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Sumário
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 53, Número: 3a, Publicado: 1995

  • Inteligência biológica versus inteligência artificial: uma abordagem crítica

    Sanvito, Wilson Luiz

    Resumo em Português:

    Após considerações iniciais sobre inteligência, um estudo comparativo entre inteligência biológica e inteligência artificial é feito. Os especialistas em Inteligência Artificial são de opinião que inteligência é simplesmente uma matéria de manipulação de símbolos físicos. Neste sentido, o objetivo da Inteligência Artificial é entender como a inteligência cerebral funciona em termos de conceitos e técnicas de engenharia. De modo diverso os filósofos da ciência acreditam que os computadores podem ter uma sintaxe, porém não têm uma semântica. No presente trabalho é ressaltado que o complexo cérebro/mente constitui um sistema monolítico, que funciona com funções emergentes em vários níveis de organização hierárquica. Esses níveis hierárquicos não são redutíveis um ao outro. Eles são, no mínimo, três (neuronal, funcional e semântico) e funcionam dentro de um plano interacional. Do ponto de vista epistemológico, o complexo cérebro/mente se utiliza de mecanismos lógicos e não-lógicos para lidar com os problemas do dia-a-dia. A lógica é necessária para o processo do pensamento, porém não é suficiente. Ênfase é dada aos mecanismos não-lógicos (lógica nebulosa, heurística, raciocínio intuitivo), os quais permitem à mente desenvolver estratégias para encontrar soluções.

    Resumo em Inglês:

    After brief considerations about intelligence, a comparative study between biologic and artificial intelligence is made. The specialists in Artificial Intelligence found that intelligence is purely a matter of physical symbol manipulation. The enterprise of Artificial Intelligence aims to understand what we might call Brain Intelligence in terms of concepts and techniques of engineering. However the philosophers believed that computer-machine can have syntax, but can never have semantics. In other words, that they can follow rules, such as those of arithmetic or grammar, but not understand what to us are meanings of symbols, such as words. In the present paper it is stressed that brain/mind complex constitutes a monolithic system that functions with emergent properties at several levels of hierarchical organization. These hierarchical levels are non-reducible to one another. They are at least three (neuronal, functional, and semantic), and they function within an interactional plan. The brain/ mind complex, which transform informations in meanings, deals with problems by means of both logical and non-logical mechanisms; while logic allows the mind to arrange the elements for reasoning, the non-logical mechanisms (fuzzy logic, heuristics, insights) allows the mind to develop strategies to find solutions. The model for construction of the "intelligent machine" is the operating way of the brain/mind complex, which does not always use logical processes. The role of information science in Artificial Intelligence is to search for knowledge itself (virtual knowledge), rather than to simply attempt a logico-mathematical formalization of knowledge.

  • Tomografia por emissão de fóton único em epilepsia temporal: estudos intercríticos e críticos com análise visual e semi quantitativa

    Yacubian, Elza Márcia T.; Yamaga, Lilian Y.I.; Valério, Rosa Maria F.; Fiore, Lia A.; Jorge, Carmen Lisa; Buchpiguel, Carlos A.

    Resumo em Português:

    Vinte e oito estudos intercríticos e 9 críticos/pós críticos de tomografia por emissão de fóton único (SPECT) foram realizados em 27 pacientes com epilepsia do lobo temporal e esclerose mesial temporal. Estudos intercríticos localizaram corretamente a área epileptogênica em 19 (67%) dos pacientes pela análise visual e 16 (61,5%) pela semi quantitativa, com 10,7 e 15,3%, de falsa lateralização respectivamente. Todos os 9 estudos críticos/ pós críticos detectaram o hemisfério epileptogênico e permitiram localização correta da área epileptogênica em 5 de 9 pacientes cujos exames intercríticos haviam sido inconclusivos. Três estudos realizados durante crises secundariamente generalizadas e simétricas mostraram hiperfluxo restrito ao lobo temporal.

    Resumo em Inglês:

    Single photon emission tomography (SPECT) was performed in 27 patients with refractory complex partial seizures from the temporal lobes due to mesial temporal sclerosis. Independent blinded observers assessed the 28 interictal studies and 9 ictal/postictal studies. Visual analysis of interictal studies detected hypoperfusion in 22, ipsilateral to the epileptogenic zone in 19 (67%) and contralateral in 3 (10.7%). Quantified temporal lobe asymmetry, greater than a previously derived normal range, correctly identified the epileptogenic zone in 16 (61.5%) with false lateralization in 4 (15.3%). In all 9 cases in which they were performed, ictal/postictal studies showed hypoperfusion at the region of epileptic focus. In 3 patients with complex partial seizures followed by symmetric generalized tonic-clonic seizures, hyperperfusion restricted to the temporal lobe was demonstrated. In 5 of these patients the interictal studies were unable to demonstrate localized changes. There were no significant correlations between SPECT findings and clinical parameters or EEG slowing in the temporal lobes.

  • Evolução eletrencefalográfica em mulheres com epilepsia de difícil controle

    Azoubel, Ana Cláudia S.G.B.; Silveira, Diosely C.; Guerreiro, Carlos A.M.

    Resumo em Português:

    Foram revistos 444 traçados eletrencefalográfícos realizados durante o acompanhamento de 62 mulheres do Ambulatório de Epilepsia Catamenial do Hospital das Clínicas da UNICAMP com diagnóstico de epilepsia de difícil controle, que compareceram a esse ambulatório regularmente por um período mínimo de cinco anos. Dos 350 (78,84%) traçados anormais, 273 mostraram atividade epileptiforme e 77 anormalidades "não-epileptiformes". Segundo definições adotadas em relação à frequência das crises, encontramos 18 pacientes (29%) que apresentavam crises frequentes, 16 (25,8%) com crises muito frequentes, 12 (19,3%) com crises esporádicas e 16 (25,8%) com crises que se tornaram controladas durante o período de acompanhamento. Em relação aos achados de EEG, quatro pacientes (6,5%) mostraram EEGs sempre normais, 30 (48,4%) tiveram EEGs normais e anormais e 28 (45,2%) apenas EEGs anormais. Entre aquelas cujos EEGs sempre foram normais, duas estavam com crises controladas, uma com crises esporádicas e uma com crises frequentes. Das 30 pacientes com EEGs normais e anormais, 10 estavam controladas, 5 tinham crises esporádicas, 9 tinham crises frequentes e 6 tinham crises muito frequentes. No grupo de pacientes com EEGs sempre anormais, 4 estavam controladas, 6 tinham crises esporádicas, 8 tinham crises frequentes e 10 tinham crises muito frequentes. Em relação ao último EEG, ele foi normal em 7 (43,7%) das 16 pacientes que estavam controladas, em 3 (25%) das 12 pacientes com crises esporádicas, em 7 (38,9%) das 18 pacientes com crises frequentes e em nenhuma das pacientes com crises muito frequentes. Os pacientes que persistem com EEGs normais parecem ter melhor evolução que aqueles que persistem com EEGs anormais. Pela análise deste estudo, pode-se sugerir um papel relativo do EEG quanto ao prognóstico a longo prazo no controle das crises epilépticas, pois as pacientes que persistiram com EEGs normais aparentemente tiveram evolução clínica mais favorável que aquelas que persistiram com os EEGs alterados.

