O tratamento de ésteres etanotiólicos com trietilsilano e paládio sobre carbono, a temperatura ambiente, fornece aldeídos. Adicionalmente, uma variedade de cetonas foram preparadas por reações de ésteres etanotiólicos com reagentes organozinco catalisados por paládio. Vários grupos funcionais, incluindo ésteres, cetonas, haletos aromáticos e aldeídos são tolarados em ambas as tarnsformações. Essas novas reações podem também ser aplicadas na síntese de derivados alfa-amino aldeídicos e alfa-amino cetônicos utilizando os correspondentes ésteres. (L)-alfa-amino tióis sem causar racemização.
