e natural foi de 32%. Embora a composição taxonômica tenha sido distinta, as espécies dominantes e abundantes foram coincidentes para ambos os substratos.

Família STEPHANODISCACEAE

Discostella stelligeroides (Hustedt) Houk & Klee, Diat. Res. 19(2): 223, 2004.

Fig. 1-3

 

Valvas circulares; área central plana, ornamentada por um poro central de onde irradiam interestrias bifurcadas, formando estrias curtas; anel de fultopórtulas marginal inconspícuo; estrias marginais radiais, alternadas em curtas e longas. Diâmetro valvar: 7,20 -11,30 µm; 15-24 estrias marginais em 10 µm.

D. stelligeroides diferencia-se pelo padrão de estriação de D. stelligera a qual apresenta estrias marginais regularmente encurtadas e poro central isolado e rodeado por interestrias simples.

Classificada como indiferente em relação ao valor de pH por Håkansson (1993).

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363, UPCB 63364, UPCB 63365, UPCB 63366, UPCB 63367, UPCB 63368, UPCB 63369 e UPCB 63370.

Família FRAGILARIOPHYCEAE

Fragilaria capucina var. austriaca(Grunow) Lange-Bertalot, Nova Hedwigia 33: 748, 1980.

Fig. 4-5

Valvas linear-lanceoladas; extremidades capitadas; esterno da rafe estreito, lanceolado; área central romboidal, alcançando as margens; estrias paralelas intercaladas. Compr.: 26,12-27,67 µm; larg.: 2,67-3,17 µm; 16-17 estrias em 10 µm.

Espécie de água doce e salobra, de ambientes oligo-mesotróficos de pH alcalino (van Dam et al. 1994; Hofmann 1994).

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363, UPCB 63365, UPCB 63366, UPCB 63367, UPCB 63369 e UPCB 63370.

Fragilaria sp.

Fig. 6-7

Valvas lineares; extremidades capitadas, ápice arredondado; esterno da rafe estreito, linear; área central ampla, alcançando as margens; estrias alternadas. Compr.: 59,48-74,19 µm; larg.: 2,30-2,58 µm; 16-17 estrias em 10 µm.

A população examinada assemelha-se a Synedra rumpens var. scotica Grunow e a Fragilaria familiaris (Kützing) Hustedt pelo formato delgado da valva e pela intumescência na região central. No entanto, são características ultra-estruturais que melhor diferenciam as duas espécies, ou seja, a localização do poro de abertura da rimopórtula encontra-se próximo a última estria em S.rumpens var. scotica e da penúltima em F. familiaris (Carneiro 2007).

Ocorrência nas amostras: UPCB 63364 e UPCB 63365.

Família EUNOTIACEAE

Eunotia sp.

Fig. 8

Valvas com margem dorsal convexa e ventral reta; extremidades subcapitadas, destacadas do corpo valvar, mais estreitas que a região mediana da valva; nódulos terminais próximos às extremidades; estrias radiadas em direção as extremidades, mais espaçadas na porção mediana da valva. Compr.: 54,41 µm; larg.: 5 µm; 12 estrias em 10 µm.

Espécie semelhante à Eunotia veneris (Kützing) De Toni, porém esta última possui estrias eqüidistantes em todo corpo valvar, margem dorsal extremamente côncava com comprimento valvar menor e largura maior do que as estimadas para Eunotia sp. (Carter & Flower, 1988).

Ocorrência nas amostras: UPCB 63365.

Família CYMBELLACEAE

Placoneis pseudoanglica (Lange-Bertalot) Cox, Diat. Res., 2(2): 155, fig. 11, 12, 17-19, 47, 49, 50, 1987.

Fig. 9

Valvas lanceoladas; extremidades rostradas; esterno da rafe linear, estreito; rafe linear, reta; área central atenuada, limitada pelo encurtamento irregular das estrias medianas; estrias radiadas ao longo da superfície valvar. Compr.: 20,0 µm; larg.: 7,65 µm; 16 estrias em 10 µm.

Espécie de água doce e salobra, de pH alcalino, está presente em águas meso-eutróficas (Håkansson 1993; van Dam et al. 1994; Hofmann 1994).

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63367.

Cymbella australica (Schimdt) Cleve, Sve. Vet. Akad. Handl. 26(2): 1-194, pl. 5, 1894.

