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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 51, Número: 4, Publicado: 1993
  • Papel do sono em crises de enxaqueca

    Inamorato, Elaine; Minatti-Hannuch, Suzanmeire N.; Zukerman, Eliova

    Resumo em Português:

    Crises de enxaqueca podem ser precipitadas por deprivação ou excesso de sono e o sono também se encontra associado ao alívio de crises de enxaqueca. Dada essa variabilidade de relação, estudamos os registros de 159 pacientes de ambulatório vistos consecutivamente no SITC. Em 121 havia referência a relação com o sono, em 55% de uma só maneira e em 45%, de mais de uma. Quando apenas um modo foi relatado, o alívio foi mais frequente (70%). 30% desse grupo de pacientes apresentavam crise de enxaqueca precipitada pelo sono, 24% por deprivação e 6% por excesso de sono. Quando eram múltiplos os efeitos do sono, eram eles os logicamente esperados em 65%: grupo «de acordo» (exemplo: crise precipitada por deprivação de sono e aliviada no início do sono). Em um segundo grupo («conflitante») a relação não era lógica, três tipos diversos de combinação do relacionamento tendo sido encontrados, possivelmente devido à participação de mais de um mecanismo fisiopatológico.

    Resumo em Inglês:

    Migraine attacks may be precipitated by sleep deprivation or excessive sleep and sleep is also associated with relief of migraine attacks. In view of this variable relationship we studied the records of 159 consecutive outpatients of our Headache Unit. In 121 records there was reference to sleep involvement, in 55% by a single form and in 45% by more than one form. When only one form was related, relief was most common (70%). 30% of that group of patients had the migraine attack precipitated by sleep, 24% by deprivation and 6% by sleep excess. When the effects of sleep were multiple, these effects were as expected logically in 65%: «in accordance» group (e.g attack precipitated by sleep deprivation and relieved by sleep onset. In a second group, («conflicting») where the involvement was not logical, there were three different combinations of sleep involvement, possibly due to more than one pathophysiological mechanism.
  • Avaliação auditiva objetiva através de potenciais evocados

    Seixas, Ricardo Ranieri; Fasolo, Maria Izabel; Moreira, Roberto Normandia

    Resumo em Português:

    Analisaram-se 1300 exames de Potencial Evocado Auditivo. Classificaram-se os pacientes segundo faixa de idade, apresentação clínica, relato de fatores de risco que levam a deficiência auditiva e limiar auditivo determinado pelo exame. Distribuíram-se os resultados em 5 faixas de limiar auditivo: audição normal (até 25 dBHL); perda auditiva moderada (25-50 dBHL); perda acentuada (50-70 dBHL); perda severa (70-90 dRHL); e sem resposta ao estímulo auditivo. Estudaram-se os fatores de risco relativos a gestação, parto e período neonatal, história familiar de deficiência auditiva, malformações do aparelho auditivo, anomalias crânio-faciais, síndromes associadas a deficiência auditiva, certas modalidades de doenças infecciosas e uso de determinadas drogas. Investigaram-se também os itens Retardo do Desenvolvimento Neuropsicomotor, Paralisia Cerebral e os casos sem antecedentes conhecidos. Entre as conclusões destacam-se: 82,8% dos pacientes eram portadores de alguma forma de deficiência auditiva; o encaminhamento é tardio, evidenciado pelo fato de 54,1% dos pacientes situarem-se entre 1 e 3 anos de idade; 54,0% da totalidade dos casos apresentavam-se sem linguagem; o fator de risco «Rubéola Congênita» possui a elevada incidência de 14,8%, e este percentual distribuído nas faixas de limiar auditivo revelou um crescimento exponencial, demonstrando inequívoca e acentuada correlação da moléstia com deficiência auditiva.

    Resumo em Inglês:

    We have analyzed 1300 Auditory Brain-Stem Response Audiometry exams. The patients were distributed according to criteria related to age, clinical presentation, hearing impairment risk-factors and hearing thresholds. The results were divided into five groups of hearing thresholds: normal hearing (threshold response obtained up to 25 dBHL); mild hearing loss (25-50 dBHL); moderate hearing loss (50-70 dBHL); severe hearing loss (70-90 dBHL); and without response to acoustic stimuli. We have studied the risk-factors related to gestation, delivery and neonatal period, family history of hearing loss, hearing apparatus malformations, craniofacial anomalies, certain modalities of infectious diseases, hearing impairment associated syndromes, and the use of some kind of drugs. Cerebral palsy, neuropsychomotor development retardation and cases without known antecedents were also studied. The main results of our study show: 82.8% incidence of hearing impairment; the late performance of examinations to evidence a definite hearing loss as 54.1% of the examined patients were at ages ranging from one to three years old; 54.0% of total cases have not presented any language development; the risk-factor «Congênita! Rubeola* has the expressive incidence of 14.8% and the. distribution of this value into hearing threshold ranges has shown an exponential increase which demonstrates a close correlation between that disease and hearing impairment.
  • Tendência da mortalidade por doença cerebrovascular no Estado de São Paulo: 1970 a 1989