    Resumo em Inglês:

    We reviewed 444 EEGs of 62 women with medically refractary epilepsy, followed up for at least 5 years and that had 5 or more EEGs. According to our definitions we found 18 patients (29%) with frequent seizures, 16 (25.8%) with very frequent seizures, 16 (25.8%) with controlled seizures and 12 (19.3%). with occasional seizures. Four patients (6.5%) always showed normal EEGs, 30 (48.4%) had normal and abnormal EEGs and 28 (45.2%) only abnormal EEGs. Among the patients who had only normal EEGs, two had all seizures controlled, one had occasional seizures and one had frequent seizures. Among the patients who had normal and abnormal EEGs, 10 had controlled seizures, 5 had occasional seizures, 9 had frequent seizures and 6 had very frequent seizures. In the group of patients with always abnormal EEGs, 4 had controlled seizures, 6 had occasional seizures, 8 had frequent seizures, and 10 had very frequent seizures. In relation to the last EEG, it was normal in 7 (43.7%) of 16 patients with controlled seizures, in 3 (25%) of 12 patients with occasional seizures and in 7 (38.9%) of 18 patients with frequent seizures, and in none of the patients with very frequent seizures. The patients who had only normal EEGs seem to have a better outcome than those with abnormal EEGs. We observed that the last EEG was normal in 43.7% of the patients with controlled seizures. These data may suggest a relative importance of the EEG considering the long-term prognosis regarding seizure control.

  • Ressaltando a monitorização da pressão intracraniana em pacientes com traumatismo cerebral agudo grave

    Falcão, Antonio L. E; Dantas Filho, Venâncio P.; Sardinha, Luiz A. C.; Quagliato, Elizabeth M. A. B.; Dragosavac, Desanka; Araújo, Sebastião; Terzi, Renato G. G.

    Resumo em Português:

    Monitorização da pressão intracraniana (PIC) foi adotada em 100 pacientes com traumatismo cerebral agudo grave, usando-se preferencialmente um catéter subaracnóide. Associações estatísticas foram avaliadas entre valores máximos de PIC e : 1) número de pontos na Escala de Coma de Glasgow (ECG); 2) achados na tomografia computadorizada (TC) da cabeça; e 3) mortalidade. Encontrou-se associação significante entre baixo número de pontos (3 a 5) na ECG e PIC elevada, assim como entre lesões focais na TC e hipertensão intracraniana. A mortalidade foi significantemente maior em pacientes com PIC > 40 mm Hg do que naqueles com PIC < 20 mm Hg.

    Resumo em Inglês:

    Intracranial pressure (ICP) monitoring was carried out in 100 patients with severe acute brain trauma, primarily by means of a subarachnoid catheter. Statistical associations were evaluated between maximum ICP values and: 1) Glasgow Coma Scale (GCS) scores; 2) findings on computed tomography (CT) scans of the head; and 3) mortality. A significant association was found between low GCS scores (3 to 5) and high ICP levels, as well as between focal lesions on CT scans and elevated ICP. Mortality was significantly higher in patients with ICP > 40 mm Hg than in those with ICP < 20 mm Hg.

  • Correlação entre achados à TC e letalidade hospitalar após infarto cerebral

    André, Charles; Pinheiro, Rubens S.A.

    Resumo em Português:

    OBJETIVO:Avaliar a importância dos achados à tomografia computadorizada (TC) na determinação do risco de vida precoce após o infarto cerebral. MÉTODOS: 98 pacientes com infarto cerebral com até 7 dias de evolução foram estudados por TC à admissão; os achados à TC foram avaliados de modo padronizado; a influência destes achados sobre a letalidade hospitalar foi estudada por análise de regressão logística. RESULTADOS: 29 pacientes faleceram durante a internação. Herniação de unco e desvio de estruturas de linha média superior a 4 mm associaram-se fortemente ao risco de vida elevado. Outros fatores positivamente relacionados: infarto hemisférico ou ocupando o território carotídeo (a. cerebral anterior e a. cerebral média); infarto maciço (>90% da área esperada) no território das artérias cerebrais anterior ou posterior; infarto maciço ou submaciço (>50% da área esperada) no território da artéria cerebral média; grande volume de lesão (morte em 9/13 pacientes com lesão >50cm³ ); qualquer grau de efeito de massa. Em 68 pacientes com lesões únicas no território da artéria cerebral média, a extensão da lesão a territórios vasculares adjacentes também associou-se a pior prognóstico. O número de lesões e a presença de captação de contraste, transformação hemorrágica ou de atrofia cerebral não influenciaram a evolução. CONCLUSÕES: os achados de importante efeito de massa e grandes lesões à TC associam-se fortemente a alta letalidade hospitalar após o infarto cerebral. Deve-se agora determinar a combinação de variáveis clínicas e tomográficas que melhor prevê o risco de vida em pacientes individuais.