Fig. 10

Valvas dorsiventrais; margem dorsal distintamente convexa; margem ventral delicadamente côncava nas extremidades e levemente convexa na região mediana; extremidades truncadas, podendo se apresentar arredondadas; esterno da rafe linear estreito; área central elíptica com um estigma ventral; rafe arqueada, extremidades distais fletidas dorsalmente e proximais voltadas ventralmente; estrias convergentes de aspecto grosseiro; aréolas conspícuas. Compr.: 120,0-139,6 µm; larg.: 23,33-23,80 µm; estrias medianas: 8-9 em 10 µm; estrias nas extremidades: 10-12 em 10 µm; 12-14 aréolas em 10 µm.

Diferencia-se de Cymbella charrua Metzeltin, Lange-Bertalot & García-Rodríguez que apresenta medidas inferiores de comprimento e largura. Metzeltin, Lange-Bertalot & García-Rodríguez (2005) ressaltaram que as aréolas de C. australica tem forâmen em forma de ferradura enquanto que C. charrua apresenta ramificações sob microscopia eletrônica de varredura.

Dados ecológicos não foram encontrados na literatura.

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363.

Encyonema sp.

Fig. 11-12

Valvas dorsiventrais; margem dorsal convexa; margem ventral convexa; extremidades atenuado-arredondadas, levemente voltadas para baixo; esterno da rafe linear, estreito; área central expandidda; estigmóide mediano dorsal; rafe curvada com a extremidade proximal fletida dorsalmente e distal ventralmente; estrias dorsais paralelas a radiadas; estrias ventrais paralelas a convergentes nas extremidades. Compr.: 25,6-31,2 µm; larg.: 6,4-7,2 µm; 13-15 estrias dorsais em 10 µm; 14-15 estrias ventrais em 10 µm.

Semelhante a Encyonema riotecense Krammer do qual se diferencia pelos exemplares com estrutura mais delicada e dados morfométricos inferiores. Os indivíduos constatados por Krammer (1997a) e por Metzeltin & Lange-Bertalot (1998) são maiores e mais grosseiros, apresentando respectivamente, compr. de 32-76 µm e larg. de 7,6-11 µm e compr. de 38,6 a 86,67 µm e larg. de 9,3 a 14,67 µm de largura e a densidade de estrias em ambas as obras é menor que Encyonema sp., 10-13 estrias em 10 µm.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63364, UPCB 63365, UPCB 63367 e UPCB 63368.

Família GOMPHONEMATACEAE

Gomphonema clevei Fricke obra

Fig. 13-14

Destaca-se a presença de área axial com granulações na população de G. clevei do reservatório do Irai. Acredita-se que tal estrutra não justifique outra identidade taxonômica, pois a presença ou ausência de granulação ocorre em algumas outras espécies do gênero, como em G. gibberum Hustedt, G. butantanum Krasske (Metzeltin & Lange-Bertalot, 1998; Simonsen, 1987). Formas com extremidades curvadas lateralmente foram registradas, tratando-se de deformidades estruturais.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363, UPCB 63364, UPCB 63365, UPCB 63366 e UPCB 63367.

Gomphonema sp. 2

Fig. 15-16

Valvas heteropolares lanceoladas; ápice e base afilados; esterno da rafe linear, estreito; rafe filiforme, reta e simples; estrias espaçadas, radiadas na porção central da valva e paralelas em direção as extremidades; região central é limitada por estrias medianas; estigma presente próximo ao nódulo central junto com a estria mediana encurtada. Compr.: 22,2-37,1 µm; larg.: 4,4-7,3 µm; 10-12 estrias em 10 µm.

O táxon assemelha-se a Gomphonema utae Lange-Bertalot & Reichardt e Gomphonema bohemicum Reichelt & Fricke nos dados morfométricos, porém G. utae apresenta valvas linear-elípticas e rafe discretamente sinuosa e G. bohemicum não apresenta estria mediana no lado oposto ao estigma (Reichardt, 1999, pl. 28, fig. 1-37; pl. 29, fig. 1-7; pl. 61, fig. 1-22; pl. 63, fig 1-5).

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363, UPCB 63364, UPCB 63365, UPCB 63366 e UPCB 63367.

Família SELLAPHORACEAE

Sellaphora densistriata (Lange-Bertalot & Metzeltin) Lange-Bertalot & Metzeltin, Iconogr. Diatomol. 11: 58, 2002.

