A 1,6-dihidroxy-5-(3-metilbut-2-enil)-6’,6’-dimetil-pirano(2’,3’;7,8)-6",6"-dimetil-pirano (2",3";3,2)xantona e a 1,3,6-trihidroxi-6’,6’-dimetil-pirano(2’,3’;7,8)-2,5-di-(3-metilbut-2-enil)xantona tiveram seus deslocamentos químicos de hidrogênio e carbono-13 atribuídos de forma inequívoca, com base nas informações obtidas através dos espectros de RMN de ¹H[1D e 2D(¹H-¹H-COSY) e de correlação heteronuclear ¹H-13C-COSY[nJ CH(n = 1, 2 e 3)]. Estes dados ainda foram confirmados utilizando-se a técnica de NOE diferencial.
Tovomita; Guttiferae; prenylated xanthone; NMR data