    Resumo em Inglês:

    OBJECTIVE:To evaluate whether findings on computed tomography (CT) are useful to predict early mortality after acute cerebral infarction. METHODS: An admission CT was performed in 98 patients with disease-onset within 7 days; CT findings were analyzed using a checking list; their influence on hospital mortality was studied by logistic regression analysis. RESULTS: There were 29 hospital deaths. Uncal herniation and midline shift>4mm were strongly correlated with fatal outcome. Also associated with increased mortality: infarction of a whole hemisphere or in the distribution of internal carotid artery; massive (>90% expected area) infarction in the territory of the anterior or posterior cerebral arteries; massive or submassive (>50% expected area) middle cerebral artery infarction; large lesion volume (death in 9/13 patients with lesions >50cm³); any degree of mass effect. In 68 patients with single middle cerebral artery lesions, extension of the lesion to adjacent vascular territories was also associated with a worse outcome. The number of lesions and the presence of contrast enhancement, hemorrhagic changes or cerebral atrophy did not influence outcome. CONCLUSIONS: CT findings indicating significant mass effect and large infarcts are associated with mortality after ischemic stroke. The best combination of clinical and CT variables to estimate death risk in individual patients remains to be determined.

  • Toxina botulínica no blefaroespasmo, no espasmo hemifacial e na distonia cervical: resultados em 33 pacientes

    Novis, Sérgio Ap.; Mattos, James Pitágoras de; Rosso, Ana Lúcia Zuma de

    Resumo em Português:

    Avaliamos os resultados terapêuticos obtidos com o emprego de toxina botulínica do tipo A em 33 pacientes com distonia (12 com blefaroespamo; 10 com espasmo hemifacial e 11 com torcicolo espasmódico). Utilizamos uma escala de pontuação de gravidade antes de cada aplicação, sendo reavaliados duas semanas após, seguindo a mesma escala. Entre os com blefaroespasmo, oito eram mulheres e quatro homens; a média de idade foi 57,7 anos; a média do tempo de doença de quatro anos; três tinham história similar na família; nove eram essenciais e três fizeram uso de neurolépticos (distonia tardia). A dose média empregada ficou em 51,3 U, com a duração média do efeito benéfico de 2,8 meses. Do total de 22 aplicações (injeções e reinjeções), 14 (63,7%) tiveram resultado ótimo, 5 (22,7%) bom e três (13,6%) nulo. Naqueles com espasmo hemifacial, oito eram mulheres e dois homens; a média de idade foi 52,6 anos; a média do tempo de doença 7,4 anos; oito eram essenciais e dois pós-páralíticos. A dose média empregada ficou em 32 U. Do total de 15 aplicações, todos (100%) tiveram resultado ótimo, com a duração média do efeito benéfico de 3,4 meses. Nos pacientes com distonia cervical, oito eram homens e três mulheres; a média de idade foi 44,2 anos; a média do tempo de doença 12,2 anos; seis eram essenciais, três fizeram uso de neuroléptico e dois tinham história familiar. A dose média empregada ficou em 238,6 U, com a duração média do efeito benéfico de 4,7 meses. Do total de 20 aplicações, 18 (90%) tiveram resultado bom, 1 (5%) regular e 1 (5%) nulo. Ptose palpebral, paresia facial e disfagia foram os efeitos colaterais mais encontrados. Concluímos que a toxina botulínica revelou-se eficaz no tratamento destas condições.

    Resumo em Inglês:

    The effects of botulinum toxin type A were studied in 33 patients with dystonia (12 blepharospasms, 10 hemifacial spasms and 11 spasmodic torticollis). A rate scale was used to evaluate the severity of the dystonic movements, before and two weeks after each injection. Among blepharospasm patients, eight were female and four were male; the mean age was 57.7 years; the mean time of the disease duration was four years. Three had familial history for similar disease; nine were essential and three had used neuroleptic drugs (tardive dystonia). The mean dose used was 51.3 U, with a mean time of benefical effects of 2.8 months. For 22 injections and reinjections, 14 (63.7%) showed an excellent result, five (22.7%) good and three (13.6%) null. In the hemifacial spasm group, eight were female and two male; the mean age was 52.6 years; the mean time of the disease duration was 7.4 years; eight were essential and two post-paralytic. The mean dose used was 32 U. From the total of 15 injections and reinjections, all of them (100%) had an excellent result, with a mean time of benefical effect of 3.4 months. Among the cervical dystonic patients, eight were male and three female; the mean age was 44.2 years; the mean time of the disease duration was 12.2 years; six had essential dystonia, three had used neuroleptic drugs and two had familial history for similar disease. The mean dose used was 238.6 U, with the mean duration of effect of 3.5 months. From the total of 20 injections and reinjections, 18 (90%) had good result, one (5%) mild and one (5%) null. Ptosis, facial palsy and dysphagia were the most common side effects seen. We conclude that botulinum toxin is effective for the treatment of such disorders.

  • Plasmapheresis as preparatory method for thymectomy in myasthenia gravis

    Seggia, José Carlos Brant; Abreu, Paulo; Takatani, M.

    Resumo em Português:

    No intuito de estudar as repercussões de um curso de plasmaferese como método preparatório para a timectomia, tomamos duas amostras de 40 pacientes selecionados de um universo de 286 casos de miastenia gravis, em que a investigação clínica, eletrofisiológica, laboratorial, o seguimento e o protocolo foram completamente realizados. Consideramos como grupo 1 aquele em que a timectomia foi realizada sem preparação pre-operatória e grupo 2 aquele em que a plasmaferese foi executada como coadjuvante a timectomia. O grupo 1 era composto de 15 pacientes do sexo masculino e 25 do feminino; a idade variou de 8 a 64 anos com mediana de 30 anos. No segundo grupo, 17 eram masculinos e 23 femininos; a idade variou de 11 a 61 anos com mediana de 33 anos. Foi preenchida ficha de avaliação clínica sequencial de 76 itens e traçamos um curso de plasmaferese de 5 sessões seguido da timectomia, mantendo a mesma técnica operatória, realizada pela mesma equipe cirúrgica, tentando assim minimizar as distorções na análise e manuseio destes pacientes. Obtivemos melhora clínica, da insuficiência respiratória, da força muscular e reduzimos também o custo da internação quando comparada aos pacientes em que a cirurgia foi realizada sem a plasmaferese e em alguns casos em que realizamos preparação com corticosteróides. Acreditamos que a plasmaferese deva ser considerada como método coadjuvante no tratamento cirúrgico desta grave afecção.