Fig. 17-18

Valvas lanceoladas; extremidades capitadas, amplamente arredondadas; esterno da rafe linear, estreito; área central expandida, limitada pelo encurtamento irregular das estrias medianas; rafe filiforme, extremidades proximais discretamente fletidas para um dos lados; estrias radiadas ao longo da superfície valvar, mais espaçadas na porção mediana. Compr.: 24,34-26,5 µm; larg.: 7,30-7,38 µm, 24-25 estrias em 10 µm.

Espécie de água doce e salobra, meso-eutrófica de pH neutro (van Dam et al. 1994).

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63365 e UPCB 63367.

Sellaphorasp.

Fig. 19-20

Valvas lanceoladas; extremidades capitadas, amplamente arredondadas; esterno da rafe linear, estreito; área central expandida, limitada pelo encurtamento de duas estrias medianas; rafe filiforme, simples; estrias delicadas, radiadas ao longo da superfície valvar, mais espaçadas na porção mediana. Compr.: 18,4-28,0 µm; larg.: 5,6-7,2 µm, 16-22 estrias em 10 µm.

Não foi encontrado na literatura espécie de Sellaphora que apresentasse formato valvar semelhante e características valvares tão delicadas quanto às encontradas nos exemplares analisados.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363, UPCB 63364, UPCB 63365, UPCB 63367 e UPCB 63368.

Família PINNULARIACEAE

Pinnularia borealis var. scalaris (Ehrenberg) Rabenhorst, Flora Eur. Alg., p. 216, 1864.

Fig. 21-22

Valvas lineares eliptícas; extremidades arredondadas; margens paralelas; esterno da rafe linear, estreito; área central circular, limitada pelo encurtamento de uma ou duas estrias centrais; rafe filiforme, extremidades proximais fletidas na mesma direção; extremidades distais em forma de foice, rvadas em direção opostas a extremidade proximal; estrias grosseiras, radiais na porção mediana da valva e paralelas em direção as extremidades. Compr.: 24,77 µm; larg.: 6,0 µm; 5 estrias em 10 µm.

Não foram encontrados dados ecológicos na literatura.

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63366.

Pinnularia microstauron var. rostrata Krammer, Diat. Eur., 1: 74, 217, pl. 51, fig. 8-18, 2000.

Fig. 23-24

Valvas lineares; extremidades rostradas; esterno da rafe linear-lanceolado, alargando-se em direção a área central; margens paralelas com duas discretas ondulações; área central romboidal formando uma fáscia bilateral; rafe filiforme com as extremidades proximais fletidas para o mesmo lado; extremidades distais em forma de foice; estrias radiadas na porção mediana e convergentes em direção as extremidades. Compr.: 24,0-30,4 µm; larg.: 5,0-5,6 µm; 14-16 estrias em 10 µm.

Espécie de água doce, oligotrófica, águas ricas em oxigênio (Krammer 2000).

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63367.

Pinnularia sp.

Fig. 25

 

Valvas lineares com margens paralelas; extremidades valvares subcapitadas; esterno da rafe lanceolado, de modo que um lado é mais estreito que o outro; área central lateralmente expandida, formando uma fáscia; rafe filiforme levemente sinuosa; extremidades proximais fletidas para o mesmo lado; extremidades terminais em forma de foice; estrias alveoladas radiadas, convergentes em direção as extremidades. Compr.: 59,5 µm; lar. 8,63 µm; 11 estrias em 10 µm.

O único exemplar encontrado assemelhou-se a Pinnularia subgibba var. lanceolata Gaiser & Johansen, porém esta difere pelas valvas mais lanceoladas e extremidades rostradas mais afiladas (Gaiser & Johansen 2000). A variedade undulata Krammer possui valvas lineares com ápices mais arredondados, em ambas as variedades o esterno é amplo.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363.

Família NAVICULACEAE

Navicula kuseliana Lange-Bertalot & Rumrich, Iconogr. Diatomol. 9: 161, pl. 43, fig. 1-8, 2000.

Fig. 26

Valvas lanceoladas; extremidades sub-rostradas; esterno da rafe linear, estreito; área central estreita e rômbica com uma estria mais curta que as demais; rafe reta, filiforme; estrias radiais na porção mediana da valva e paralelas nas extremidades. Compr.: 44,0-54,4 µm; larg.: 8,8-10,4 µm; 13-15 estrias em 10 µm.

