A preparação de uma série de beta-enamino cetonas e ésteres empregando a metodologia de reações em suporte sólido associada à irradiação de microondas é descrita. As reações dos compostos beta-dicarbonílicos cíclicos, acíclicos e alfa-cloro-substituídos, frente a aminas primárias ou aos acetatos de amônio correspondentes, foram efetuadas usando K-10 como suporte sólido e forno de microondas doméstico como fonte de irradiação, obtendo-se os beta-enamino compostos com ótimos rendimentos.
