A investigação do extrato orgânico produzido na fermentação microbiológica de Penicillium sp. H9318 conduziu ao isolamento de um novo alcaloide isoquinolínico, o composto (5S)‑3,4,5,7-tetrametil-5,8-di-hidróxi-6(5H)-isoquinolinona (1), juntamente com quatro outros conhecidos compostos derivados da citrinina (2-5). Uma atividade inibitória significativa no ensaio da inibição da formação dos halos (HFI), foi exibida pela citrinina (2), semelhante àquela observada pelo Streptomyces 85E, enquanto os compostos 1, 3, 4 e 5 não mostraram atividade inibitória com respeito ao ensaio HFI quando testados com 20 mg/disco. Em relação ao ensaio de citotoxicidade, a citrinina (2) demonstrou uma atividade inibitória mais fraca quando comparada as linhagens de células cancerosas MCF-7 (IC50 71,93 µmol L-1), LNCaP (IC50 77,92 µmol L-1), LU-1 (147,85 µmol L-1) e KB (IC50 65,93 µmol L-1
