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Biopsia muscular em miastenia grave: estudo histoquímico e morfométrico de 4 casos

Muscle biopsy in myasthenia gravis: histochemistry and morphometric study of 4 cases

Resumos

Miastenia grave é doença neuromuscular caracterizada por excessiva fatigabilidade da junção muscular e envolve, particularmente, músculos inervados por nervos cranianos. Acredita-se que o defeito esteja localizado na junção neuromuscular. Os autores estudaram os achados histoquímicos e e morfométricos em 4 pacientes com miastenia grave mostrando que as fibras do tipo II eram significativamente menores que as fibras do tipo I.


Myasthenia gravis is a neuromuscular disease characterized by excessive fatigability of muscle function and particularly involves muscles innervated by the cranial nerves. It is believed that the defect is in the neuromuscular junction. The authors studied histochemical and morphometric findings in 4 patients with myasthenia gravis showing that the type II fibres were significantly smaller than the type I fibres.


Biopsia muscular em miastenia grave: estudo histoquímico e morfométrico de 4 casos

Muscle biopsy in myasthenia gravis: histochemistry and morphometric study of 4 cases

João Norberto StavaleI; Maria José CavaliereII; Sonia Maria GagiotiII; Açucena AtallaII; João Guidugli NetoIII

IMédico. Serviço de Anatomia Patológica do Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

IIBióloga. Serviço de Anatomia Patológica do Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

IIIDiretor. Serviço de Anatomia Patológica do Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo

RESUMO

Miastenia grave é doença neuromuscular caracterizada por excessiva fatigabilidade da junção muscular e envolve, particularmente, músculos inervados por nervos cranianos. Acredita-se que o defeito esteja localizado na junção neuromuscular. Os autores estudaram os achados histoquímicos e e morfométricos em 4 pacientes com miastenia grave mostrando que as fibras do tipo II eram significativamente menores que as fibras do tipo I.

SUMMARY

Myasthenia gravis is a neuromuscular disease characterized by excessive fatigability of muscle function and particularly involves muscles innervated by the cranial nerves. It is believed that the defect is in the neuromuscular junction. The authors studied histochemical and morphometric findings in 4 patients with myasthenia gravis showing that the type II fibres were significantly smaller than the type I fibres.

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Trabalho do Serviço de Anatomia Patológica do Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo.

Serviço de Anatomia Patológica - Hospital do Servidor Público Estadual Francisco Morato de Oliveira,andar - Rua Pedro de Toledo, 1800 - 04039, São Paulo, SP - Brasil.

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    13 Ago 2012
  • Data do Fascículo
    Jun 1984
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