Neste trabalho é feito um estudo do comportamento eletroquímico de eletrodos formados por pó de ligas de hidreto metálico do tipo AB5 com formulações LaNi(5-x)Zx, onde Z é um elemento metálico que substitui parcialmente o Ni, que inclui Sn, Al, Mn e Pd. No caso do Mn, algumas estruturas do tipo AB6 são também consideradas. A substituição de uma pequena fração do Ni pelo Al, Sn e Mn (x <FONT FACE=Symbol>@</FONT> 0.3) promove um aumento da capacidade de armazenamento de hidrogênio (CAH), enquanto que o Pd leva à um decréscimo desta propriedade. Em geral todas as ligas apresentam alta CAH inicial, mas exibem baixa estabilidade. Foi observado que a diminuição da pressão de equilíbrio de hidrogênio em função do teor de Mn, nas ligas AB5, relaciona-se diretamente com o aumento do volume da cela cristalina unitária. Através de experimentos de impedância eletroquímica nota-se um aumento significativo da cinética de reação de hidretação/desidretação com o aumento do número de ciclos de carga/descarga do eletrodo, devido ao aumento da área ativa. Também foi observado que, no geral, as ligas que apresentam maior CAH são aquelas que possuem menor energia de ativação para a reação de oxidação de hidrogênio.