    Resumo em Inglês:

    To study the effects of plasmapheresis in preparation for thymectomy, two groups of 40 patients were selected from a sample of 286 patients with myasthenia gravis examined by the first author Group 1 included patients (15 male and 25 female; age range 8-64 yrs) who underwent thymectomy without previous plasmapheresis, whereas patients in group 2 (17 male and 23 female; age range 11-61 yrs) were thymectomized after plasmapheresis. We required patients to have a minimum follow-up period of 12 months to be included in the study. A clinical evaluation protocol composed of 76 items was developed for the study. We found significant improvement in respiratory function and muscular strength in patients thymetomized after plasmapheresis. Furthermore, the combined treatment reduced cost and length of hospital stay. Therefore, we conclude that plasmapheresis should be considered as a coadjuvant to thymectomy in the treatment of myasthenia gravis.

  • Alterações imuno-hístoquímicas da distrofina na distrofia muscular congênita

    Werneck, Lineu Cesar; Bonilla, Eduardo

    Resumo em Português:

    Foi estudada a distribuição da distrofina na membrana plasmática das fibras musculares em 22 crianças com distrofia muscular congênita, através de técnicas de imuno-histoquímica. A distrofina foi identificada nas biópsias musculares processadas a fresco, por técnicas de imunofluorescência utilizando anticorpos policlonais. Todos os casos tinham interrupções da imunofluorescência na membrana plasmática. Em 17 elas eram grandes, em 12 eram pequenas e em 7 eram de ambos os tipos. Fibras com interrupções pequenas e constantes, como um rosário, foram vistas em 15 casos. Essas anormalidades estavam presentes em todas as fibras em 5 casos, eram frequentes em 8, ocasionais em 5 e raras em 4. Cinco casos mostraram fibras sem distrofina. Esses dados sugerem que a expressão da distrofina é anormal nesse grupo de crianças. Essas anormalidades podem também ser encontradas em casos precoces de distrofia muscular de Becker e distrofia autossômica recessiva da infância. Portanto, isoladamente a imuno-histoquímica não permite a diferenciação.

    Resumo em Inglês:

    The dystrophin distribution in the plasma muscle membrane using immunohystochemistry was studied in 22 children with congenital muscular dystrophy. The dystrophin was detected by immunofluorescence in muscle biopsy through a polyclonal antibody. All the cases had patchy interruptions of the fluorescence in the plasma membrane. A large patchy interruption of the sarcolemma was found in 17 cases, small interruption in 12, and a combination of large and small patchy discontinuity in 7. Small gaps around the fiber like a rosary were found in 15 cases. The frequency of these abnormalities ranged cases from: all fibers in 5 cases, frequent in 8, occasional in 5, and rare in 4. Five cases had total absence of immunofluorescence. These results suggest that the dystrophin expression is abnormal in this group of children and that this type of abnormalities can not be differentiated from early Becker muscular dystrophy nor childhood autosomal recessive muscular dystrophy through immunohystochemistry alone.

  • Avaliação orofacial através de uma escala de pontuação em pacientes com distrofia miotônica. (doença de Steinert)

    Noronha, Cristiane Ferreira Da Costa; Duro, Luiz Antonio Alves

    Resumo em Português:

    Foi aplicado o exame orofacial em um grupo de 39 pacientes com distrofia miotônica através de uma tabela original de pontuação. O grupo apresentou queda de 43,70% em relação ao normal. O desempenho do grupo em que a doença foi transmitida pela mãe foi 4,15% superior ao de transmissão paterna. Na análise dos grupos separados por sexo e pareados pela mesma idade na época do exame, o feminino foi 6,16% superior ao masculino. Nos grupos separados por transmissor do gene, quando o pareamento se deu pelo mesmo tempo de doença, o grupo de transmissão materna obteve percentual 3,63 superior ao da paterna. Porém, quando considerados apenas os que já nasceram doentes, o sexo masculino alcançou 3,91% a mais que o feminino e o da herança materna superou o da paterna em 9,52%. Na investigação dos grupos separados por décadas, quando considerada a idade de início dos sintomas, houve tendência a aumento do percentual à medida que as décadas iam se sucedendo. Quando enfocada a idade do paciente ao ser examinado, houve relativa estabilidade no desempenho e, quando considerado o tempo de doença, o percentual diminuiu da la. para a 2a. década de 10,68%, com tendência a estabilização a partir de então. Isto sugeriu que, fonoaudiologicamente, a doença é menos intensa nos pacientes cujos sintomas não se iniciaram no nascimento, têm menos de 10 anos de tempo de doença e início mais tardio dos sintomas.

    Resumo em Inglês:

    Orofacial examination was applied in 39 patients with myotonic dystrophy. We made an original table with a scale of punctuation. The group showed a deficit of 43.70%. The female group was 6.16% better than male's. The maternal inherited cases were 3.63% better than the paternal ones. When we separated the groups by decades, there was a tendency to an increasingly better performance as the age of the beggining of symptoms was later. The performance was 10.68% better in the group of patients with 1 to 10 years than in the group with 11 to 20 years of disease. We concluded that the phonoaudiological affection in myotonic dystrophy was less intense in patients with later onset of symptons and less than 10 years of disease.

  • Eletromiografia de superfície no diagnóstico da dominância lateral em crianças: aspectos psicomotores

    Jordy, Ceme Ferreira

    Resumo em Português:

    A dominância lateral foi verificada pelo eletromiograma de superfície em 100 crianças neurologicamente normais. Foram usados estímulos verbais durante os registros eletromiográficos. Em comparação com o diagnóstico clínico, a eletromiografia se revelou mais precisa, excluindo influências subjetivas nos resultados. Destrismo foi diagnosticado em 90 pacientes, canhotismo em 3 e dominância indefinida em 7. Mecanismos de ordem psicomotora são sugeridos para justificar as respostas motoras provocadas por estímulos verbais com conteúdo afetivo.

    Resumo em Inglês:

    Surface electromyography was used to verify the lateral dominance in 100 six to fourteen years old normal children. Electromyographic records were obtained during verbal stimulation. Dexterity was found in 90, sinistrality in 3 and indefinite dominance in 7 patients. Comparing with results from clinical examination, the electromyography seems more accurate and easy to perform. The responses obtained after verbal stimulations were attributed to a psychomotor phenomenon. Mechanisms involved in the production of muscle contractions after verbal stimulation, were not proved. Pharmacologic action of cathecolamines on the central motor neural subsystems is advanced.

