O objetivo deste estudo foi determinar a influência dos grupos substituintes na fotoestabilidade de oito derivados de boldina, incluindo alguns derivados de oxazol e oxazinona, com o propósito de aumentar as propriedades de proteção solar previamente demonstradas para boldina. Tais derivados apresentaram bandas similares à boldina nos espectros de absorção e emissão. As propriedades espectroscópicas são dependentes do pH. A fotoestabilidade dos derivados foi maior que a da boldina, em conformidade com o baixo valor obtido para o rendimento de fotoconsumo quântico. Os baixos valores de rendimento quântico de fluorescência observados para a boldina 1 e 4, tanto na sua forma de base como hidrocloreto, possibilitam postular que esses compostos são desativados por um mecanismo diferente ao da fluorescência, provavelmente devido ao efeito retirador de elétron do grupo NO para a boldina 1 e ao aumento da aromaticidade para a boldina 4.
