Investigamos o efeito da acetil-L-carnitina (ALC) sobre os neurônios que expressam o peptídeo intestinal vasoativo (VIP) do plexo submucoso no jejuno de ratos diabéticos. O diabetes (DM) foi induzido pela administração endovenosa de estreptozootocina (35mg/kg). Após o sacrifício dos animais, o jejuno foi coletado e processado para a detecção de VIP. Utilizou-se quatro grupos: C (não diabéticos), CC (não diabéticos suplementados com ALC), D (diabéticos) e DC (diabéticos suplementados com ALC). Analisou-se a imunoreatividade e o perfil celular de 126 corpos celulares. O tratamento com ALC melhorou alguns aspectos do DM. Porém, promoveu pequeno aumento na área dos neurônios do grupo CC, indicando possível efeito neurotrófico. Neurônios dos grupos D e DC apresentaram grande aumento do perfil celular e na imunoreatividade em relação a C e CC, sugerindo maior concentração deste neurotransmissor nestes neurônios. Esta observação é constante em animais diabéticos, sugerindo que a ALC não interfere nos mecanismos fisiopatológicos que desencadeiam a maior produção e/ou acúmulo de neurotransmissor e aumento do perfil dos neurônios VIP-érgicos.
acetil-L-carnitina; plexo submucoso; VIP; diabetes; jejuno; rato
