Resumo O índice de sucesso em implantodontia varia significantemente entre indivíduos apresentando história prévia de periodontite. O objetivo deste estudo foi avaliar se pacientes com história de periodontite crônica (CP) são mais susceptíveis ao desenvolvimento de doença peri-implantar (PID) do que pacientes sem história de CP. Duzentos e quinze indivíduos, sob manutenção periodontal, apresentando 754 implantes osseointegrados, foram selecionados para este estudo. Os pacientes foram divididos em 2 grupos de acordo com o estado peri-implantar: Grupo Controle (pacientes sem PID, n=129) e Grupo PID (pacientes com PID, n=86). Todas as regiões peri-implantares foram clinicamente avaliadas, incluindo análise da inflamação na mucosa, edema e mobilidade do implante. Radiografias periapicais avaliaram a presença de perda óssea peri-implantar. De acordo com as características clínico/radiográficas, pacientes nos Grupos Controle e PID foram diagnosticados como tendo CP ou não. As variáveis nominais foram avaliadas pelo teste do qui-quadrado. A distribuição das variáveis numéricas foi avaliada pelo teste de Shapiro-Wilk. O Teste t e o teste de Mann-Whitney foram utilizados para analisar a significância dos dados, em caso de distribuição normal e não-normal, respectivamente. Valor de p<0,05 foi considerado significante. Os resultados mostraram que há correlação altamente significativa entre história de CP e presença PID (p<0,0001), com risco 4 vezes maior de desenvolver PID para pacientes com CP. Pacientes com CP também mostraram maior sangramento à sondagem (p=0,002) e perda óssea peri-implantar (p=0,004) quando comparados a pacientes sem CP. Concluímos que história de periodontite crônica é um fator de alto risco ao desenvolvimento de doença peri-implantar, independente do gênero ou região de instalação do implante.
Original Articles • Braz. Dent. J. 24
(2)
• Mar-Apr 2013 • https://doi.org/10.1590/0103-6440201302006 linkcopiar
History of Chronic Periodontitis Is a High Risk Indicator for Peri-Implant Disease
Autoria
person Priscila Ladeira Casado
schoolCenter of Clinical Research - Orthopedics and Traumatology National Institute - INTO - Rio de Janeiro, RJ, Brazil and Clinical Research Unit and Biology Institute, Federal Fluminense University, Niterói, RJ, BrazilFederal Fluminense UniversityBrazilNiterói, RJ, BrazilCenter of Clinical Research - Orthopedics and Traumatology National Institute - INTO - Rio de Janeiro, RJ, Brazil and Clinical Research Unit and Biology Institute, Federal Fluminense University, Niterói, RJ, Brazil
person Marcelo Constante Pereira
person Maria Eugenia Leite Duarte
schoolCenter of Clinical Research - Orthopedics and Traumatology National Institute - INTO - Rio de Janeiro, RJ, BrazilCenter of Clinical Research - Orthopedics and Traumatology National Institute - INTO - Rio de JaneiroBrazilRJ, BrazilCenter of Clinical Research - Orthopedics and Traumatology National Institute - INTO - Rio de Janeiro, RJ, Brazil
person José Mauro Granjeiro
schoolCell Therapy Center, Clinical Research Unit and Biology Institute, Federal Fluminense University and National Institute of Metrology, Niterói, RJ, BrazilFederal Fluminense University and National Institute of MetrologyBrazilNiterói, RJ, BrazilCell Therapy Center, Clinical Research Unit and Biology Institute, Federal Fluminense University and National Institute of Metrology, Niterói, RJ, Brazil
Correspondence: Profa. Dra. Priscila Ladeira Casado, Avenida Brasil 500, Anexo IV, Divisão de Pesquisa 20940-070, Rio de Janeiro, RJ, Brasil. Tel:
+55-21-2134-5014. e-mail:
pcasado@into.saude.gov.br
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pcasado@into.saude.gov.br
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Cell Therapy Center, Clinical Research Unit and Biology Institute, Federal Fluminense University and National Institute of Metrology, Niterói, RJ, BrazilFederal Fluminense University and National Institute of MetrologyBrazilNiterói, RJ, BrazilCell Therapy Center, Clinical Research Unit and Biology Institute, Federal Fluminense University and National Institute of Metrology, Niterói, RJ, Brazil
Tabelas
table_chartTable 1.
