Uma série de treze derivados triazólicos contendo grupos benzila-halogenados foi sintetizada utilizando-se como etapa chave a cicloadição azida-alcino catalisada por Cu(I) (CuAAC), transformação comumente descrita como reação click. A atividade biológica destes compostos foi avaliada, e verificou-se que estes compostos interferem na germinação e no crescimento radicular (brotos e raízes) das espécies Allium cepa (cebola), modelo de monocotiledônea, e Cucumis sativus (pepino) e Lactuca sativa (alface), modelos de dicotiledôneas. Os compostos apresentaram atividade predominantemente inibitória com relação às espécies avaliadas principalmente na concentração de 10-4 mol L-1, sendo que alguns deles foram tão ativos quanto o 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético), o controle positivo.
