Visando o desenvolvimento de vetores homólogos de transformação de cloroplastos para tomate (Lycopersicon esculentum L.), fragmentos cloroplastidiais de tomate cv. IAC-Santa Clara foram clonados e analisados. Isolamento e clonagem de fragmentos PstI/SalI de cloroplastos de tomate deram origem aos plasmídios pIJB1 e pIJB2, contendo fragmentos de 8,6 pb e 6,4 pb respectivamente. Seqüenciamento e análise dos fragmentos revelaram que as seqüências apresentam de 93 a 100 % de identidade com os respectivos fragmentos em tabaco nas regiões codificadoras. Espaços intergênicos mostraram-se menos conservados, sugerindo que divergências evolutivas ocorreram principalmente em regiões não diretamente envolvidas na tradução. A diferença mais marcante encontrada está em um fragmento de 437 pb presente em tabaco na região intergênica entre os genes trnE e trnT, mas ausente no DNA cloroplastidial de tomate. Análise do padrão de restrição das seqüências cloroplastidiais apontou sítios únicos de restrição, sugerindo potencial uso dessas seqüências para a construção de vetores de transformação de cloroplastos. O recente sucesso na expressão de genes exógenos de interesse agronômico em cloroplastos de plantas sugere que essa tecnologia promete revolucionar o conceito e a aplicação da engenharia genética no melhoramento de plantas.
Lycopersicon esculentum; Nicotiana tabacum; DNA cloroplastidial; fumo; tomate; transformação plastidial
