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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 45, Número: 4, Publicado: 1987
  • Líquido cefalorraqueano e neurocisticercose: aspectos evolutivos da resposta inflamatória celular

    Machado, L. R.

    Resumo em Português:

    Foram estudadas 357 amostras de LCR de 40 pacientes com neurocisticercose, submetidos a tratamento medicamentoso com praziquantel associado a dexametasona. No sentido de avaliar aspectos evolutivos do componente celular da resposta inflamatória, foram programadas, para cada paciente, avaliações do exame de LCR em 13 oportunidades: por ocasião do dagnóstico; durante o tratamento; e posteriormente, a intervalos prefixados até completar dois anos de evolução. Foi utilizada metodologia adequada ao estudo citológico e citomorfológico, bem como à quantificação de linfócitos B e T. Para determinação de subpopulações T-ativa, T-sensibilizada e T-ávidas foram utilizados, como marcadores de superfície, receptores para hemácias de carneiro. O grupo controle é constituído de 50 pacientes com cefaléia crônica e que não apresentavam alterações ao exame físico e ao exame neurológico. Em todos, o exame de LCR estava dentro dos limites normais. Linfócitos B e T não apresentavam alterações no exame inicial de LCR; não houve modificações no seu comportamento durante toda a evolução. Os elementos da resposta inflamatória celular capazes de fornecer informações significativas acerca do perfil evolutivo em estudo foram: o número de células, a presença e o número de polimorfonucleares neutrófilos e de células eosinófilas e a quantificação de subpopulações T-ativa e T-sensibilizada. A presença de polimorfonucleares neutrófilos embora influenciada pela ação dos corticosteróides e pela presença de sistema de derivação do trânsito do LCR, pode constituir-se em elemento qualitativo sugestivo de atividade inflamatória. Os valores percentuais para linfócitos T-ativos, diminuídos na primeira amostra, e T-sensibilizados, aumentados na primeira amostra, podem ser indicadores quantitativos e qualitativos adequados a reconhecer a vigência de atividade inflamatória local no sistema LCR; estas subpopulações linfocitárias, com alterações significativas em 63,2% dos pacientes no exame inicial, não são influenciadas significativamente pelo uso de corticosteróides. Os valores de eosinófilos e de linfócitos T-sensibilizados estão significativamente aumentados em pacientes que apresentaram complicações clínicas durante o período de acompanhamento após o tratamento; subpopulação de linfócitos T-ativos estava significativamente diminuída nestes casos. O número de células e a presença de eosinófilos são os elementos da resposta inflamatória celular relacionáveis a tipos de alterações detectadas pela tomografia computadorizada do crânio. Os elementos da resposta inflamatória celular estudados não apresentam correlação significativa entre si, podendo traduzir cada um deles aspectos particulares da reação inflamatória celular no SNC em pacientes com neurocisticercose.

    Resumo em Inglês:

    In order to evaluate the cellular component of the inflammatory chronic response, 357 cerebrospinal fluid (CSF) samples from 40 patients with neurocysticercosis (iNC) were studied. All patients were treated with usual doses of praziquantel (50mg/kg/day during 21 days) associated with dexamethasone (12mg/day). NC diagnosis has been performed considering three basic criteria: the clinical evaluation, the CSF examination, the computed tomography findings. A total of 13 samples from each case for a follow-up period of two years was scheduled. Total cell count, cytomorphologic profile, B and T cells, and T-active, T-sensitized and T-avid subpopulations were considered. T-cell receptor was studied by rosette-forming capacity with sheep red blood cells; normal values were previously characterized in a normal control group. Normal values were demonstrated for B and T-cell levels in the first CSF sample for all cases; no significant alterations occured during two years evolution. Neutrophil cells, although influenced by previous CSF shunts, could show qualitative indication of improvement six mounths after treatment. T-active (median: 29,7; range: 8,1 to 59,8) and T-sensitized (median: 44,4; range: 16,0 to 67,0) lymphocyte subpopulations could show effective qualitative and quantitative indications of inflammatory improvement 12 to 15 months after treatment. Regression study as well as Kendall concordance tests were not significative for all components in all samples. This can demonstrate a particular significance and information content for each cellular component of inflammatory response in neurocysticercosis.
  • Descargas epileptiformes periódicas lateralizadas: 1. Aspectos clínicos e eletrencefalograficos

