Investigou-se o comportamento eletroquímico do ferro em soluções neutras de perclorato de sódio contendo pequenas concentrações de borato de sódio, através da técnica de voltametria cíclica e empregando-se eletrodo rotatório de disco e anel. Nas soluções de perclorato, a passivação do ferro ocorreu após o pico anódico correspondente à zona ativa, no qual foi observada a dissolução de espécies Fe2+ e Fe3+. Quando é adicionado borato à solução, tanto a densidade de corrente do pico anódico quanto a quantidade de espécies ativas de ferro solúveis diminuem. Para uma concentração constante de perclorato e borato, o aumento do pH do meio mostrou ser menos efetivo na promoção da passivação do ferro do que a presença de borato. Os resultados demonstraram que a interação entre o íon borato e a superfície eletródica ocorre por adsorção química, de acordo com a isoterma de Langmuir.