Espécie associada a ambientes de águas eutróficas (Rumrich et al. 2000).

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363, UPCB 63365, UPCB 63367 e UPCB 63368.

Navicula viridulacalcis var. neomundana Lange-Bertalot & Rumrich, Iconogr. Diatomol. 9: 175; pl. 37, fig. 5-8, pl. 38, fig. 1-4, 2000.

Fig. 27

Valvas lineares; extremidades cuneadas; esterno da rafe linear, estreito; área central arredondada com estrias encurtadas regularmente; rafe reta, filiforme com extremidades distais curvadas; estrias radiais na porção mediana da valva e paralelas nas extremidades. Compr.: 53,7-60 µm; larg.: 10,2-11,3 µm; 9-10 estrias em 10 µm.

Não foram encontrados dados ecológicos na literatura.

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363.

Navicula wildii Lange-Bertalot; Biblioth. Diatomol. 27(2/1-4): 141-142, fig. 46 (9-13), 1993.

Fig. 28

Valvas lanceoladas; extremidades arredondadas a levemente rostrada; esterno da rafe linear, estreito; área central lanceolada, com a estria mediana circundada por duas estrias menores, em ambas as margens; rafe filiforme, reta; estrias radiais se apresentando paralelas em direção as extremidades. Compr.: 44,0-57,6 µm; larg.: 6,4-9,6 µm; 13-15 estrias em 10 µm.

Espécie de água doce e salobra, oligotrófica e de pH alcalino (van Dam et al. 1994, Hofmann 1994).

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363, UPCB 63365 e UPCB 63368.

Eolimna sp.

Fig. 29-30

Valvas lanceoladas; extremidades amplamente rostradas; esterno da rafe linear, estreito; área central reduzida, delimitada pelo encurtamento das estrias medianas; rafe filiforme, reta; estrias radiadas em toda superfície valvar. Compr.: 10,0-15,2 µm; larg.: 4,0-4,78 µm, estrias inconspícuas.

Diferencia-se de Eolimna verecundaeformis (Manguin) Moser, Lange-Bertalot & Metzeltin, por esta apresentar estrias medianas mais curtas, região central retangular e ápice rostrado pouco destacado do corpo valvar (Moser et al., 1998).

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363 e UPCB 63367.

Família STAURONEIDACEAE

Stauroneis microbtusa Reichardt, Iconogr. Diatomol. 13: 442, pl. 9, fig. 7-12, pl. 10, fig. 5, 2004.

Fig. 31-32

Valvas linear-elipticas; extremidades arredondadas; esterno da rafe linear, estreito; rafe reta, com extremidade proximal expandida como poro; área central ampla, alcançando as margens valvares; estrias radiadas ao longo da margem valvar. Compr.: 17,8-20,0 µm; larg.: 4,8-5,6 µm, estrias de difícil contagem.

Não foram encontrados dados ecológicos na literatura.

Espécie pioneira para o estado do Paraná.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63367.

Stauroneis sp.

Fig. 33

Valvas lanceoladas; extremidades capitadas; esterno da rafe mais largo em direção as extremidades; estauro linear presente; rafe filiforme, reta com extremidades simples; estrias delicadas, radiadas; aréolas inconspícuas. Compr.: 55,2-83,2 µm; larg.: 9,6-16,0 µm, 18-22 estrias em 10 µm.

Assemelha-se a Stauroneis gracilior (Rabenhorst) Reichardt, porém apresenta medidas maiores e esterno da rafe mais largo. Semelhante ao Stauroneis sp. apresentado por Metzeltin & Lange-Bertalot (2007, p. 504, fig. 3).

Ocorrência nas amostras: UPCB 63367.

Família BACILLARIACEAE

Nitzschia sp.

Fig. 34-36

Valvas lineares; extremidades subcapitadas a rostradas; fíbulas mais espaçadas no centro da valva e eqüidistantes em direção as extremidades; rafe marginal; estrias inconspícuas. Compr.: 28,0-32,0 µm; larg.: 3,2 µm; 22-24 estrias em 10 µm; 9-13 fíbulas em 10 µm.