  • Eletromiograma de superfície durante stress experimental como subsídio no diagnóstico da cefaléia tensional: resultados em 100 casos

    Jordy, Ceme Ferreira

    Resumo em Português:

    Eletromiograma de superfície foi realizado no crânio e pescoço, durante stress provocado por frio, em 100 pacientes sofrendo cefaléia crônica isolada. Os resultados de diagnóstico obtidos com a eletromiografia revelaram erro de 24% a 32% na avaliação clínica da cefaléia tensional segundo os critérios anamnésicos referendados pelo Comitê de Classificação das Cefaléias, da Sociedade Internacional de Cefaléia (1988). A eletromiografia durante stress é proposta como novo critério de diagnóstico da Cefaléia tensional.

    Resumo em Inglês:

    We report the use of surface scalp and neck electromyography during experimental stress state in a series of 100 out-patients suffering from chronic tension headache. Results revealed a 24% to 32% of diagnostic errors in the diagnostic obtained by routine anamnestic procedures and following the criteria recommended by the Headache Classification Commitee of the International Headache Society (1988). The electromyography with stress is proposed as a new diagnostic criterion for tension headache.

  • Possíveis etapas na patogênese da cefaléia tensional e indicações de tratamento

    Jordy, Ceme Ferreira

    Resumo em Português:

    Análise de resultados obtidos no estudo de uma série de 100 pacientes com diagnóstico de cefaléia tensional permitem sugerir 5 etapas de um processo fisiopatogênico implicado. Com base nesta sugestão, a indicação para o tratamento e respectiva eficácia, dependerão da etapa patogênica sobre a qual se pretenda fazer incidir a ação terapêutica.

    Resumo em Inglês:

    Five steps in the pathogenic process involved in the tension headache pathogenesis are suggested from a 100 patients clinical study. Therapeutic efficacy in the treatment of the tension headache is considered to be linked to the relation between the therapeutic agent and the stage in which it has focused its effect, in the pathogenic process.

  • Acompanhamento ambulatorial de pacientes com mielomeningocele em um hospital pediátrico

    Salomão, J. Francisco; Leibinger, Renê D.; Carvalho, João G.S.; Pinheiro, Jose Alvaro B.; Lucchesi, Gianne L.; Bomfim, Vera

    Resumo em Português:

    A mielomeningocele constitui a mais freqüente malformação congênita do sistema nervoso e, a despeito de sua complexidade e acometimento de múltiplos órgãos, é compatível a sobrevida prolongada. Por esses motivos, o acompanhamento de pacientes com essa malformação assume vital importância no que diz respeito à qualidade de sua sobrevida. Com o objetivo de avaliar a qualidade do acompanhamento de portadores de spina bifida cística tratados em um hospital pediátrico, 54 pacientes foram examinados e seus familiares entrevistados. A inexistência de um centro multidisciplinar de tratamento de portadores de defeito de fechamento do tubo neural na cidade do Rio de Janeiro obrigou os pacientes a se deslocarem para locais geograficamente distantes entre si em busca de tratamento complementar em várias especialidades correlatas, com reflexos negativos na qualidade de sobrevida. Desta maneira, apenas uma quarta parte dos pacientes era capaz de se locomover e a chamada deambulação comunitária era praticamente nenhuma. Apenas 2/3 se submetiam regularmente a fisioterapia e apenas a metade era regularmente acompanhada por ortopedistas. Quase 50% dos pacientes não foram orientados a procurar assistência urológica e 75% apresentavam incontinência urinária. A incidência de infecções urinárias de repetição foi 72,2%. As complicações e intercorrências neurocirúrgicas propriamente ditas tiveram incidências comparáveis às observadas na literatura. Concluímos que a qualidade de sobrevida dos pacientes estudados é significativamente afetada por fatores sócio-econômicos e pela ausência de centros multidisciplinares de tratamento.

    Resumo em Inglês:

    Myelomeningocele is the most common congenital malformation of the nervous system and despite its complexity and involvement of multiple organs is compatible with long survival. The peculiar characteristics of this malformation expose myelomeningocele patients to acute and chronic care problems with effects in quality of survival. In order to evaluate the quality of the follow-up of spina bifida patients in a pediatric hospital, the authors examined 54 patients attending the neurosurgical outpatient unity of a pediatric hospital. The lack of a multidisciplinary spina bifida clinic in Rio de Janeiro forced the patients to pursuit for complimentary medical and paramedical care outside the hospital with significant effects in the quality of survival. In consequence, only 25% of the patients were able to walk and community ambulation was nearly absent. Only 66.6% had a regular rehabilitation program and nearly 50% had routine orthopedics consultations. Almost half of the patients had no urological referral at all and 75% were incontinent, with recurrent urinary infections ranging 72.2%. The rates of neurosurgical complications were similar to those observed in the literature. We concluded that the quality of survival of patients with neural tube defects is strongly influenced by the adverse socio-economical conditions and the lack of a spina bifida multidisciplinary clinic.

  • Heterogeneidade cognitiva na doença de Alzheimer

    Brito-Marques, Paulo Roberto De; Joanette, Yves; Ska, Bernadette; Poissant, Arlete; Melaçon, Laurence; Giroux, Francine

    Resumo em Português:

    Os autores relatam e discutem aspectos neuro-psicológicos relacionados à organização funcional do cérebro ligados à cognição em 81 pacientes com doença de Alzheimer. Confrontam aspectos clínicos da homogeneidade com os da heterogeneidade, dentro da organização funcional do cérebro. Foram utilizados para diagnóstico os critérios do NINCDS-ADRDA. Todos os pacientes estavam no início da evolução, nos estágios 3 ou 4 de Reisberg (Functional Assessement Staging-FAST). A conclusão mostra que existem dois perfis cognitivos: o perfil não recorrente formado da maioria dos pacientes, o qual testemunha a heterogeneidade dependente dos fatores genéticos e ambientais de cada indivíduo; e o outro, perfil recorrente formado por grupo menor de pacientes, retrata alterações na heterogeneidade de formas clínicas, nosológicas, patológicas e senescentes.

    Resumo em Inglês:

    The authors describe and discuss neuropsichological aspects related to the functional organization of the brain connected to cognition in 81 Alzheimer's disease patients in the Laboratoire Théophile-Alajouanine du Centre de Recherche du Centre hospitalier Côte-des-Neiges in the University of Montreal. They confront the clinical of homogeneity against the heterogeneity within functional organization of the brain. The criteria used for diagnosis were those of the NINCDS-ADRDA. All of the patients were in the begining of the evolution, in stages 3 and 4 of Reiberg (Functional Assessement Staging, FAST). The conclusion shows that there are two cognitive profiles: a non-recurrent profile, made up by the majority of the patients, and the heterogeneity depends on the genetic background of each individual; a recurrent profile, made up by a small group of patients that show changes in the heterogeneity of clinical, nosological, pathological and normal aging forms.

