RESUMO
A perturbação da microbiota intestinal comensal está relacionada à dermatose inflamatória crônica. Analisamos a diversidade da microbiota intestinal para caracterizar a variação biológica da psoríase (Ps). Diferenças significativas do perfil microbiológico intestinal foram reveladas no modelo murino com psoríase pelo sequenciamento da região variável 16S rRNA V3-V4. As comparações de grupo incluíram o creme imiquimod (grupo IMQ, n=8), o creme imiquimod e antibióticos (ATB) (grupo PC+IMQ, n=8) e o controle saudável (grupo CTRL, n=8). A microbiota intestinal existia nos grupos Ps, incluindo o grupo IMQ e o grupo PC+IMQ englobava menos diversidade do que os controles, que foram atribuídos à diminuição da presença de vários taxa. Os dois grupos de Ps caracterizavam-se por uma redução significativa nos firicutes. Neste estudo, a microbiota da psoríase foi definida por um aumento da presença de bacteroides. Após o tratamento com ATB, encontramos um aumento substancial de Lactobacillales mas uma diminuição significativa de Clostridiales e Coriobacteriales. Uma menor abundância relativa de bactérias intestinais múltiplas foi observada nos grupos de Ps. Embora parte dos gêneros tenha sido concomitantemente reduzida tanto em condições IMQ como PC+IMQ, descobrimos que a especialidade das amostras do grupo PC+IMQ era que continham menor abundância de taxas benéficas. As características dos perfis de microbiota intestinal em ratos de Ps eram comparáveis aos perfis em pacientes com Ps, que estavam relacionados à alteração de proteínas inflamatórias específicas em grupos de doenças, mas eram significativamente diferentes do grupo controle. Assim, este estudo enfatiza o papel da microbiota intestinal na patogênese do Ps e fornece novos conhecimentos para investigar a associação entre micróbios intestinais e inflamação imunológica.
Palavras-chave:
psoríase; microbioma
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Group A (red) and group B (blue) samples have decreased diversity compared to controls (green). Diversity indices were evaluated by (A) OTU numbers and (B) Shannon index.
(A) Principal coordinates analysis (PCoA) based on an unweighted UniFrac analysis of intestinal microbiota. Each point represented a sample. Samples in group A (IMQ group), group B (PC+IMQ group) and group C (CTRL group) were marked as red circles, green triangles and blue crosses, respectively. The PC1 explained 39.05% of total variability and PC2 explained 9% of total variability. (B) Principal Component Analysis (PCA) of the microbiome composition comparing. PC1explained the 61.19% of the total variability found, and PC2 explained the 20.38% of the total variability.
(A) Phylum and (B) genus level compositions of skin microbiome in group A (IMQ group), group B (PC+IMQ group) and group C (CTRL group). Only the predominant taxa are shown. Other relative lower abundant taxa are not plotted. (C) Bacterial taxa enrichment at genus level was drew by barplot. Terms of group A, group B and group C were colored by blue, orange and green, respectively. Significantly enrichments were showed with LDA score (log 10) > 4.
The expression levels of IL-23, IL-17A, IL-17F, IL-4, IL-22 and IL-10 were detected by Real-Time PCR. Barplots showed the dynamic changes at (A) 5 days, (B) 7 days, (C) 9 days, (D) 11 days, and (E) 14 days. White bars represented CTRL groups, grey bars represented IMQ groups, and black bars represented PC+IMQ groups.