Diferencia-se de Nitzschia hantzschiana Rabenhorst por apresentar maior densidade de fíbulas, e por estas estarem dispostas mais próximas umas das outras do que as observadas nos exemplares de N. hantzschiana (Krammer & Lange-Bertalot 1988, pl. 73, figs. 9-18).

Ocorrência nas amostras: UPCB 63363, UPCB 63364, UPCB 63365, UPCB 63367, UPCB 63368, UPCB 63369 e UPCB 63370.

Família SURIRELLACEAE

Surirella sp.

Fig. 37

Valvas heteropolares, linear ovada; extremidade superior arredondada; extremidade inferior cuneada arredondada; esterno inconspícuo; projeções aliformes paralelas; estrias delicadas. Compr.: 42,1 µm; larg.: 11,3 µm, 16 estrias em 10 µm; 3 processos aliformes em 10 µm.

Ocorrência nas amostras: UPCB 63369.

Considerações sobre as espécies predominantes

Dados ecológicos sobre 73 espécies foram pesquisados e incluídos, sendo que 35% foram classificadas como presentes em ambientes eutróficos, 18% em águas mesotróficas e 27% em sistemas oligotróficos. Espécies classificadas como indiferentes e tolerantes foram 19%.

De maneira geral, as maiores densidades da comunidade de diatomáceas perifíticas ocorreram na estação chuvosa. A espécie mais representativa nas amostras do reservatório foi Achnanthidium minutissimum que se apresentou dominante em todas as estações, sempre em quantidade igual ou superior a 74% do total contado. Espécies consideradas abundantes foram Fragilaria rumpens, com valor de 5% em novembro/2007 e maio/2008 e 7% em agosto/2008, Fragilaria vaucheriae var. capitellata, com 4% em novembro/2007 e agosto/2008) e Gomphonema gracile, com 5% em agosto de 2008.

Baseando-se em literatura (van Dam et al., 1994; Hoffman, 1994; Potapova & Charles, 2007), a comunidade de diatomáceas do reservatório do Iraí esteve composta por espécies desde sensíveis ao processo de eutrofização até espécies tolerantes (Tabela 2). Round et al. (1990) ressaltaram que A. minutissimum apresenta amplo espectro de tolerância às mudanças ambientais podendo ser encontrada em ambientes pobres em nutrientes, mas também em ambientes extremamente eutrofizados. Entretanto, Lobo et al. (2002) classificara-na como característica de ambiente fortemente poluído (α-polissapróbico).

Fragilaria rumpens foi enquadrada como espécie tolerante a ambientes em processo de eutrofização (meso-eutróficos) por Stenger-Kovács et al. (2007) e Lobo et al. (2002). G. gracile foi considerada como de ambientes mesossapróbicos por Lobo et al. (2002) e eutróficos por Hofmann (1994) e F. vaucheriae var. capitellata classificada como de ambientes eutróficos (van Dam 1994).

Táxons que apresentaram mais de 1% de representatividade, mas que não foram considerados abundantes no sistema foram Aulacoseira ambigua, Aulacoseira granulata, Aulacoseira pusilla, Brachysira neoexilis, Cyclotella meneghiniana, Cymbella tumida, Discostella stelligera, Fragilaria crotonensis, Fragilaria gracilis, Fragilaria vaucheriae, Fragilaria vaucheriae var. capitellata, Gomphonema lagenula, Gomphonema laticollum, Gomphonema parvulum, Navicula cryptotenella, Nitzschia palea, Ulnaria delicatissima e Ulnaria ulna. Dentre esses B. neoexilis, D. stelligera,F. gracilis e U. delicatissima (van Dam et al. 1994, Lange-Bertalot 2004) foram classificados como de ambientes oligo-mesotróficos, sendo os demais categorizados como de ambientes meso-eutróficos e indiferentes a tolerantes ao processo de eutrofização (van Dam et al. 1994, Hofmann 1994, Krammer 2000).

Agradecimentos

Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pela concessão da bolsa de mestrado (AMS), da bolsa de produtividade (TAVL) e do apoio financeiro para a realização do projeto (CTHidro- 555397/2006-8). Ao IAP e SANEPAR por viabilizar a realização das coletas.

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Recebido em 28/09/2009.

Aceito em 7/10/2010

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  21 Fev 2011
• Data do Fascículo
  Dez 2010

Histórico

• Recebido
  28 Set 2009
• Aceito
  07 Out 2010