COMUNICACIÓN BREVE
Instituto do Coração do Hospital das Clínicas (InCor) - FMUSP, Instituto de Medicina Tropical (LIM 06) - FMUSP, São Paulo, SP - Brasil
Correspondencia
Palabras clave: Cardiomiopatía chagásica, cardiomiopatía dilatada, vasos linfáticos.
Introducción
El reciente desarrollo de anticuerpos específicos para el endotelio linfático ha permitido su detección por técnica inmunohistoquímica1. Pese a este avance metodológico, no se viene tratando con la debida atención el estudio morfológico de los vasos linfáticos del miocardio y muy poco se sabe sobre esto en las diferentes cardiopatías.
La insuficiencia cardiaca congestiva conlleva edema intersticial en diferentes órganos y tejidos, incluido el miocardio, con el drenaje de este exceso de fluido por el sistema linfático. El edema del miocardio está implicado en el desarrollo de fibrosis intersticial y perjudica el desempeño cardiaco2.
El objetivo de este estudio es comparar los vasos linfáticos del miocardio de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva secundaria en la cardiomiopatía dilatada idiopática o la cardiomiopatía chagásica crónica, con los vasos linfáticos del miocardio normal.
Métodos
Se evaluaron previamente algunas características morfológicas de biopsias endomiocárdicas de pacientes portadores de insuficiencia cardíaca congestiva clase funcional III ó IV, secundaria a la cardiomiopatía dilatada idiopática (CDI) o cardiomiopatía chagásica crónica (CCC), ésta última caracterizada por pruebas serológicas positivas para la enfermedad de Chagas y por la presencia de miocarditis linfohistiocitária crónica3,4. En este estudio se reevaluaron las biopsias de 31 pacientes con CDI (promedio de edad: 40,65 ± 12,14 años; 22 del sexo masculino) y 24 pacientes con CCC (promedio de edad: 43,71 ± 9,29 años; 21 del sexo masculino), en que fue posible obtener nuevos cortes histológicos que presentaran como mínimo 1,25 mm2 de área analizable (cinco campos microscópicos de 400 ´). Como grupo-control, recolectamos pequeñas muestras del endomiocardio del ventrículo derecho normal de 11 individuos muertos por causas no cardiovasculares y sometidos a necropsia (promedio de edad: 50,82 ±15,39; 3 del sexo masculino). Estas muestras se procesaron rutinariamente y las incluyeron en parafina. Cortes seriados a 4 mm se colorearon con hematoxilina-eosina, tricrómico de Mason o sometieron a la técnica inmunohistoquímica para detección de vasos linfáticos.
Inmunohistoquímica
Cortes histológicos se incubaron con anticuerpo monoclonal D2-40 (Dako Corporation, CA) diluido 1:100, overnight, a 4º C. Las reacciones se desarrollaron con el polímero marcado con peroxidasa EnVision (Dako Corporation, CA) por 30 minutos a temperatura ambiente y las visualizaron con 3,3' diaminobenzidina. Cortes histológicos de piel normal se utilizaron como controles positivos y negativos, omitiéndose el anticuerpo primario en los últimos.
Histopatología y morfometría
Se evaluaron el diámetro promedio de los miocitos, el área fraccional de colágeno, el área fraccional de los vasos linfáticos y el diámetro del vaso linfático de mayor calibre de cada muestra. Miocarditis se caracterizó por la presencia de infiltrado inflamatorio mononuclear asociado a degeneración y/o necrosis de los miocitos, de acuerdo al criterio de Dallas5. El diámetro de los miocitos y el área fraccional de colágeno se evaluaron de conformidad a lo previamente descripto3,4. El área total ocupada por el corte histológico, el área total ocupada por los vasos linfáticos y el diámetro del vaso linfático de mayor calibre se midieron con ayuda de sistema computarizado de análisis de imágenes. El área fraccional de los linfáticos se calculó por medio de la razón entre el área total ocupada por los vasos linfáticos y el área total ocupada por el corte histológico, multiplicada por 100.
Análisis estadístico
Los datos morfométricos de los tres grupos se compararon utilizando la prueba de análisis de varianza de puestos de Kruskal-Wallis. El valor de p £ 0,05 se consideró estadísticamente significante.