    Lotufo, Paulo Andrade; Lolio, Cecília Amaro de

    Resumo em Português:

    OBJETIVO: estudo descritivo da mortalidade proporcional e por coeficientes da doença cerebrovascular (DCbV) na população adulta (20 anos e mais) do Estado de São Paulo. CASUÍSTICA E MÉTODO: a fonte dos dados foi representada pelas tabulações de óbito codificadas pela Fundação Sistema Estadual de Análise de Dados (FSEADE); os dadoa de população foram obtidos dos Censos Demográficos do Brasil de 1970, 1980 e 1991; em todas as séries foi calculada a redução anual dos coeficientes de óbito obtidos nas curvas de regressão. RESULTADOS: a proporção de óbitos por DCbV na mortalidade geral apresentou queda no sexo masculino (M) (- 11,40%) e aumento no sexo feminino (F) (+7,58%); no conjunto das doenças cardiovasculares, apresentou aumento em ambos os sexos, +8,65% (M) e +3,12% (F); os coeficientes de mortalidade ajustados por idade para DCbV apresentaram declínio anual de 1,19% (M) e 1,76% (F) entre 1970 e 1989; as faixas etárias que mais se beneficiaram com o declínio foram as com 60 anos e mais entre os homens e 40 anos e mais entre as mulheres; a Razão de Sobre-mortalidade Masculina apresentou aumento significativo durante o período estudado (22% em 1970 para 45% em 1989), principalmente devido à faixa dos 50-59 anos (36% em 1970 para 69% em 1989). CONCLUSÃO: a queda dos coeficientes por DCbV poderia ser motivada pela maior detecção e controle da hipertensão arterial; outros fatores, como os decorrentes da notificação de óbitos, prevalência da miocardiopatia chagásica, introdução de novos exames diagnósticos e assistência médica, apresentariam papel secundário.

    Resumo em Inglês:

    AIM: description of proportional mortality and death rates by Stroke in adult population (20 years of age or older) of São Paulo State, Brazil. METHODS: the deaths were obtained from the statistical official bureau; the population data were based in the Federal Census (1970, 1980 and 1991); all trends whose the slope was significantly greater than zero had a calculation of the decline per year. RESULTS: proportional mortality for Stroke decreased for males (M) (- 11.40%) and increased for females (F) (+7.58%); Stroke in all cardiovascular diseases showed increase in both sexes, +8.65% (M) and +3.12% (F); Stroke age-adjusted death rates declined 1.19% (M) per year and 1.76% (F) per year between 1970 and 1989; the ages whose decline was more important were those 60-years-old of age or older (M) and 40-years-old or older (F); the male/female sex ratio increased during the observed years (22% in 1970 to 45%) due to the change in the 50-59 age strata (36% in 1970 to 69% in 1989). CONCLUSION: the fall of the Stroke deaths rates could be due to increase in the detection and control of hypertension; other factors such as improve in death certification, decline of Chagasic myocarditis, new image-diagnostic tests and medical care had maybe only a secondary play in the decline of stroke mortality.
  • Estudo caso-controle de mielopatias por HTLV-1 em Salvador

    Lessa, Ines; Moraes, Dilcineia; Moura, Luciana; Melo, Aílton

    Resumo em Português:

    Procurou-se determinar a magnitude da associação entre positividade do líquido cefalorraqueano (LCR) para HTLV-1 e mielopatias em Salvador. Foram estudados 28 casos de mielopatias e 28 casos sem doença neurológica, todos procedentes de um único hospital. A seleção foi de modo cego, com pareamento 1:1, por idade e sexo. Os 28 pares realizaram sorologia para HTLV-1 e, nos casos com mielopatia, foram pesquisados anticorpos para HTLV-1 no LCR. Na investigação dos anticorpos foram utilizados os métodos ELISA e Western-blot. Os casos tiveram média de idade de 44,6 ± 15,6 anos e os controles de 43,5 ± 16,0 (p>0,05). Observamos um OR=9,0 com intervalo de confiança 95% de 1,652-48,866 e qui-quadrado significante a 0,02. Apesar do grande nível de associação encontrado, estudos analíticos com associações maisi amplas são necessários com o objetivo de melhorar a precisão e o controle de variáveis intervenientes.

    Resumo em Inglês:

    The principal aim of the study was to determine the degree of association between cerebrospinal fluid (CSF) that is positive for HTLV-1 and myelopathy in Salvador, Brazil. From the same hospital, twenty-eight cases of myelopathy and twenty-eight cases showing no neurological disorder were studied using blind selection matched 1:1 by age and sex. The twenty-eight pairs underwent HTLV-1 serology tests. In those with a positive result, anti-HTLV-1 antibodies were investigated in the CSF. The ELISA method was used, complemented by the Western-blot test. Myelopathy was considered associated with HTLV-1 only when the CSF was positive indicating neurotropism of the virus. The mean age of the cases was 44.6 ± 15.6 years and the control group was 43.5 ± 16.0 (p>0.05). An OR of 9.0 was detected with a reability interval (95%) of 1.652-48.866 and chi-square significant at the 0.02 level. Despite a strong degree of association and considering the low level of precision, there is a need for analytical studies with larger samples which besides improving the precision will allow for greater control of the confounding variables.
  • Estudo das componentes fibrosas das granulações aracnóides na presença de hemorragia sub-aracnóide

    Chopard, R.P.; Brancalhão, R.C.; Miranda-Neto, M.H.; Biazotto, W.

