Descritores eletrônicos obtidos de cálculos de orbitais moleculares AM1, juntamente com os parâmetros log P e π, foram empregados para obter relações quantitativas estrutura-atividade (QSAR) para um conjunto de dezesseis derivados de 2-fenil-indan-1,3-dionas possuindo atividade hipolipidêmica. Os descritores AM1 foram obtidos tanto para o modelo da molécula isolada como também para o modelo COSMO (modelo de seleção considerando condutor ideal) visando incluir o efeito do solvente em nossa análise QSAR. Dos dezesseis derivados estudados, três deles foram excluídos do conjunto de treinamento tendo por objetivo servir como conjunto de teste. Em geral, os resultados obtidos deste conjunto de teste validaram nossos modelos quantitativos, os quais foram baseados em análise de regressão linear e de componentes principais (PCA). A partir disso, novos derivados foram previstos para ser agentes hipolipidêmicos mais potentes do que os derivados de 2-fenil-indan-1,3-dionas cujas atividades experimentais foram determinadas. Por exemplo, nossos resultados sugerem que 2-orto-hidroxi-fenil-indan-1,3-diona é um potencial candidato para novas triagens de estudos experimentais na redução dos níveis de colesterol e de triglicerídeos.
