Diaminas N-monoalquiladas foram sintetizadas e tratadas com D-ribonolactona ou D-gliconolactona. As aldonamidas resultantes foram avaliadas para atividade antimicrobiana contra S. aureus, E. coli, M. tuberculosis and C. albicans. Duas hidrazidas foram também preparadas a partir da ribonoidrazida e suas atividades biológicas comparadas com aquelas de análogos amida. Todos os derivados da ribonolactona mostraram ter atividade antitubercular moderada, alguns foram ativos também contra S. aureus.
