São apresentados os casos de 7 pacientes miopatas com retrações fibrotendinosas precoces. O autor é de opinião que este tipo de afecção não constitui uma unidade nosológica bem definida e compara suas observações com outras referidas na literatura médica citando ,entre outras, a miopatia esclerosa limitante, a esclerose muscular generalizada, as mioscleroses heredo-familiares, as miosites fibrosas, a miosclerose senil, a mesenquimose displásica e a atrogripose.