O órgão do Bidder e o ovário do sapo Bufo ictericus foram analisados por meio de microscopia de luz, utilizando a coloração pela hematoxilina-eosina (HE) e o método do ácido periódico de Schiff (PAS). A expressão e a distribuição de carboidratos foram verificadas por meio da histoquímica com lectinas, tendo sido utilizadas 8 lectinas com diferentes especificidades para carboidratos (Ulex europaeus (UEA I), Lens culinaris (LCA), Erythrina cristagalli (ECA), Arachis hypogaea (PNA), Ricinus communis (RCA I), Aleuria aurantia (AAA), Triticum vulgaris (WGA) e Glycine maximum (SBA). Os resultados mostraram que a zona pelúcida Bidderiana apresenta resíduos de alfa-mannose, alfa-L-fucose, beta-D-galactose, N-acetilDglicosamine e alfa/beta-N-acetil-galactosamina. As células foliculares Bidderianas mostraram a presença de beta-D-galactose e N-acetil-D-glicosamina. Na matriz de extracelular foram detectados resíduos de alfa-mannose e alfa/beta-N-acetil-galactosamina. Resíduos de alfa-L-fucose, N-acetyl-D-glicosamina e alfa/beta-N-acetil-galactosamina foram evidenciados na zona pelúcida ovariana, enquanto na célula folicular foi detectado o resíduo de alfa-mannose e de N-acetil-D-glicosamina. Assim, a zona pelúcida, em ambos os órgãos, contém resíduos de N-acetil-D-glicosamina e alfa/beta-N-acetil-galactosamina. O resíduo de alfa-L-fucose foi detectado na zona pelúcida de ambos os órgãos, mas utilizando-se diferentes lectinas. Considerando que o resíduo de alfa-D-galactose é ausente no ovário, mas presente no órgão de Bidder, a alfa-D-galactose pode ter um papel importante no controle do desenvolvimento folicular, bloqueando o desenvolvimento dos folículos Bidderianos e impedindo que o órgão de Bidder se transforme em um ovário funcional.
órgão de Bidder; ovário; Bufo ictericus; lectinas; histoquímica