  • Doença de Lafora: Uma possibilidade diagnóstica das demências juvenis

    Dias-Tosta, Elza; Vieira, Lea Fátima; Alves, Adriana; Miziara, Helcio L.

    Resumo em Português:

    Cinco casos de doença de Lafora são relatados, dando-se ênfase à sequência de eventos clínicos que permitiram a suspeita do diagnóstico e o posterior método de comprovação através de exames histopatológicos da pele e fígado. Todos os pacientes iniciaram o quadro clínico com diminuição do rendimento escolar ou distúrbio de memória, a que se seguiram crises convulsivas e mioclonias. Ressalta-se o caráter familiar da doença, a idade de início entre os 12 e 16 anos e a impossibilidade de se atingir um controle adequado das crises, mesmo se utilizando múltiplos esquemas terapêuticos. São discutidos os diagnósticos diferenciais do ponto de vista clínico e laboratorial mostrando que casos que se apresentem com esta evolução devem ser submetidos inicialmente a biópsia de pele e, se não se lograr a caracterização dos corpos de Lafora nas glândulas sudoríparas, proceder-se-á ao exame do fígado, que foi positivo em quatro das cinco biópsias.

    Resumo em Inglês:

    Five patients aged 12 to 16 years old were admitted between 1987 and 1994 at the neurological unit because of uncontrolled epilepsy. They had had a normal development until the adolescence, when a history of poor school performance and memory difficulty started. It is emphasized the clinical sequence of dementia followed by tonic-clonic seizures and myoclonus, the positive family history and the difficult therapeutic management, in spite of multiple anticonvulsant combinations, including sodium valproate and clonazepam. The clinical and laboratory differential diagnosis were discussed to show that similar cases should be submitted to skin biopsy looking for Lafora bodies in apocrine and eccrine glands. However, the liver is considered as the most reliable site for the biopsy, which in our study showed positivity in four out of the five cases.

  • Neurocisticercose no estado do Rio Grande do Norte: relato de oito casos

    Albuquerque, Eliedna Soares de; Galhardo, Ivanilton

    Resumo em Português:

    Os autores apresentam o estudo de oito pacientes com neurocisticercose encefálica no Estado do Rio Grande do Norte. Fazem comentários sobre a incidência da parasitose e referem as convulsões como o achado clínico mais freqüente, seguido pela cefaléia. O exame neurológico foi anormal em cinco dos oito pacientes. O diagnóstico foi baseado em achados da tomografia computadorizada em sete pacientes e do líquido cefalorraquidiano em três.

    Resumo em Inglês:

    The authors present the study of eight patients with cysticercosis of the central nervous system observed in the State of Rio Grande do Norte, Brazil. They comment about the frequency of the diasease. Seizures were present in six patients and headache in four. The neurologic examination was abnormal in Five patients. The'diagnosis was based on computed tomography findings in seven patients, and on cerebrospinal fluid findings in three.

  • Doença de Kennedy: Relato de dois casos

    Seefeld, M.; Cunha, F. Marcos; Ferraz, Leila Elizabeth; Scola, Rosana Herminia; Werneck, Lineu Cesar

    Resumo em Português:

    Relatamos, pela primeira vez em nosso meio, dois pacientes com atrofia muscular bulbo espinhal de início tardio (doença de Kennedy), caracterizada por fraqueza, atrofia muscular, tremores e manifestações endocrinológicas, com sinais eletromiográficos de desnervação. Esta entidade diferencia-se das demais doenças do neurônio motor pela sua peculiar herança ligada ao sexo, anormalidades endocrinas (ginecomastia, atrofia testicular e oligoespermia), tendo prognóstico relativamente favorável. Discutimos a caracterização clínica dos doentes apresentados, o aspecto fisiopatológico e a evolução.

    Resumo em Inglês:

    We report two cases of Kennedy's disease (muscle weakness, amyotrophy, intentional tremor, endocrine abnormalities, and denervation signs at electromyography). This entity must be differentiated from other motor neuron disorders by the genetic pattern (X-liked recessive), gynecomastia, testicular atrophy, oligospermia and good prognosis. A discussion about the clinical pattern and evolution is made.

  • Hematoma tegmentar pontino: relato de caso com a síndrome "one-and-a-half" e sem déficit piramidal

    Azevedo Jr, Dionísio

    Resumo em Português:

    O autor relata o caso de um paciente de sexo masculino de 54 anos com hematoma pontino que se manifestou por síndrome "one-and-a-half" e ataxia cerebelar mas sem sinais de acometimento do trato piramidal. A ausência de acometimento do trato piramidal é decorrente possivelmente de uma variação da anatomia vascular do segmento pontino do tronco cerebral. Os achados clínicos do caso e os mecanismos fisiopatológicos da síndrome "one-and-a-half" são discutidos.

    Resumo em Inglês:

    The author reports the case of a 54-year-old male patient with a pontine hematoma and with the one-and-a-half syndrome, cerebellar ataxia and no signs of pyramidal tract involvement. The absence of involvement of the pyramidal tract in the case reported herein is likely due to variation in the vascular anatomy of the pons. The pathophysiologic mechanisms of the one-and-a-half syndrome and of the clinical findings recorded are discussed.

  • Pereira, Ronaldo; Ramalho, Márcio; Pereira, Aldo; Melo, Paulo

    Resumo em Português:

    Apresentamos caso de aneurisma gigante do segmento distal (P3) da artéria cerebral posterior. O aneurisma foi tratado microcirurgicamente pela via combinada proposta por Sano com clipagem do ramo terminal da artéria cerebral posterior próximo ao aneurisma. A paciente teve evolução pós operatória favorável, com lesão parcial e transitória do III nervo craniano. Revisão da literatura e discussão a respeito da anatomia e da abordagem cirúrgica são feitas. A raridade desta patologia justifica o relato deste caso.

