Uma síntese estereoespecífica para dois estereoisômeros, (4R, 8S) e (4S, 8S), do 4,8-dimetildecanal (1), entre os quatro possíveis, é descrita em apenas três etapas. A etapa chave emprega a reação de acoplamento dos tosilatos (3) e (3a), obtidos do (R)- e (S)-citronelol, com o reagente de Grignard preparado a partir do (S)-(+)-1-bromo-2-metilbutano (4) comercial.