    Bertolucci, Paulo H. F.; Silva, Ademir Baptista da

    Resumo em Português:

    Em período de dois anos, em 25 de um total de 5481 EEGs foi identificada a presença de descargas epileptiformes periódicas lateralizadas (PLEDs) (prevalência de 0,45%), correspondendo a 22 pacientes. O grupo era composto de 13 homens e 9 mulheres, com idade variando entre 5 meses e 85 anos. Os principais diagnósticos no grupo foram epilepsias de etiologia não identificada e tumor do cérebro (22% cada). A localização mais comum das PLEDs foi temporal (54% do total), principalmente temporal média. A morfologia mais freqüente das PLEDs foi onda delta trifásica (¹/3 do total), seguida por onda aguda bifásica e onda aguda-onda lenta (29% cada). Embora 9 dos pacientes tenham falecido, não foi possível determinar o valor prognóstico das PLEDs para cada patologia em particular.

    Resumo em Inglês:

    In a two-years period, from a total of 5481 EEGs, we could select 25, corresponding to 22 patients, with PLEDs (prevalence of 0.45%). The group was composed by 13 males and 9 females, with age ranging from 5 months to 85 years. Main diagnosis was epilepsy of unknown etiology and brain tumor (22% each). The localization of PLEDs was mainly temporal region (54% of the whole group) and more frequent morphology was "delta triphasic wave" (a graphic pattern resembling sharp wave, but with longer duration) (Vz of total), followed by sharp biphasic wave and sharp wave-slow wave (29% each). Although 9 patients died it was not possible to determine prognostic value of PLEDs specifically for each pathological condition.
  • Fatores de risco da enxaqueca na faixa etária de 7 a 15 anos

    Carvalho, Deusvenir de Souza; Zukerman, Eliova; Hanuch, Suzanmeire Negro Minatti; Levyman, Célio; Lima, José Geraldo Camargo

    Resumo em Português:

    A comparação de dois grupos de crianças (grupo A, com enxaqueca e grupo B, controle, sem cefaléia) com idade de 7 a 15 anos mostrou quanto à ocorrência de distúrbio de sono, dor abdominal recorrente, cinetose, hiperatividade, vertigens, dores do crescimento, vômitos cíclicos, pseudoangina e antecedente familiar de cefaléia em geral e/ou enxaqueca que: predomina no grupo A, dor abdominal recorrente, cinetose, vertigens, hiperatividade, vômitos cíclicos, em ambos os sexos; distúrbio de sono no sexo masculino e dores do crescimento, no feminino; antecedente familiar de cefaléia em geral e/ou enxaqueca. Pseudoangina não mostrou diferença significante. Discute-se a possibilidade de serem considerados esses fatores como fatores de risco para o diagnóstico de enxaqueca.

    Resumo em Inglês:

    The occurence of sleep troubles, recurrent abdominal pain, motion sickness, hyperactivity, dizziness, limb pain, cyclic vomiting, pseudoangine and the headache or migraine family history have been studied in 68 children migraine sufferers and compared to 68 non-headache sufferers whose ages range from 7 to 15. Data have revelead a significant predominance of those symptoms and family histories in migraine sufferers except pseudoangine which has had no significance, sleep troubles significant only in males and limb pains in females. The possibility of considering those factores as migraine risk factors is discussed.
  • Miastenia grave: avaliação clinica e terapêutica de 55 casos

    Werneck, Lineu Cesar; Teive, Hélio A. Ghizoni

    Resumo em Português:

    Foram estudados 55 casos de miastenia grave, avaliando os sinais e sintomas clínicos que ocorreram no início e na evolução dos pacientes, bem como os procedimentos diagnósticos e avaliação das medidas terapêuticas utilizadas. No manejo dos pacientes foram utilizados anticolinesterásicos, corticoesteróides, azathioprina, plasmaferese e timectomia, sem que fosse possível encontrar relação estatística significante entre os diferentes procedimentos com respeito à resolução da doença. Dos 55 casos, 9 (16,6%) obtiveram remissão total, 41 (74,5%) permaneceram com a doença ativa necessitando de tratamento sintomático e 5 (9.09%) faleceram. Houve relação estatística significante entre os sinais de insuficiência respiratória, crises miastênicas e timoma somente no grupo de pacientes que faleceram (um por insuficiência respiratória restritiva secundária a cifoescoliose severa, três com timoma e um caso durante a timectomia).

