Realizamos avaliações de imunidade celular e humoral em 5 crianças com sindrome de West secundária a lesões cerebrais. Todas apresentaram deficiência de imunidade celular, detectada pelas seguintes provas: sensibilização ao DNCB, reação intracutânea à PHA, inibição da migração de leucócitos, transformação blástica de linfócitos, determinação de linfócitos T e B no sangue periférico e dosagem de imunoglobulinas séricas. Estes exames foram realizados durante a síndrome de West em três crianças e durante evolução de síndrome de West para síndrome de Lennox-Gastaut em duas. Estas alterações imunitárias, de graus variáveis, associam-se a infecções frequentes nessas crianças. Discute-se uma possível associação desses defeitos imunitários com auto-imunidade.