    Resumo em Português:

    Por microscopia óptica foram estudados os componentes fibrosos das granulações aracnóides de indivíduos acometidos por hemorragia subaracnóide de tipo moderado ou severo. Os eritrocitos estavam presentes nos canais delimitados por feixes de fibras elásticas, colágenas e células aracnóides. Os canais tortuosos e intercomunicantes eram observados desde o pedículo até a cápsula fibrosa da granulação aracnóide. O principal trajeto dos eritrócitos e do líquido céfalo-raquidiano ocorria no interior do pedículo e centro da granulação aracnóide. Na hemorragia severa, os componentes fibro-musculares estavam desorganizados e os canais extra-celulares aumentados. A presença de células com grandes núcleos, observada no material hemorrágico, é sugestiva de transformações das células aracnóides em células fagocitárias, para promover a digestão intracelular dos eritrocitos.

    Resumo em Inglês:

    The purpose of this study was to investigate using light microscopy the fibro-cellular components of arachnoid granulations affected by mild and severe subarachnoid hemorrage. The erythrocytes were in the channels delimitated by collagenous and elastic bundles and arachnoid cells, showing their tortuous and intercommunicating row from the pedicle to the fibrous capsule. The core portion of the pedicle and the center represented a principal route to the bulk outflow of cerebrospinal fluid and erythrocytes. In the severe hemorrhage, the fibrocellular components are desorganized, increasing the extracellular channels. We could see arachnoid granulations without erythrocytes, which cells showed big round nucleous suggesting their transformation into phagocytic cells.
  • Comprometimento do sistema nervoso na leptospirose I: Avaliação dos aspectos neurológicos

    Bezerra, H.M.C.; Ataíde Jr., L.; Hinrichsen, S.L.; Travassos, F.M.; Travassos, P.T.C.; Silva, M.J.B.; Silva, M.B.

    Resumo em Português:

    Entre 1-janeiro e 30-setembro-1990 foram estudados 77 pacientes com diagnóstico de leptospirose confirmada laboratorialmente. Apresentaram início súbito dos sintomas 69 (89,61%) pacientes, com febre, cefaléia, calafrios e mialgias. Observou-se envolvimento plurissistêmico quer nos pacientes ictéricos, quer nos anictéricos. O exame neurológico foi anormal em 70 (90,91%) pacientes, com achados variáveis e que, embora de caráter transitório, permitiram caracterizar as formas clínicas seguintes: meningoencefalite e polineurite associadas, meningoencefalite, polineurite e hemorragia subaracnóidea.

    Resumo em Inglês:

    From January 1st up to September 30th 1990, 77 patients with leptospirosis confirmed by laboratory studies were admitted at the Infectious and Parasitic Diseases Service of the Hospital das Clínicas of the Universidade Federal de Pernambuco. Clinical manifestations had sudden onset with presence of fever, headache, chills and muscle pains. Plurisystemic involvement was observed both in the icteric and in the non-icteric patients. The neurological exam was abnormal in 70 of the patients (90,91%). Neurological findings were essentially variable. Though in a transitory form, they allowed the observation of the following clinical forms: meningoencephalitis and polyneuritis in association, meningoencephalitis, polyneuritis, and subarachnoid hemorrhage.
  • Comprometimento do sistema nervoso na leptospirose II: Avaliação do líquido cefalorraqueano

    Bezerra, H.M.C.; Ataíde Jr., L.; Hinrichsen, S.D.; Travassos, F.M.; Travassos, P.T.C.; Silva, M.J.B.; Silva, M.B.

    Resumo em Português:

    Entre 1-janeiro e 30-setembro-1990 foram estudados 77 pacientes com diagnóstico de leptospirose, admitidos no SDIP/UFPE. O exame neurológico foi anormal em 70 (90,91%) dos pacientes. O exame do LCR, realizado em 67 (87%) dos pacientes, foi anormal em 64 (95,52), tendo como achado mais freqüente a pleocitose. Não houve diferença significativa no comportamento do LCR nas diversas formas clínicas neurológicas observadas, nem quando comparadas as formas ictéricas com as não ictéricas. Bastante significativos foram os resultados da reação de microaglutinação para leptospirose no LCR.