Baseline clinical parameters of the population
| Data | Total (n=215) | Control group (n=129) | PID* group (n=86) | p-value | OR (CI) |
|---|---|---|---|---|---|
| Mean age (years)¶ | 55.0 ± 12.5 | 54.8 ± 12.2 | 56.1 ± 10.7 | 0.07 | --- |
| Gender (%)# | |||||
| Female | 148 (68.8%) | 86 (66.7%) | 62 (72.1%) | 0.40 | 1.29 (0.68-2.45) |
| Male | 67 (31.2%) | 43 (33.3%) | 24 (27.9%) | ||
| Smoking# | |||||
| Non-smoking | 194 (90.2%) | 116 (89.9%) | 78 (90.7%) | 0.85 | 1.09 (0.40-3.04) |
| Smoking | 21 (9.3%) | 13 (10.1%) | 8 (9.3%) | ||
| Systemic disease**# | 63 (29.3%) | 42 (32.6%) | 21 (24.5%) | 0.19 | 0.67 (0.35-1.29) |
-
*
PID: Peri-implant disease.
-
**
:Systemic disease includes high blood pressure, cardiovascular disease and asthma.
-
#: Chi-squared test.
-
¶
: Student's t-test.
-
OR: odds ratio. CI: confidence interval.
table_chartTable 2.
Peri-implant status of the patients
| Peri-implant status | Total (n=215) | Control group (n=129) | PID group (n=86) | p-value | OR (CI) |
|---|---|---|---|---|---|
| Bleeding on probing# | 70 (32.5%) | 19 (14.7%) | 51 (59.3%) | 0.00001* | 8.44 (4.21-17.08) |
| Spontaneous bleeding# | 11 (5.1%) | 0 | 11 (12.8) | 0.00001* | 2.84 (2.35-3.43) |
| PPD (mm) ¶ | 2.7±0.9 | 3.02±0.68 | 2.4±1.38 | 0.04* | ----- |
| Bone loss (mm) ¶ | 1.91±2.33 | 0 | 2.23±2.55 | 0.05* | ----- |
| Mobility # (presence) | 5 (2.3%) | 0 | 5 (5.8%) | ||
| Implant- platform Type# | |||||
| EH | 361 (47.9%) | 166 (43.6%) | 195 (52.3%) | 0.03* | ----- |
| IH | 64 (8.5%) | 29 (7.6%) | 35 (9.4%) | ||
| MC | 286 (37.9%) | 161 (42.2%) | 125 (33.5%) | ||
| Others | 43 (5.7%) | 25 (6.6%) | 18 (4.8%) | ||
| Implant region# | |||||
| Superior | 359 (47.6%) | 169 (44.3%) | 190 (50.9%) | 0.07 | 1.30 (0.97-1.75) |
| Inferior | 395 (52.4%) | 212 (55.7%) | 183 (49.1%) | ||
| Osseointegration period (months) ¶ | 64.97±50.36 | 69.5±80.8 | 0.08 | ----- |
-
PPD: pocket probing depth - mean from 4 aspects analyzed (mesial, distal, buccal, lingual/palatal); EH: external hexagon. IH: internal hexagon. MC: morse cone.
-
*
p-value <0.05 are considered statistically significant. OR= odds ratio. CI= confidence interval.
-
#: Chi-square test.
-
¶
: Student t-test.
-
OR: odds ratio. CI: confidence interval.
table_chartTable 3.
Statistical analyses considering the history of chronic periodontitis (CP) in patients of both groups
| Periodontal status | Peri-implant disease (PID) status | PID/periodontal status ratio | p-value | OR (CI) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Control group (n=129) | PID group (n=86) | ||||
| Healthy periodontium | 93 | 34 | 1/3.73 | 0.0000002* | 3.95 (2.13-7.36) |
| CP history | 36 | 52 | 1/1.69 | ||
-
*
: p-value <0.05 are considered statistically significant (Chi-square test).
-
OR: odds ratio. CI: confidence interval.
table_chartTable 4.
Peri-implant parameters considering the relationship with periodontal status
| Peri-implant status | Total (n=215) | No CP (n=127) | CP (n=88) | p-value | OR (CI) |
|---|---|---|---|---|---|
| Bleeding on probing# | 70 (32.5%) | 31 (24.4%) | 39 (44.3%) | 0.002* | 2.46 (1.32-4.61) |
| Spontaneous bleeding# | 11 (5.1%) | 5 (3.9%) | 6 (6.8%) | 0.34 | 1.79 (0.46-7.01) |
| PPD (mm) ¶ | 2.7±0.9 | 1.74±0.88 | 2.1±1.21 | 0.34 | --- |
| Bone loss (mm) ¶ | 1.91±2.33 | 1.70±2.16 | 2.23±2.55 | 0.004* | --- |
| Mobility # (presence) | 5 (2.3%) | 2 (1.5%) | 3 (3.4%) | 0.38 | 2.21 (0.29-19.31) |
-
PPD: pocket probing depth - mean from 4 aspects analyzed (mesial, distal, buccal, lingual/palatal).
-
*
p-value <0.05 are considered statistically significant.
-
OR=odds ratio. CI: confidence interval.
-
#: Chi-square test.
-
¶
: Mann-Whitney test.
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