Três porfirinas, monômero Por I, dímero Por II e trímero Por III, foram sintetizadas através da reação de cloreto cianúrico, 5-(4-hidroxofenil)-10,15,20-trifenil porfirina e 1-fenilpiperazina. As propriedades destas porfirinas inéditas, no que diz respeito à proteção na ressonância magnética, aos acoplamentos e desdobramentos dos hidrogênios beta foram estudadas por espectroscopia de RMN de ¹H. Os resultados mostram que os hidrogênios beta no dímero e no trímero encontram-se fortemente protegidos pelo anel porfirínico e exibem sinais com desdobramentos complicados.
Articles • J. Braz. Chem. Soc. 18
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• 2007 • https://doi.org/10.1590/S0103-50532007000500006 copiar