    Resumo em Inglês:

    A rare case of giant aneurysm of the P3 segment of the posterior cerebral artery is presented. The aneurysm was acessed through a combined approach proposed by Sano and the aneurysm was treated by proximal clipping. The patient had a good postoperative recovery without any neurological deficit. The anatomy and the operative approaches are discussed and the neurosurgical literature reviewed.

  • Hemorragia putaminal bilateral em intoxicação por metanol: uma complicação de hemodiálise? Relato de caso

    Giudicissi Filho, Miguel; Holanda, Carlos V. M.; Nader, Nelson A.; Gomes, Sergio R. P.; Bertolucci, Paulo H. F.

    Resumo em Português:

    Um caso de intoxicação aguda por metanol é relatado, no qual o paciente desenvolveu hemorragia putaminal bilateral após hemodiálise. Muito embora o paciente se encontrasse inicialmente comatoso e profundamente acidótico, a recuperação foi favorável, com comprometimento neurológico a longo prazo essencialmente restrito a paraparesia crural discreta, amnésia retrógrada e déficit visual acentuado. Uma revisão comparativa da literatura é avaliada.

    Resumo em Inglês:

    A case of acute methanol intoxication is presented, in which bilateral putaminal hemorrhage developed after hemodialysis. Even though the patient was initially comatose and profoundly acidotic, favorable outcome was achieved, with long-term neurologic impairments essentially restricted to mild crural paraparesis, retrograde amnesia, and marked visual deficit. A comparative literature review is evaluated.

  • Encefalopatia de Wernicke: A propósito de um caso com síndrome pilórica obstrutiva

    Oliveira, Hélio Araújo; Leopoldino, José Fábio Santos

    Resumo em Português:

    Os autores apresentam um caso de encefalopatia de Wernicke em um paciente com síndrome de obstrução pilórica por adenocarcinoma gástrico, sem história de alcoolismo e desnutrição. Comentam aspectos fisiológicos da importância da tiamina como co-enzima da transcetolase e da piruvato-descarboxilase na rota metabólica para produção de ATP e a possibilidade da existência de interação de fatores genéticos e ambientais no surgimento do quadro clínico. Chamam a atenção para a importância do diagnóstico clínico, que deve ser precoce para que a terapêutica específica com tiamina possa surtir efeito, principalmente em pacientes sem história prévia de alcoolismo e desnutrição.

    Resumo em Inglês:

    The authors present one case of Wernicke's encephalopathy in a patient with obstructive pyloric syndrome caused by gastric adenocarcinoma, wihout previous history of alcoholism or malnutrition. They comment on the importance of physiological aspects of thiamine as a co-enzyme of transketolase and pyruvate-decarboxilase in the metabolic pathway for ATP production and the possibility of existing an interaction between genetical and environmental factors in the onset the symptoms. They draw attention for the clinical diagnosis, which should be precocious for the therapy with thiamine to be efective, especially in patients without previous history of alcoholism or malnutrition.

  • Neurossífilis atípica: Relato de caso

    Gastal, Fábio Leite; Leite, Sérgio Soares Olivé; Carnieletto, Gládis Elaine; Carnieletto Junior, Ary; Tomaschewski Netto, Guilherme; Bacelo, Ana Paula; Gastal, Cláudio Leite

    Resumo em Português:

    O presente estudo é baseado na observação de um caso de neurossífilis no serviço de internação da Clínica Olivé Leite em agosto-1992. A paciente, do sexo feminino e com 31 anos de idade, foi admitida por apresentar quadro de psicose orgânica no qual predominavam sintomas de tipo deterioração cognitiva (síndrome demencial), associados a elementos paranoides (alucinações e delírios). A investigação diagnóstica evidenciou testes imunológicos positivos para sífilis no sangue e no LCR. Destaca-se este caso pelos seguintes aspectos peculiares: forma da apresentação clínica, gravidade dos sintomas (amaurose e severo déficit cognitivo), sexo, idade e por ser este o primeiro caso diagnosticado no serviço desde 1968 (data do último registro de caso de neurossífilis no seu Banco de Dados). Após penicilinoterapia e seguimento de 9 meses, a paciente apresenta algumas melhoras, caracterizadas por: diminuição da sintomatologia produtiva de tipo alucinatória e delirante, diminuição do déficit cognitivo em termos de orientação e maior produtividade nas atividades sociais e comportamentais.

    Resumo em Inglês:

    The present study is based on the observation of a case at the inpatient service of Clinica Olivé Leite in August 1992. A 31 years old female patient, showing cognitive deterioration and demential syndrome associated with paranoid elements (hallucination and delirium), was admitted as a case of organic psychosis. Diagnostic investigation evidenced positive tests for syphilis in serum and cerebrospinal fluid. The following peculiar aspects are emphasized in this case: severe clinical presentation, severe presentation symptoms (amaurosis and a severe cognitive deficit), sex, age, and for being the first case diagnosed in the service since 1968 (occasion in wich the last neurosyphilis case was registered in its data bank). In the following nine months, after penicillin therapy, the patient showed some improvement characterized by a reduction of productive symptoms of hallucination and delusion type, reduction of the cognitive deficit, and a higher production of the social behavior activities.

  • Abscesso actinomicótico do cerebelo: relato de caso

    Tsubouchi, Mário H.; Arruda, Walter O.; Pedrozo, Ari A.; Meneses, Murilo S.; Ramina, Ricardo; Bleggi-Torres, Luiz F.

    Resumo em Português:

    Acometimento do sistema nervoso central por actinomicetos é extremamente raro. Os autores descrevem um caso de actinomicose de cerebelo, com diagnóstico estabelecido após remoção cirúrgica da lesão e tratamento com sucesso com penicilina endovenosa e oral. Breve revisão da literatura sobre o envolvimento do sistema nervoso na actinomicose é apresentada.

    Resumo em Inglês:

    A 38 year-old man presented fever and a clinical picture of intracranial hypertension and ataxic syndrome. A CT-scan disclosed an expanding lesion of the cerebellum. Surgical excision of the lesion was performed and pathological examination made the diagnosis of an actinomycotic abscess. The probable primary source of infection were the lungs and/or oral cavity. The postoperative course was uneventful, with complete recovery after a long period of treatment with penicillin (IV and PO). The authors review some aspects about central nervous system involvement in actinomycosis.

