Análise fitoquímica do extrato hidroetanólico de <i>Turnera diffusa</i> Willd e avaliação de seus efeitos na morte de astrócitos

Bezerra, Andréia Gomes; Negri, Giuseppina; Duarte-Almeida, Joaquim Maurício; Smaili, Soraya Soubhi; Carlini, Elisaldo Araújo

doi:10.1590/S1679-45082016AO3386

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ARTIGO ORIGINAL • Einstein (São Paulo) 14 (1) • Jan-Mar 2016 • https://doi.org/10.1590/S1679-45082016AO3386 linkcopiar

Análise fitoquímica do extrato hidroetanólico de Turnera diffusa Willd e avaliação de seus efeitos na morte de astrócitos

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RESUMO

Objetivo Avaliar a composição fitoquímica do extrato hidroetanólico das partes aéreas de Turnera diffusa Willd (Turneraceae; T. diffusa) e sua toxicidade em astrócitos.

Métodos Análises químicas do extrato hidroetanólico de partes aéreas de T. diffusa foram feitas por HPLC-DAD-ESI-MS/MS. Os ensaiosin vitro utilizaram culturas de astrócitos para avaliar morte celular.

Resultados Flavonas-C, O-diglicosídeos, como, luteolina-8-C-[6-deoxi-2-O-raminosil]-xilo-hexos-3-ulosideo, apigenina-8-C-[6-deoxi-2-O-raminosil]-xilo-hexos-3-ulosideo e apigenina-7-O-6”-p-cumaroilglucosídeo foram os principais constituintes encontrados neste extrato hidroetanólico. Uma curva tempo-concentração demonstrou toxicidade desse extrato na concentração de 1.000µg/mL, na cultura de astrócitos após 6 e 24 horas de incubação.

Conclusão Nas análises fitoquímicas, importantes antioxidantes, sobretudo flavonoides, foram observados. Extratos de T. diffusa apresentaram efeitos citotóxicos em altas concentrações, ocasionando aumento de morte celular em cultura de astrócitos.

Cognição/efeito de drogas; Extratos vegetais/toxicidade; Substâncias protetoras/toxicidade; Antioxidantes; Morte celular/efeitos de drogas

Pico	Rt min	λ_max (nm)	(ESI+, m/z)	(ESI-, m/z)		Estrutura proposta
Pico	Rt min	λ_max (nm)	[M + H]⁺	[M – H]^-	MS/MS	Estrutura proposta
1	23,5	265 e 345	-	593	473 (100), 429 (40), 357 (50) e 327 (80)	Luteolina-6-C-glucosil-2”-O-ramnosídeo
2	24,0	265 e 345	-	567	521	Luteolina-8-C-(6”-O-p-benzoila)-glucosídeo
3	25,5	260 e 355	-	641	317	Miricetina-3-O-diglucosídeo
4	26,2	ND	-	743	605 (100)	Luteolina-8-C-(O-p-feruloil-2”-O-benzoil)-glucosídeo
5	27,7	260 e 355	-	625	301	Quercetina-3-O-diglucosídeo
6	28,2	260 e 355	-	655	331	Laricitina-3-O-diglucosídeo
7	30,1	ND	-	639	575	Quercetina-O-cafeoilglucuronida
8	30,8	252, 265 e 357	-	669	345	Siringetina-3-O-diglucosídeo
9	33,6	270 e 345	577	575	411 (100), 301 (60) e 285 (20)	Luteolina-8-C-[6-desoxi-2-O-ramnosil]-xilo-hexos-3-ulosideo
10	35,5	270 e 340	561	559	395 (100), 321 (20) e 269 (20)	Apigenina-8-C-[6-desoxi-2-O-ramnosil]-xilo-hexos-3-ulosideo
11	37,0	270 e 315	579	577	269	Apigenina-7-O-(6”O-p-cumaroil)-glucosídeo

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[TFN1002] Rt min: tempo de retenção mínimo; ESI: electrospray ionization; M-H: molécula deprotonada; M+H: molécula protonada; MS: mass spectrometry; ND: não determinado.