Seis novos ésteres diorganoestanho(IV) com composição geral R2SnL2 (onde R: Me(1), Et(2), Pr(3), Bu(4), Ph(5), Bz(6) e L(7): ácido p-N-maleimidobenzóico) foram sintetizados neste trabalho. Espectros de absorção no infravermelho e de Mössbauer de 119mSn no estado sólido revelaram o comportamento bidentado de L em relação ao centro diorganoestanho(IV) nos complexos octaédricos distorcidos. Espectros de RMN de ¹H, 13C e 119Sn, em CDCl3, indicaram hexacoordenação em 1-4, pentacoordenação de 5 em geometria trapezoidal distorcida, e ausência de hipercoordenação no arranjo tetraédrico em 6. Dados de análise elementar comprovaram a estequiometria dos compostos organoestanho(IV). Foram realizados testes in vitro contra cinco espécies de Leishmania: L. major, L. tropica, L. infantum, L. mex. mex. e L. donovani. Resultados promissores foram observados e, com base nos dados obtidos nesses ensaios, tentou-se estabelecer relações estrutura-atividade. O aumento no tamanho dos grupos R em {R2SnIV}2+ aumentou a lipofilicidade dos complexos organoestanho(IV), acentuando assim a atividade antileishmania.
