O ácido caurenóico, um diterpeno caurânico, mostrou-se ativo in vitro contra formas tripomastigotas do Trypanosoma cruzi. Uma ação lítica sobre os eritrócitos foi uma das limitações encontradas para esta atividade. A síntese de doze derivados deste ácido: quatro amidas, quatro aminas (e três cloridratos) e quatro oximas foi realizada, com o objetivo de se tentar diminuir ou eliminar esse efeito secundário e, se possível, aumentar a atividade em relação ao material de partida. Dentre esses compostos, um mostrou-se mais ativo que o ácido caurenóico, mas também apresentou lise discreta de eritrócitos; outro não apresentou este efeito, mas a atividade não foi aumentada em relação àquela apresentada pelo ácido caurenóico.
