É relatada a presença de uma translocação 21-13/15 nos cariótipos com 46 cromossomos de um menino mongolóide (síndrome de Down), sendo o cromossomo anômalo transmitido pela mãe do paciente. São discutidas a possível deficiência do cromossomo 21 translocado, e a possivel origem da anomalia na família. É assinalada a presença de um cromossomo Y mar-cadamente grande, tanto nos cariótipos do paciente como nos do seu pai.