A determinação de nimesulida em formulações farmacêuticas na faixa de 10,38 a 39,47% m/m foi estudada e validada empregando figuras de mérito, espectroscopia no infravermelho próximo e calibração multivariada baseada no método dos mínimos quadrados parciais (PLS) e no sinal analítico líquido (NAS). Resultados satisfatórios foram obtidos com limite de detecção de 0,61%, limite de quantificação de 2,03%, erro médio quadrático de predição (RMSEP) de 1,05%, seletividade média 0,006, sensibilidade de 0,004%, inverso da sensibilidade analítica de (0,20%)-1 e relação sinal-ruído de 181. Além disso, obtiveram-se erros relativos menores que 10%, que são valores aceitáveis para o controle de qualidade desse fármaco. Esses resultados indicam que o método proposto pode ser utilizado na indústria farmacêutica como uma alternativa ao procedimento padrão de análise.