    Resumo em Inglês:

    From January 1st up to September 30th 1990, 77 patients with leptospirosis diagnosis confirmed by laboratory studies were admitted at the Infectious and Parasitic Disease Service of the Hospital das Clínicas of the Universidade Federal de Pernambuco. The neurological exam was abnormal in 70 of the patients (90.91%). The cerebrospinal fluid (CSF) examination was carried out on 67 (87%) of the patients; it was abnormal in 64 (95.52%) yielding hypercytosis in the majority of cases. There was no difference in the CSF behavior in report to the several neurological forms nor in relation to the icteric or non-icteric forms of the disease. Significant were the results for the microscopic agglutination tests for leptospirosis in the CSF.
  • Comprometimento do sistema nervoso na leptospirose III: reações imunológicas no sangue e líquido cefalorraqueano

    Bezerra, H.M.C.; Ataíde Jr., L.; Hinrichsen, S.L.; Travassos, F.M.; Travassos, P.T.C.; Silva, M.J.B.; Silva, M.B.

    Resumo em Português:

    Entre 1-janeiro e 30-setembro-1990 foram estudados 77 pacientes com diagnóstico de leptospirose: 64 (83,11%) eram do sexo masculino e a média de idade, 28 anos. Os sorovars icterohemorrhagiae e canicola foram os mais frequentes. O exame do LCR, realizado em 67 (87,0%) dos pacientes, foi anormal em 64 (95,52%). A reação de microaglutinação para leptospirose com antígenos vivos foi realizada no LCR, bem como reações imunológicas para sífilis, cisticercose e esquistossomose para diagnóstico diferencial. Bastante significativos foram os resultados da reação de microaglutinação para leptospirose no LCR, pela semelhança das respostas àquelas encontradas no sangue quanto à identificação do sorovar.

    Resumo em Inglês:

    From January 1st up to September 30th 1990, 77 patients with leptospirosis were admitted at the Infectious and Parasitic Diseases Service of the Hospital das Clínicas of the Universidade Federal de Pernambuco. The majority (64) were male patients, and average age was 28 years old. Sorovars icterohaemorrhagie and canicola were the most frequent. CSF examination was performed in 67 (87,0%) patients and it was abnormal in 64 (95,52%). Micro-agglutination test for leptospirosis with live antigens was performed in CSF, as well as immunological tests for syphilis, cysticercosis and schistosomiasis for differential diagnosis. Concerning the sorovar identification, results of microagglutination test for leptospirosis in CSF were significant considering the similitude of responses when compared to those found for blood samples.
  • Miopatias distais: análise clínica, laboratorial, eletromiográfica, histológico-histoquímica de oito casos

    Werneck, Lineu C.; Marrone, Carlo D.; Scola, Rosana H.

    Resumo em Português:

    As miopatias distais são entidades raras e de difícil classificação. Descrevemos oito casos de miopatias distais, cinco do sexo masculino e três do feminino, em que, o início dos sintomas ocorreu aos 10 anos em cinco e aos 20 em três. O início dos sintomas se deu na musculatura distal dos membros inferiores e a seguir dos membros superiores, posteriormente afetando as porções proximais dos quatro membros. As enzimas séricas de origem muscular mostraram discreta elevação em cinco casos, moderada em um e importante em dois. As eletromiografias sugeriram miopatia primária em quatro, desinervação em dois e era de tipo neuromiopático em outro. As biópsias musculares revelaram sinais de envolvimento misto (miopatia e desinervação) em dois casos, miopatia crônica ativa em cinco e miopatia crônica em um. Quatro casos apresentavam vacúolos com conteúdo positivo na fosfatase ácida, em dois do tipo marginado. Seis casos mostraram importante aumento focal da fosfatase ácida, sugerindo patogenia com importante participação lisosomal. Dois dos casos foram classificados como miopatia distal autossômica recessiva variante de Welander; dois, como autossômica recessiva tipo Miyoshi; dois, como autossômica recessiva com vacúolos marginados (Myzuzawa e Nonaka); e dois, na classificação de miscelânea.

    Resumo em Inglês:

    Distal myopathies are uncommon diseases presenting difficulties in the classification by the lack of sufficient knowledge on pathogenesis. We describe eight cases of distal myopathies (five male and three female patients) whose symptoms started at the age of 10 in five and 20 in three. Symptoms started in the distal muscles of lower limbs, following decreased strength in the distal portion of upper limbs, and later on involvement of proximal muscles. Serum enzymes increase was slight in five, moderate in one, and important in two. EMG suggested primary myopathy in four, denervation in two, and was mixed type in another. Muscle biopsies showed features of myopathy and denervation in two cases, active chronic myopathy in five, and chronic myopathy in another. Four cases had vacuoles with positive acid phosphatase reaction and in two cases rimmed vacuoles were found. Six cases had increase of focal phosphatase acid in the muscle fibers suggesting a lissome participation in the pathogenesis of the disease. Two cases were classified as recessive autosomal distal myopathy (Welander variant), two recessive autosomal (Miyoshi type), two autosomal recessive with rimmed vacuole (Myzuzawa and Nonaka type), and two as miscellany type.
  • Meduloblastoma desmoplásico: fatores histológicos de prognóstico

    Stávale, João Norberto; Cruz, José Roquennedy Souza

    Resumo em Português:

    As alterações histológicas de oito casos de meduloblastoma desmoplásico são investigadas e comparadas às do meduloblastoma clássico. As neoplasias histológicamente menos malignas foram as do grupo do meduloblastoma desmoplásico, caracterizadas por menor frequência de necrose, menor índice mitótico e alterações nucleares leves.

