Uma síntese estratégica de novas piperazinas sulfonil metilpirimidina envolvendo acoplamento Suzuki foi desenvolvida e as atividades farmacológicas dos compostos foram avaliadas. As reações foram realizadas pelo método convencional e apresentaram boas transformações dos grupos funcionais e elevados rendimentos. As estruturas dos novos compostos sintetizados foram estabelecidas por espectroscopia no infravermelho (IR), ressonância magnética nuclear (NMR) de ¹H e de 13C, e cromatografia líquida-espectrometria de massas (LC-MS) e análise elementar. Os compostos foram testados quanto à atividade antibacteriana in vitro contra as cepas bacterianas Escherichia coli e Staphylococcus aureus, à atividade antihelmíntica utilizando Pheretima posthuma e à atividade anti-inflamatória envolvendo o modelo de edema de pata de rato induzido pela carragena. Provou-se que alguns compostos são farmacóforos potentes.
