A 1,2-secomicrominutinina (25) racêmica foi sintetizada empregando-se a reação de cicloadição intramolecular de um alceniloxiceteno, preparado a partir do correspondente tosilato. O alceniloxiceteno sofre reação de cicloadição [2+2] intramolecular originando uma benzociclobutafuranona tricíclica (16) que, por oxidação de Bayer-Villiger, fornece uma benzofurofuranona (17). Reação desta última com propiolato de metila, catalisada por trifenilfosfina, produziu o derivado de éster cinâmico (25).