    Resumo em Inglês:

    The histological features of eight cases of desmoplastic medulloblastoma were investigated and compared to classic medulloblastoma. The most benign histologic neoplasms belong to the group of desmoplastic medulloblastoma, characterized by low necrosis, low mitosis and light nuclear pleomorphism.
  • Movimentos involuntários e AIDS: relato de sete casos e revisão da literatura

    Mattos, James Pitágoras de; Rosso, Ana Lúcia Z.; Corrêa, Rosalie Branco; Novis, Sérgio

    Resumo em Português:

    Nos últimos 7 anos, estudamos a incidência de movimentos) involuntários anormais em 1086 pacientes com AIDS. Destes, 389 (35,82%) tinham manifestações neurológicas e 7 (1,8%) apresentaram movimentos involuntários anormais. Todos eram homens, com média de idade de 33,14 anos. O tempo médio entre o diagnóstico de AIDS e o início dos movimentos involuntários foi 23,8 meses em 5 pacientes. Nos 2 casos restantes, os movimentos anormais inauguraram o quadro de AIDS. Três pacientes apresentaram parkinsonismo, 2 hemicoréia-hemi-balismo, 1 mioclonia medular e 1 tremor rubral. Quatro eram homossexuais, 2 usuários de drogas endovenosas e 1 bissexual. Infecção oportunista em atividade não foi evidenciada na época do aparecimento dos sintomas parkinsonianos em 3 pacientes, porém, no restante, sua presença foi confirmada (toxoplasmose cerebral em 2, tuberculose em 1 e co-infecção por toxoplasmose e tuberculose em outro). Os dados mostram que, não só as infecções oportunistas, mas também o vírus HIV pode desempenhar importante papel na gênese dos movimentos involuntários.

    Resumo em Inglês:

    We studied 1086 AIDS patients in the last six years. Of these 389 (35.82%) had neurological manifestation and 7 (1.8%) male patients had abnormal involuntary movements (parkinsonism in 3, hemichorea-hemiballism in 2, spinal myoclonus in 1 and rubral tremor in another). All patients were men, 5 white and 2 black. Four were homosexual, 2 drug-users and 1 bisexual. The mean age was 33.14 years. The time between AIDS diagnosis and the onset of movement disorders was 23.8 months in 5 patients and in 2 it was the first symptom. The parkinsonian patients did not show any opportunistic infection in conection with the neurological symptoms but in the remaining four cases this relationship was suggested. The data showed that not only the opportunistic infection but also the AIDS virus may play an important role on the development of involuntary movements.
  • Mioclonia medular: relato de quatro casos

    Mattos, James Pitágoras de; Rosso, Ana Lúcia Z.; Carneiro, Antonio J. V.; Novis, Sergio

    Resumo em Português:

    Os autores apresentam quatro casos de mioclonia de origem medular. O primeiro, paciente masculino de 42 anos que, após secção traumática da medula, desenvolveu paraplegia espástica; a TC de coluna sugeriu lesão transversa parcial em T4; cinco meses após, surgiram abalos mioclônicos nos membros inferiores, especialmente à direita. O segundo paciente, mulher de 59 anos, internou-se por apresentar perda bilateral da visão e paraplegia flácida; houve remissão parcial somente do distúrbio visual; nos três meses seguintes, apresentou paraplegia espástica, com abalos mioclônicos, sem evidências de sinais de compressão medular; a imunoliberação observada no estudo do LCR sugeriu tratar-se de doença de Devic. O terceiro paciente, homem de 28 anos, usuário de drogas endovenosas e HIV positivo, internado há oito meses por mielopatia tuberculosa, apresentou mioclonias nos membros inferiores. O último paciente, homem de 75 anos com metástase medular de carcinoma de próstata, apresentou mioclonias nos membros inferiores um mês após a instalação de paraplegia. Nossos dados sugerem que diferentes processos (trauma, desmielinização, infecção e tumor) afetando a medula podem dar origem a abalos mioclônicos.

    Resumo em Inglês:

    Four cases of spinal myoclonus are described, three males and one female. The mean age was 51 years (28-75 years). The mean time between the onset of the myelopathy and the myoclonic jerks was 4.3 months (1-8 months). The involuntary movements were determined by trauma, Devic's disease, tuberculous myelopathy and tumor. Three patients had spastic paraplegia with bilateral myoclonus more evident on the right side. The fourth patient had a flaccid paraplegia with symmetrical jerks. The data suggest that different processes (trauma, demyelinating, infection and tumor) affecting the spinal cord may cause the same type of involuntary movements.
  • Hemiparesia congênita avaliação neuropsicológica complementar utilizando computador

    Guerreiro, Marilisa M.; Garcia, Maria Lúcia G.; Ferraz, Glória Maria B.; Piovesana, Ana Maria S. G.; Moura-Ribeiro, Maria Valeriana L.

