As lignanas tetraidrofurânicas são metabólitos secundários com reconhecida atividade antiprotozoária. Na literatura, há vários relatos sobre os efeitos anti-parasitários de análogos sintéticos de lignanas contendo pontes de enxofre. Neste trabalho, foi realizada a síntese de análogos tiofênicos de lignanas com o uso de uma estratégia sintética seletiva e de alto desempenho baseada na reação de acoplamento cruzado de Negishi. Os derivados sintéticos foram obtidos de maneira rápida e apresentaram alto grau de pureza e baixa toxicidade para uma linhagem celular de mamífero e atividade leishmanicida com diferentes potências.
