Neste trabalho, a preparação de vários glicosídeos triazólicos a partir da reação entre a azida de 2,3,4,6-tetra-O-acetil-β-D-glicopiranosila e alcinos terminais foi desenvolvida em moderados a excelentes rendimentos (63-99%). Em todas as etapas de reação foi aplicada a energia de ultrassom para aumentar a reatividade química. Adicionalmente, os compostos conjugados com benzoeterociclos revelaram potente atividade anti-inflamatória.