    Resumo em Português:

    Apresentamos o estudo neuropsicológico de seis crianças portadoras de paralisia cerebral forma hemiplégica, com a ajuda de computador (três crianças com hemiparesia direita e três com hemiparesia esquerda). Os exames tomograficos revelaram cavidades parietais (cisto porencefálico em 4 casos, infarto isquêmico em 1 e cisto subaracnóideo em 1). O objetivo do estudo foi verificar se havia distúrbio na organização espacial, pois os pacientes apresentavam lesão estrutural em áreas parietais e não fora detectado esse distúrbio previamente. Encontramos astereognosia e preferência para o uso da hemi-tela direita do computador nas crianças com hemiparesia direita. Discutimos e propomos explicações para estes achados. Ressaltamos ainda o papel da linguagem computacional Logo, como instrumento adequado para investigação neuropsicológica.

    Resumo em Inglês:

    We present the neuropsychological assessment with computer aid of six cerebral palsy children. Three children had right hemiparesis and three, left hemiparesis. The tomographic examination showed parietal cavities (porencephalic cyst in 4 children, ischemic injury in 1 case and subarachnoid cyst in 1 case). We have proposed to assess the visuo-spatial function since we suspected the children could have disturbance of this function. We did not detect this disturbance. On the other hand, the children had astereognosia and the right hemiparetic children preferred to execute signs on the right part of the computer visor. We discuss and propose explanations for both findings.
  • Meningites bacterianas agudas complicações vasculares: vascular complications

    Moura-Ribeiro, Maria Valeriana L.; Rocha, Cristiane M.; Fernandes, Walter L. M.; Guerreiro, Marilisa M.

    Resumo em Português:

    Os autores apresentam o estudo de quatro crianças que tiveram arterite como complicação vascular de meningite bacteriana aguda. Apresentam revisão dos mecanismos fisiopatológicos envolvidos nas alterações vasculares que têm trazido reais progressos no entendimento dessas complicações.

    Resumo em Inglês:

    The authors present the study of four children with arteritis as vascular complication of acute bacterial meningitis. They report pathophysiological mechanisms involved in vascular lesions, and progress in the understanding of these complications.
  • Pseudotumor cerebral sem edema de papila óptica

    Seggia, J. C. Brant; Menezes, M. L. Bezerra de

    Resumo em Português:

    Os autores apresentam quatro casos de síndrome de hipertensão intracraniana benigna em duas mulheres e dois homens jovens e magros em que todos os critérios diagnósticos foram preenchidos exceto a presença de edema de papila óptica. Considerando que casos semelhantes já foram descritos por outros, pareceu-lhes justificada a proposição que fazem de não ser obrigatória a presença de edema de papila óptica para o diagnóstico da síndrome. Apresentam uma hipótese para explicar o fato e discutem outros detalhes dos casos.

    Resumo em Inglês:

    Four cases of benign intracranial hypertension in two nonobese women (23 and 36 yr. old) and two nonobese men (both 47 yr. old) are presented. The most remarkable finding of the clinical investigation of these cases was the absence of papilledema. Our finding is consistent with other reports, and suggest that the presence of papilledema should not be considered critical for the diagnosis of benign intracranial hypertension. Additionally, the authors present a hypothesis for the absence of papilledema in cases otherwise typical of benign intracranial hypertension.
  • Síndrome do túnel do carpo: estudo retrospectivo de 106 casos e complicações

    Oliveira, M. A.; Araújo, J. F. M.; Balbo, R. J.

    Resumo em Português:

    Fazemos breve revisão das bases anatômicas e fisiopatológicas da síndrome do túnel do carpo, seu tratamento cirúrgico e suas complicações. Relatamos os casos de duas pacientes que desenvolveram alterações simpáticas como edema da mão e problemas vasculares (fenômeno de Raynaud) para as quais ensaiamos uma explicação, por nós denominada «denervação simpática». Essa complicação, única em nossa série, ocorreu no período pós-operatório imediato, coincidindo com a retirada da imobilização do punho no 22« dia pós-operatório.

    Resumo em Inglês:

    The authors present a short review of anatomic and pathophysiological bases of the carpal tunnel syndrome, and its surgical treatment and complications. They report the cases of two patients who developed sympathetic alterations with hand edema and vascular changes (Raynaud phenomenon), and propose an explanation which they name «sympathetic denervation». This is the only complication of their series and it occurred during the immediate post-operative period, coinciding with removal of immobilization of the wrist on the 22nd post-operative day.
  • Meningiomas císticos

    Araújo, J. F. M.; Oliveira, M. A.; Sperlescu, A.; Balbo, R. J.

    Resumo em Português:

    A ocorrência de meningiomas císticos é incomum. As imagens destas lesões obtidas pela tomografia computadorizada de crânio (TC) podem lembrar lesão cística de origem glial ou metastática, sendo necessário realizarmos, além da TC, angiografia cerebral e ressonância magnética do crânio para firmarmos diagnóstico correto pré-operatório. O diagnóstico incorreto de glioma pode resultar em tratamento paliativo, ao invés da remoção radical desta neoplasia potencialmente curável. Três casos são relatados, ilustrando o problema.

