A homologia tanto a nível molecular como funcional entre as proteínas de leveduras pRad51 e pRad52 envolvidas na reparação de DNA tipo recombinacional e pRecA de E. coli nos levou a analisar os possíveis efeitos da expressão do gene recA sobre a reparação de DNA nos mutantes rad51 e rad52 de S. cerevisiae após tratamento com 8-MOP + UVA, com UV e com MMS. A expressão de recA não foi capaz de restaurar a reparação das lesões induzidas no DNA do mutante rad51 após tratamento com esses agentes, entretanto ela restaurou parcialmente a resistência ao 8-MOP + UVA e ao MMS no mutante rad52. A expressão de recA não complementou a sensibilidade do duplo mutante rad51rad52, indicando que pRad51 pode ser essencial para estimular a atividade de reparação da pRecA no mutante rad52. A presença de pRecA no mutante rad52 aumentou a mutagênese espontânea e reduziu a mutagênese fotoinduzida pelo 8-MOP, enquanto que a pRecA diminuiu a mutagênese induzida pela UV no mutante rad51. Conseqüentemente, no reparo de DNA em levedura, a pRecA pode funcionar tanto como membro de um complexo protéico ou como uma proteína individual que se liga à lesão no DNA provocada pelo agente mutagênico.