Resultados
Los vasos linfáticos estaban presentes entre los miocitos, alrededor de los vasos sanguíneos o, de modo más escaso, en el endocardio. Los vasos linfáticos se hallaban esparcidos, en un número mucho menor que los vasos sanguíneos, y su densidad varió grandemente de muestra para muestra y aun en diferentes áreas de la misma muestra. Ocasionalmente había numerosos vasos linfáticos colapsados, ramificados y agrupados, particularmente alrededor de arteriolas (fig. 1). Pacientes de los grupos CDI y CCC presentaron mayor diámetro de los miocitos (p < 0,001) y mayor área fraccional de colágeno (p < 0,001) que los individuos del grupo control, sin diferencias entre los dos primeros grupos. No hubo diferencia estadística entre los grupos en cuanto el área fraccional de vasos linfáticos (p = 0,075), teniendo en cuenta que la mediana del grupo control fue la más elevada de los tres grupos. El diámetro del vaso linfático de mayor calibre fue menor en el grupo CDI comparado al grupo control, sin embargo no al grupo CCC (p = 0,035), sin diferencias entre estos dos últimos grupos (fig. 2). La miocarditis linfohistiocitária estuvo presente en 20/24 (83%) pacientes del grupo CCC y en ningún paciente de los grupos CDI o control.
Discusión
No se viene prestando la debida atención a la investigación de los vasos linfáticos en las diversas cardiopatías humanas. Esto se debe en gran parte a la dificultad en distinguir estos vasos de los sanguíneos, lo que hasta hace poco tiempo sólo era posible a partir del examen por la microscopia electrónica. No obstante, el reciente desarrollo de anticuerpos monoclonales capaces de reconocer específicamente el endotelio linfático1 ha cambiado este panorama, y se relataron6,7 algunos estudios morfológicos sobre las alteraciones de los vasos linfáticos en la enfermedad isquémica del corazón y en el trasplante cardiaco.
El corazón de los mamíferos presenta un plexo linfático subendocárdico, vasos linfáticos en el miocardio (en un número mucho menor que los capilares sanguíneos) y un plexo linfático subepicárdico, éste último con vasos recolectores de mayor calibre que acompañan las ramas epicárdicas de las arterias coronarias2,8.
En nuestras muestras los vasos linfáticos aparecieron focalmente colapsados, ramificados y agrupados, impidiendo su conteo fiable. Así, optamos por evaluar su área fraccional, que, al contrario del número absoluto, sufre influencia del estado de distensión vascular.
Sabemos que hay al menos un relato que abarca los vasos linfáticos del miocardio en cardiomiopatías: al analizar por microscopia electrónica muestras de corazón de pacientes con CDI, los autores relataron dilatación de los linfáticos en áreas de edema intersticial y rarefacción e irregularidad de los mismos en áreas de fibrosis intersticial9. El presente estudio es el primer a llevar a cabo el examen inmunohistoquímico morfométrico de los vasos linfáticos del miocardio en cardiomiopatías. A pesar de esperar el aumento de su área fraccional, condicionadas por la insuficiencia cardiaca congestiva de los pacientes y también por el proceso inflamatorio crónico (miocarditis linfohistiocitária) en el grupo CCC, las mediciones morfométricas no confirmaron esta hipótesis. Por lo contrario, a pesar de estadísticamente no significante, pacientes de los grupos CDI y CCC presentaron menor área fraccional de linfáticos que el grupo control. Además de esto, pacientes del grupo CDI presentaron menor diámetro del vaso linfático de mayor calibre comparado a los individuos del grupo control. Es posible que tales resultados inesperados puedan estar relacionados a la mayor área fraccional de colágeno (fibrosis) de los grupos CDI y CCC, lo que conllevaría la rarefacción y atrofia de los vasos linfáticos, según se ha relatado anteriormente9.
Los resultados de este estudio son preliminares, ya que la relativa escasez y la gran variabilidad regional de los vasos linfáticos del miocardio hacen difícil la interpretación conclusiva de datos obtenidos por la evaluación de muestras pequeñas, como la biopsia endomiocárdica. Nuestros resultados deben ser confirmados por estudios posteriores, con la utilización de muestras amplias de corazones de pacientes sometidos a trasplante cardíaco o necropsia.
Agradecimientos
Al Prof. Dr. Thales de Brito, que gentilmente nos cedió el anticuerpo D2-40.
Potencial Conflicto de Intereses
Declaro no haber conflicto de intereses pertinentes.
Fuentes de Financiación
El presente estudio no tuvo fuentes de financiación externas.
Vinculación Académica
No hay vinculación de este estudio a programas de postgrado.
Referencias
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- 4. Benvenuti LA, Roggério A, Freitas HFG, Mansur AJ, Fiorelli A, Higuchi ML. Chronic American trypanosomiasis: parasite persistence in endomyocardial biopsies is associated with high-grade myocarditis. Ann Trop Med Parasitol. 2008; 102: 481-7.
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Cuantificación de vasos linfáticos en la cardiomiopatía dilatada y chagásica crónica
Fechas de Publicación
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Publicación en esta colección
22 Set 2010 -
Fecha del número
Abr 2010