    Resumo em Inglês:

    Cystic meningiomas are uncommon lesions. CT image may simulate a glial or a metastatic tumor with cystic or necrotic changes. The correct radiological evaluation and the recognition of this kind of tumor are important for surgical treatment since they are potentially curable neoplasms. In this paper the authors report their experience with the treatment of three cases of cystic meningiomas, and discuss some characteristics of these lesions.
  • Efeito da posição corporal sobre distúrbio respiratório relacionado ao sono em um paciente com doença de Steinert

    Pradella, Márcia; Sunseri, Maria; Ferrière, Gérard

    Resumo em Português:

    A observação de mudanças abruptas do padrão respiratório durante estudo poligráfico do sono pode sugerir que estamos diante de síndrome de apnéia-hipopnéia ligada ao sono (SAHS) associada à postura adotada durante o sono pelo paciente. Relatamos o caso de um paciente de 37 anos com doença de Steinert e esta forma de SAHS. A respiração durante o sono pode ser regularizada por simples controle postural.

    Resumo em Inglês:

    Sudden changes in respiratory patterns observed during polysomnographic studies may suggest a positional form of SAHS (sleep apnea-hypopnea syndrome). We report the case of a 37-year-old patient with Steinert's disease with this form of SAHS. Breathing during sleep could be regularized by a simple positional control.
  • Doença de Segawa: distonia progressiva sensível à L-dopa. Relato de caso

    Araújo, Abelardo de Q-C.; Miranda, Silvia B. M.

    Resumo em Português:

    Tipo peculiar de distonia generalizada progressiva, de natureza hereditária, com início, principalmente, na infância e adolescência, a doença de Segawa (DS) distingue-se pela notável variação de intensidade sintomatológica no decorrer do dia e pela excelente resposta terapêutica à levodopa. Descrevemos, no presente relato caso de paciente com quadro clássico de DS, previamente diagnosticada como possuindo paraplegia espástica familial de Strümpell-Lorrain. O principal objetivo deste relato é o de alertar para a existência desta enfermidade, talvez a única distonia que pode ser tratada com sucesso mantido. Este fato justifica o uso rotineiro da prova terapêutica com levodopa em todas as distonias idiopáticas de início na infância ou adolescência.

    Resumo em Inglês:

    Segawa's disease (SD) is a hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation with onset in childhood or adolescence and a striking responsiveness to L-dopa. Here we describe a typical case of SD in a 28 year old woman whose disease begun at the age of 18 years. This patient had a second cousin with probable hereditary spastic paraplegia (Strümpell's familiar spastic paraplegia) who had no benifit on a recent L-dopa trial. Due to this family history our patient had been misdiagnosed as Strümpell's disease for more than 10 years. There was no other apparent case of SD in the family. Her father had an atypical gait but was otherwise normal. Her daughter had motor developmental delay due to hypotonia. Pes cavus was a common feature to the patient, her father and her cousin.
  • Forma nervosa crônica da doença de Chagas: estudo clínico evolutivo e anatomopatológico de um caso seguido durante vinte anos

    Jardim, Edymar; Takayanagui, Osvaldo M.

    Resumo em Português:

    As formas nervosas crônicas da doença de Chagas comprometem tanto o sistema nervoso central (SNC) como o periférico, apesar de não serem encontradas com a frequência assinalada por Chagas em suas observações iniciais. O atual relato refere-se a uma paciente chagásica crônica desde a infância que, progressivamente, desenvolveu comprometimento da motricidade voluntária, do tono muscular, da coordenação, dos nervos cranianos. Sofria ainda de uma cardiopatia e de uma colopatia chagásicas, vindo a falecer no pós-operatório de uma hemicolectomia. Foi necropsiada e o estudo histopatológico do SNC revelou desmielinização dos feixes espinocerebelares e dos cordões posteriores, grande redução do número de células de Purkinje, grande destruição neuronal da substância negra e do locus coeruleus, estado lacunar dos núcleos da base, infiltração tecidual por corpúsculos de Herring aberrantes, porencefalia e espessamento meníngeo.

    Resumo em Inglês:

    The chronic nervous forms of Chagas' disease involve both the central and peripheral nervous systems although they are not detected at the frequency indicated by Chagas in his initial observations. The present report concerns a patient with chronic Chagas' disease since childhood who progressively developed involvement of voluntary motility, muscle tone, coordination, and cranial nerves. The patient also had Chagas' heart and colon disease. The patient died after surgery for hemicolectomy and was autopsied. Histologic study of the central nervous system revealed demyelination of the spinocerebellar tracts and posterior columns, a great reduction in the Purkinje cells number, extensive cell loss of the substantia nigra and locus coeruleus, lacunar state in the basal nuclei, tissue infiltration by aberrant Herring bodies, porencephaly, and thickening of the meninges.
  • A neurocisticercose no Rio Grande do Norte antes e depois da tomografia computadorizada: apresentação de um caso

    Galhardo, Ivanilton; Coutinho, Marcos Otávio de M.; Albuquerque, Eliedna Soares De; Medeiros, Lilianny de O.; Dantas, Jackline O.