  • Forma fulminante de esclerose múltipla simulando tumor cerebral: um caso com sinais parkinsonianos e estudo patológico

    Maranhão-Filho, Pa.; Moraes Filho, L.; Câmara, L.S.A.; Salema, C.C.

    Resumo em Português:

    Os autores descrevem o caso de um paciente com 48 anos de idade cujos sinais e sintomas, TC e RM foram sugestivos de tumor cerebral mas, posteriormente, nova RM, estudo do LCR e biopsia cerebral sustentaram o diagnóstico de esclerose múltipla. Curiosamente, no transcurso da enfermidade este paciente apresentou parkinsonismo, provavelmente relacionado com a doença de base.

    Resumo em Inglês:

    We describe the case of a 48 year- old man in whom the clinical features, CT and MR scans were suggestive of a brain tumor but, posteriorly, another MRI study, CSF examination and brain biopsy supported the diagnosis of multiple sclerosis. Interestingly, this patient presented parkinsonian features, probably in connection with the underlying disease.

  • Epilepsia do lobo temporal: Relato de um paciente intacto após 26 anos de evolução sem tratamento

    Hernández-Fustes, Otto J.; Bittencourt, Paulo Rogério M. de

    Resumo em Português:

    Apresentamos o caso de um paciente de 36 anos de idade com quadro clínico de epilepsia do lobo temporal, com crises tônico-clônicas desde os 10 anos de idade e parciais complexas desde os 30 anos, que nunca havia recebido tratamento. O diagnóstico foi feito clinicamente e com apoio do eletrencefalograma. A tomografia computadorizada de crânio foi normal. Foi realizado estudo das funções cognitivas com métodos validados em população de pacientes com epilepsia, da mesma origem social e geográfica que o paciente; os resultados foram semelhantes aos obtidos para a população de controle. O paciente também não mostrava alterações aos exames clínico geral, neurológico e das funções mentais. Ele tinha desempenho normal na sociedade, com estrutura familiar estável composta de esposa e filhos, e com emprego estável.

    Resumo em Inglês:

    We present the case of a 36 years old man with temporal lobe epilepsy since 10 years old without treatment, and daily complex partial seizures and weekly tonic-clonic seizures. The diagnosis was made by clinical aspects and electroencephalographic findings. CT scan was normal. Cognitive functions were tested and showed no alterations. The patient had normal clinic, neurologic and mental exam.

  • Central and peripheral nervous complications of dental treatment

    Rossitti, Eva Olovsson

    Resumo em Português:

    Complicações, ou eventos inesperados e indesejáveis associados a terapia de uma dada condição, podem ser particularmente incapacitantes quando afetam o sistema nervoso. A proximidade de cavidade craniana e a rica inervação dos tecidos orais representam risco potencialmente alto de disseminação de infecções para o sistema nervoso central e de lesões de troncos nervosos em procedimentos dentários. Em vista do aumento da ocorrência de processos para compensação financeira após tais complicações, é provável que parcela considerável desses pacientes venham a ser examinados por neurologistas. As complicações de tratamento dentário afetando o sistema nervoso central e periférico referidas na literatura (1982-1994) são tema desta revisão. As complicações mais comuns foram as lesões dos ramos da divisão mandibular do nervo trigêmeo provocadas por trauma mecânico. A extração do terceiro molar mandibular foi o procedimento dentário com maior morbidade tanto com relação a trauma mecânico quanto a acidente anestésico. Nesse procedimento o nervo lingual pode ser traumatizado em 11% a 15% das operações e o nervo alveolar inferior em 4,4% a 5,5%. Os sintomas são permanentes em 0,5% a 1,0%. Outras complicações potencialmente severas porém infrequentes no período estudado foram as infecções (meningite, tromboflebite do seio cavernoso e abscesso cerebral) e as complicações anestésicas (oftalmoplegia, paralisia facial e complicações da anestesia geral).

    Resumo em Inglês:

    This review outlines the complications involving the central or peripheral nervous system arising from dental procedures reported in the last decade. By far the commonest complications were related to intraoperative mechanical peripheral nerve injury. Trauma to branches of the mandibular nerve occuring during oral operations may potentially result in varying degrees of hypoesthesia, paresthesia, dysesthesia or in chronic pain syndromes. An increase in malpractice suits related to such a complication has been recognized in the late years. A warning of the possibility of occurrence of this complication should to be given to all patients undergoing risky procedures as part of the process of obtaining informed consent to operation. Mandibular third molar extraction seems to be alone the most hazardous procedure related to mechanical nerve injuries and also with anesthesiological accidents. Severe but rather infrequent infectious (meningitis, brain abscess and cavernous sinus thrombophlebitis) and anesthesiological complications (occular and facial palsies, optic nerve injury and complications related to general anesthesia) were also reported in this period.

  • Enfermedad de binswanger: evolucion de las ideas y propuesta de un tripode diagnóstico

    Vega, Marcelo Gabriel; Faccio, Enrique José

    Resumo em Português:

    Estudamos a evolução do conceito de doença de Binswanger a partir de 1894, ano de sua descrição inicial. Observamos que, posteriormente a uma fase com escassos relatos, com a introdução da tomografia computadorizada de crânio, há uma fase de sobrediagnóstico e de perda dos conceitos básicos, levando a confusão na literatura. Propomos a utilização de um tripé diagnóstico - clínico, radiológico e anatomo-patológico - que ajudará o correto posicionamento médico perante essa doença.

    Resumo em Inglês:

    We review the evolution of the concept of Binswanger's disease from his original description in 1894 to our days. We emphasize the conceptual impact caused by CAT scan. Finally, we propose a diagnostic triad based on clinical, neuropathological and radiological trends. We believe Binswanger's disease has a clear identity despite the lack of solid diagnostic criteria.

  • Electroneuromyography in primary hypothyroidism Theses

    Cruz, Márcia Waddington

  • HTLV-I associated myelopathy in Rio de Janeiro Theses

    Araújo, Abelardo De Queiroz Campos

  • Neurocysticercosis in the north of Portugal Theses

    Monteiro, Luís Augusto Santos Meneses

  • Machado-Joseph disease: essay of definition Theses

    Coutinho, Paula

  • Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (Austin-Dyck syndrome): study of 45 cases Theses

    Nascimento, Osvaldo José Moreira do

  • Treatment of dystonias with botulinum toxin Type A Theses

    Limongi, João Carlos Papaterra

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