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Falta de associação entre polimorfismos do gene UBASH3A e doença tiroidiana autoimune: estudo caso controle

Objetivo:

O objetivo deste estudo foi investigar a variação no gene UBASH3A com a doença tiroidiana autoimune e características clínicas na população chinesa Han.

Sujeitos e métodos:

Um total de 667 pacientes com DTAI (417 com DG e 250 com TH) e 301 controles saudáveis foi genotipado para dois polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs) rs11203203, rs3788013 do gene UBASH3A, usando-se a plataforma MALDI-TOF-MS (Ionização/Dessorção de Matriz Assistida por Laser – Tempo de Voo/Espectrômetro de Massa).

Resultados:

Não foram observadas diferenças significativas entre as frequências genotípicas e alélicas dos dois SNPs nos grupos controle e DTAI, DG e TH. Não houve diferenças significativas entre as frequências alélicas dos dois SNPs em pacientes com DG com ou sem olftalmopatia. Não houve diferenças significativas nas distribuições de haplótipos no grupo controle e nos grupos DTAI, DG e TH.

Conclusão:

Os SNPs rs11203203 e rs3788013 do gene UBASH3A podem não estar associados a pacientes com DTAI na população chinesa Han.

Doença tireoidiana autoimune (DTAI); doença de Graves (DG); tireoidite de Hashimoto (TH); ubiquitina associada e domínio SH3 contendo A (UBASH3A); polimorfismos de nucleotídeo simples (SNP)


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