    Resumo em Português:

    Os autores fazem referência ao aparecimento de vários casos de neurocisticercose no Rio Grande do Norte após a chegada da tomografia computadorizada (TC) ao Estado e enfatizam esse tipo de exame para o diagnóstico da parasitose no sistema nervoso. Apresentam um caso como sendo o primeiro diagnosticado e divulgado no Congresso Brasileiro de Neurologia realizado em Porto Alegre - RS, em outubro-1992. O diagnóstico foi feito, especialmente, pela TC e pela reação de hemaglutinação no líquido céfaloraqueano.

    Resumo em Inglês:

    The authors emphasize the importance of computed tomography (CT) in the diagnosis of neurocysticercosis. Before CT, neurocysticercosis was considered rare in the Northeast Brazil. They reviewed fifteen cases diagnosed as neurocysticercosis by CT at the Institute of Radiology, in Natal. A case of neurocysticercosis diagnosed by CT and CSF is reported.
  • Parkinsonismo induzido pela flunarizina: a propósito de um caso

    Galhardo, Ivanidton; Coutinho, Marcos Otávio de M.; Albuquerque, Eliedna S. de; Medeiros, Lilianny de O.

    Resumo em Português:

    Os autores registram o caso de uma paciente com parkinsonismo induzido pela flunarizina. Ressaltam um aspecto importante, relacionado ao tremor, que assumia características wilsonianas quando realizava a prova índice-nariz. A depressão foi sintoma importante. A cura se efetivou pela retirada da droga e pelo uso de levodopa e de tremaril por período de três meses.

    Resumo em Inglês:

    The authors report the case of a female patient with parkinsonism induced by flunarizine, and refer the tremor to be of parkinsonian and also of wilsonian type. Cure was observed within three months, after withdrawal of flunarizine, and the use of L-dopa and biperiden.
  • Esclerodermia, tireoidite e miastenia grave: estudo de um caso

    Werneck, Antonio L. dos Santos; Checcacci-Balod, Tamara; Tuma, Graça

    Resumo em Português:

    Uma paciente de 36 anos com miastenia grave desenvolveu após dois anos intolerância ao frio, o que conduziu ao diagnóstico de tireoidite de Hashimoto. Quatro anos mais tarde apresentou pele espessada nas mãos (esclerodermia limitada). O quadro clínico e os exames complementares encaminharam o diagnóstico para a forma CREST de esclerodermia sistêmica progressiva. Discute-se a dificuldade diagnóstica da esclerodermia, assim como suas síndromes de superposição. Doença de Hashimoto e miastenia grave constituem associação pouco frequente. A presença de esclerodermia e miastenia grave é rara. Não encontramos na literatura a coincidência destas três doenças.

    Resumo em Inglês:

    A thirty-six years old woman with myasthenia gravis developed cold intolerance after two years, and Hashimoto's thryroiditis diagnosis was established. Four years later she exhibited skin thickening (limited scleroderma). Laboratory and clinical findings suggested the CREST type of systemic sclerosis. Difficulty in scleroderma diagnosis is discussed, as overlap of syndromes. Hashimoto's thyroiditis and myasthenia gravis are infrequently associated. Occurrence of scleroderma and myasthenia gravis in the same patient is rare. The coincidence of these three disorders was not found in literature.
  • Oliveira, M. A.; Araújo, J. F. M.; Melro, C. A. M.; Balbo, R. J.

    Resumo em Português:

    Trata-se do relato do caso de paciente do sexo feminino, com 39 anos, politrau-matizada, que desenvolveu quadro de diabetes insipidus. A paciente faleceu onze dias após sua internação, período em que foram realizadas tomografia computadorizada e ressonância magnética, evidenciando lesões hipotalâmicas características. Estes fatos nos estimularam revisar a literatura e chamar a atenção para prevenção e prognóstico de síndromes endocrinas que podem acometer secundária e tardiamente pacientes vítimas de traumatismo crânio-encefálico e que, se diagnosticadas e tratadas de maneira precoce, podem ter sua morbidade diminuída.

    Resumo em Inglês:

    This case report refers to a thirty-nine years old female patient with severe head injury and other body injuries who developed symptoms of diabetes insipidus. The patient died eleven days after hospital admission during which magnetic resonance imaging and computerized tomography were done, showing characteristic hypothalamic lesions. This stimulated the authors to review the literature and call attention to the prevention and prognosis of endocrine syndromes which may appear in patients secondarily and late, and whose morbidity may be decreased with early diagnosis and treatment.
  • Ar em hematomas extradurais: relato de dois casos

    Oliveira, M. A.; Araújo, J. F. M.; Castro, G. B.; Balbo, R. J.

    Resumo em Português:

    Os autores relatam dois casos de presença de ar livre em hematoma extradural agudo. Trata-se de achado radiológico não incomum, mas que tem sido relatado infrequentemente na literatura.

    Resumo em Inglês:

    The authors report two cases of the presence of free air in acute extradural hematomas. This is not an unusual radiological finding which has been infrequently reported in the literature.
  • Documento sem título Análise De Livros

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