    Resumo em Inglês:

    It is reported the study of 55 myasthenia gravis cases, with a review of the symptoms and signals, comparing initial symptoms ant those found at the time of the first evaluation. The mean age of the patients was 31.05 ± 18.46 and the mean time of follow-up 5.88 ± 5.47 years. Also the results of the diagnostic tests is reported, as well as the results of the treatment. The patients were treated with anticholinesterasics, corticoesteroids, azathioprine, plasma-exchange and thymectomy. A statistical analysis with the chi-square test was unable to show a difference between the above procedures, regarding the definitive resolution of the disease. From the 55 cases, 9 (16.6%) had total remission, 41 (74.5%) remained with symptoms and need some kind of treatment, and 5 (9.09%) died (three patients with thymoma, one patient with congenital myasthenia gravis, severe cyphoscoliosis and pulmonary restriction, and one patient during the thymectomy procedure). It was found a relation between the signs of respiratory insuficiency, myasthenic crisis and thymoma only in the group of patients who died. A review about the diagnostic methods and treatment in the current days is made.
  • Radiocirurgia estereotáxica no tratamento de malformações arteriovenosas cerebrais

    Beraha, Jack; Feriancic, Carlos Vitório; Scaff, Luiz Alberto Malaguti

    Resumo em Português:

    Neste trabalho os autores pretendem mostrar a utilidade da técnica radiocirúrgica nas malformações arteriovenosas intracerebrais, como procedimento alternativo para estas patologias. São apresentados o procedimento e os resultados verificados em 25 casos tratados durante período de três anos.

    Resumo em Inglês:

    Since March 1983 we are attempting for the first time in Brazil to develop improvements on stereotactic radiosurgery techniques. We have been using the multifocal irradiation method attaching to this purpose the Barcia IV stereotactic frame to a 4 MV linear accelerator. We show details about the centralisation technique and the security patterns in our system. From October 1983 to November 1986, 25 patients with arteriovenous malformations of the brain were submitted to a radiosurgery treatment in our service. Good results obtained on the follow-up from one to three years are analysed.
  • Manifestações cursivas e gelásticas das epilepsias

    Guerreiro, Carlos A. M.; Silveira, Diosely C.; Guerreiro, Marilisa M.

    Resumo em Português:

    Os autores descrevem dois pacientes com manifestações gelásticas e sete pacientes com manifestações cursivas de crises epilépticas, documentadas com eletrencefalograma intercrítico e tomografia computadorizada craniana. Todos os pacientes apresentavam crises parciais complexas seguidas ou não de crises tô-nico-clônicas generalizadas. Discutem o tema a respeito da fisiopatologia e questionam a importância nosológica destas formas de epilepsias.

    Resumo em Inglês:

    Seven cases of cursive and two cases of gelastic manifestations of epileptic seizures are presented. The cases were documented with computerized tomography and electroencephalography (EEG). Most of pacients with cursive seizures showed temporal lobe epileptiform discharge in EEG. The authors discuss the theme in relation to pathophysiology and conclude that they are not a homogeneous group according to prognosis and nosology. Every case presented complex parcial seizures with or without tonic-clonic seizures.
  • Neurocriptococose na infância: relato de três casos na primeira década de vida

    Fontana, Maria Helena; Coutinho, Mario Ferreira; Camargo, Eduardo dos Santos; Soviero, Benito; Lima, Susana Seibel Freitas; Matusiak, Roberto; Dias, Cicero Gomes

    Resumo em Português:

