Os líquidos N-metilformamida e acetona foram revisitados através de simulações Monte Carlo feitas no ensemble NPT, a 1 atm e 25 °C. As moléculas são rígidas com todos os átomos explicitados e o potencial intermolecular utilizado é o clássico 6-12 Lennard-Jones mais Coulomb. Os g(r)'s teóricos dos dois líquidos foram comparados com aqueles obtidos através de difratometria de nêutrons e simulação de refinamento de estrutura. Os resultados indicam a existência de ligações de hidrogênio determinando a estrutura da N-metilformamida, enquanto que na acetona as correlações são orientadas pelo momento dipolar. A estrutura do líquido N-metilformamida é guiada por um dímero preponderante, no qual as moléculas estão posicionadas de maneira que o ângulo entre os vetores de dipolo é 73°, enquanto que no líquido acetona, que é muito menos organizado, a orientação dos dipolos das moléculas muda de antiparalela a curtas distâncias para mais paralela à medida que a distância aumenta.
