O objetivo deste trabalho foi planejar microemulsão/mucoaesiva em gel a fim de melhorar a captação cerebral de ibuprofeno por via intranasal. A microemulsão para mucoadesão com ibuprofeno (MMEI) foi desenvolvida pela incorporação de policarbofil como polímero mucoadesivo em microemulsão otimizada (MEI) com base em Capmul (MCM) e foi submetida à caracterização, estabilidade, mucoadesão e naso-ciliotoxicidade. A captação cerebral de ibuprofeno pela via nasal foi estudada por meio de estudo de biodistribuição em ratos albinos suíços. MEI se mostrou transparente, estável e não ciliotóxica, com 66,29 ± 4,15 nm, -20,9 ± 3,98 mV e 98,66 ± 1,01%, respectivamente, de tamanho médio dos glóbulos, potencial zeta e conteúdo do fármaco. O estudo revelou o estreita distribuição do tamanho dos glóbulos de MEI. Após administração intranasal única de MMEI e MEI, em dose de 2,86 mg/kg, a captação de ibuprofeno no bulbo olfativo foi em torno de 3,0 e 1,7 vezes maior, comparativamente, à injeção endovenosa de ibuprofeno (IDS). As taxas de ASC em tecido cerebral em relação ao plasma, obtidas após administração da MMEI nasal, foram, significativamente, mais elevadas do que aquelas observadas após a administração intravenosa de IDS. Os resultados do presente estudo mostraram que a microemulsão/mucoadesiva em gel poderia ser uma abordagem promissora para o direcionamento cerebral de ibuprofeno por via intranasal.
Ibuprofeno/captação cerebral; Ibuprofeno/administração intranasal; Ibuprofeno/mucoadesão; Microemulsão mucoadesiva/em gel; Fármacos/desenvolvimento; Microscopia de transmissão eletrônica