    Os autores relatam três casos de neurocriptococose em crianças na primeira década de vida, no Estado do Rio Grande do Sul. O diagnóstico foi estabelecido pelo encontro do fungo Cryptococcus neoformans no líquido céfalo-raquidlano por exame direto com tinta da China e cultura em meio de Sabouraud. As formas de instalação da síndrome neurológica foram aguda, subaguda e crônica. Síndrome de hipertensão intracraniana e hidrocefalia foram complicações observadas durante a evolução da doença, sendo necessária a instalação de derivação ventrículo-peritonial em um caso. Desnutrição foi o processo mórbido associado nos três casos e infecção pelo bacilo da tuberculose em um caso. Terapia específica foi administrada aos três pacientes. Um paciente evoluiu para cura e dois evoluíram para óbito.

    Resumo em Inglês:

    The authors report three cases of central nervous system cryptococcosis in children in the first decade of life, from Rio Grande do Sul State, Brazil. Diagnosis was supported by demonstration of Cryptoccoccus neformans with India-ink preparations of the spinal fluid and Sabouraud's media culture. Clinical presentation included acute, subacute and chronic forms. Increased intracranial pressure and hydrocephalus were the complications during the course of the disease, and a ventriculoperitoneal shunt was used in one case. Undernutrition was associated with all cases and tubercle bacillus infection with one. Specific therapy was administered to the three patients. One patient was cured and the other two died.
  • Liquido cefalorraqueano na síndrome de imunodeficiência adquirida: análise de 50 casos

    Spina-França, A.; Livramento, J. A.; Machado, L. R.; Bacheschi, L. A.; Nóbrega, J.P. S.

    Resumo em Português:

    Foi estudado sistematizadamente o LCR de 50 pacientes com AIDS que apresentavam sintomatologia passível de ser atribuída a comprometimento do SNC. Somente 5 apresentavam o quadro do LCR dentro dos limites normais. Em um, ocorriam células neoplásicas (linfoma); em 10, Cryptococcus neoformans; reações imunológicas foram positivas para sífilis em três e para toxoplasmose em 4. Um dos casos de criptococose apresentava simultaneamente toxoplasmose e desenvolveu sífilis, ulteriormente. Em outro dos casos de criptococose durante a evolução surgiram leveduras do gênero Candida. Considerando os achados, são discutidos quanto ao LCR aspectos: da reação inflamatoria na vigência de imunodeficiência; do comprometimento da BHE; do comprometimento do SNC; de efeitos de massa que podem ocorrer, como aqueles provocados por tumores e granulomas.

    Resumo em Inglês:

    Cerebrospinal fluid (CSF) was analysed in 50 AIDS patients in this investigation. CSF analysis included: pressure, aspect, colour, cytology (cell number, cytomorphology, and lymphocyte subpopulations), proteins concentration and their electrophoretic distribution, chloride and glcosis concentration, GOT and LDH activity, immunology for cysticercosis, syphilis and toxoplasmosis, bacteriology, and mycological examinations (direct, cultures, Cryptococcus neoformans antigen test). Diagnostic changes were: lymphoma cells in one patient, cryptococcosis in 10, toxoplasmosis in 4, candidiasis in 1, and syphilis in 3. Cryptococcosis occurred in association with toxoplasmosis in one patient who developed syphilis in the follow-up; oligoclonal distribution of gamma globulins ocurred in this case. In another case of cryptococcosis, candidiasis appeared during the course of the disease. Changes in the CSF composition observed are discussed in order to evaluate: aspects of CSF inflammatory response in report to immunodeficiency; blood-brain barrier involvement; CNS damage; intracranial mass effects.
  • Novo tratamento para extenso granuloma paracoccidioidomicótico cerebral

    Guerreiro, Carlos A. M.; Chuluo, Sandra S. D.; Branohini, Maria L. N.

    Resumo em Português:

    Um paciente de 59 anos com grande granuloma paracoccidioidomicótico na região fronto-parietal direita submetido a tratamento com sulfametoxazol-trimetoprim apenas é apresentado. O paciente foi internado com história de crises epiléticas parciais motoras à esquerda secundariamente generalizadas há 4 meses, associadas a progressiva hemiparesia esquerda há 2 meses. O exame físico mostrou discreto descoramento da mucosa, diminuição de murmúrio vesicular e leve hepatomegalia. O exame neurológico revelou hemiparesia esquerda completa, predominando em membros superior, RX de crânio, exame do LCR e EEG mostraram-se normais. Tomografia computadorizada revelou grande área hipodensa na região fronto-parietal direita estendendo-se até o córtex; injeção do contraste acentuou a área central e mostrou formação de um anel ao redor da lesão. RX de tórax mostrou infiltrado pulmonar difuso e bilateral, mais proeminente nas regiões para-hilares, consistente com paracoccidiodomicose pulmonar. Exame do escarro mostrou a presença do Paracoccidioides brasiliensis. As crises epiléticas foram controladas com 100 mg de fenobarbital. Foi iniciado tratamento com 1200 mg de sulfametoxazole mais 240 mg de trimetoprim duas vezes ao dia. Uma semana após o início do tratamento começou a melhora da hemiparesia. Os controles tomográficos evidenciaram a regressão da lesão. Acompanhado por 26 meses, o paciente persiste assintomático usando 800 mg de sulfametoxazol e 160 mg de trimetoprim. Os autores discutem essa terapia para lesões extensas, até então considerada pela literatura consultada como de resolução cirúrgica e/ou pelo uso da anfotericina B.

    Resumo em Inglês:

    A patient with a large paracoccidioidal granuloma in the right fronto-parietal region was treated with sulfamethoxazole-trimethoprim alone, without the use of amphotericin B or any surgical measures. The authors stress the excellent therapeutic results through a twenty-six month follow-up, documented by repeated CT scans.
  • Trombose do tronco basilar pela sífilis

    Britto, Almiro; Hilbig, Arlete; Barbosa-Coutinho, Lígia Maria; Ferreira, Nelson; Tarrago, Ricardo Petinelli

    Resumo em Português:

    Os autores descrevem um caso de infarto cerebelar ocasionado por sífilis em um paciente masculino de 37 anos. Clinicamente apresentava cefaléia, hemiparesia completa à direita e ptose palpebral à esquerda. As reações imunológicas para sífilis foram positivas tanto no sangue como no líquido céfalo-raquidiano. A angiografia vertebral demonstrou a oclusão do tronco basilar, com revascularização do cúlmen cerebelar. A autópsia revelou um infarto recente de hemisfério cerebelar esquerdo e oclusão sub-total da artéria basilar, com infiltração inflamatória de sua parede e hiperplasia da íntima.

    Resumo em Inglês:

    The authors describe a case of cerebrovascular accident by syphilis in a 37 years-old man. The clinical features were headache, right hemiparesis and ptosis of the left eyelid. Blood and spinal fluid tests for syphilis were positive. The angiography showed a basilar trunk occlusion with revascularization of the cerebelar culmen. The autopsy disclosed a sub-total occlusion of the basilar artery and a fresh left cerebelar infarct.
  • Síndrome de Guillain-Barrè após varicela: relato de caso

    Arruda, Walter Oleschko; Aguiar, Luis R. C.; Sandoval, Paulo R. Miranda

    Resumo em Português:

    Os autores relatam caso grave de síndrome de Guillain-Barré após quadro inicial de varicela em rapaz de 13 anos. Como complicações este paciente desenvolveu quadriplegia flácida com insuficiência respiratória, hipertensão arterial, taquicardia e importante neuropatía sensitiva periférica (disestesia dolorosa). Comenta-se a relação entre quadros virais benignos e o desenvolvimento de polirradiculoneurite aguda, assim como o possível mecanismo imunopatogênico envolvendo fatores humorais e celulares.

    Resumo em Inglês:

    The authors report a case of Guillain-Barrè syndrome (GBS) following a varicella infection in a 13 year-old boy. During his admission he developed respiratory insuficiency and dysautonomic events, as well as a severe sensitive peripheral neuropathy. Some aspects related to the etiology and pathogenesis of GBS are discussed.
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