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Sumário
Journal of the Brazilian Chemical Society, Volume: 10, Número: 2, Publicado: 1999

  • Determination of Gaseous Analytes in Flow Systems: A Review Review

    Pasquini, Celio; Silva, Maria do Carmo Hespanhol da

    Resumo em Português:

    Uma revisão crítica dos trabalhos visando a aplicação de sistemas de análises químicas em fluxo à determinação de analitos gasosos em amostras gasosas é apresentada. Os sistemas em fluxo constituem em uma alternativa apropriada para manipulação e processamento de amostras gasosas sendo, no entanto, encontrados na literatura um número relativamente pequeno de trabalhos relacionados a este assunto. Por outro lado, o advento de sistemas automatizados utilizando microcomputadores e de novos dispositivos, tais como válvulas solenóides miniaturizadas, as quais facilitam a manipulação das amostras gasosas, o fácil acesso a padrões gasosos, e o aumento da demanda por determinações de analitos gasosos, têm contribuído para o recente progresso associado ao uso de sistemas em fluxo. Pode-se concluir que os sistemas em fluxo constituem uma opção rápida, versátil, capaz de ser aplicada a uma ampla faixa de concentração, de fácil operação com consumo de amostra relativamente pequeno, constituindo-se em uma alternativa de baixo custo para determinação de analitos gasosos.

    Resumo em Inglês:

    Efforts to develop flow systems for the determination of gaseous analytes in gaseous samples are critically reviewed. Although flow systems present a suitable alternative to management and processing of gaseous samples, relatively few papers dealing with this subject are found in the literature. The increased demand for determination of gaseous analytes, the advent of automated systems based on microcomputers and new devices, such as miniature solenoid valves, which facilitate manipulation of gaseous samples, and the easy access to gaseous standards has, along, driven some recent progress towards the use of flow systems. Flow systems constitute a versatile option capable to be applied to a wide concentration range, rapid, easy to operate with relatively low sample volume, becoming a low cost approach for determination of gaseous analytes.

  • Investigation of the Surface Properties of an Oxide of Interest in the Field of a Conductive Oxide System: Influence of Precursor and Purification Articles

    Gomes, Gilmar de Almeida; Boodts, Julien Françoise Coleta

    Resumo em Português:

    As propriedades superficiais de TiO2 comercial e de amostras sintetizados por decomposição térmica, usando diferentes precursores, foram investigadas por microeletroforese. Os pie’s obtidos em função da força iônica, controlada com KNO3 ou KCl, revelaram que: 1) A amostra comercial e as sintetizadas a partir de precursor contendo cloreto dissolvido em HCl 1:1(v/v) apresentaram valores de pie muito baixos devido à inclusão de cloreto no óxido; 2) Os métodos de purificação explorados (suspensão do óxido em pH 12 e diálise) se mostraram ineficientes; 3) TiO2 sintetizado a partir de um precursor orgânico e condições livres de cloreto forneceu um pie de 5,9 valor em excelente concordância com a literatura.; 4) Adsorção específica de cloreto em TiO2 é fraca.

    Resumo em Inglês:

    The surface properties of commercial TiO2 and samples synthesized by the thermal decomposition procedure using several precursor salts were investigated by a microelectrophoresis technique. The iep was determined as a function of the ionic strength which was controlled with KNO3 or KCl. The experimental results showed: 1) The commercial sample and the ones synthesized from the chloride salt dissolved in HCl 1:1 (v/v) show low iep’s due to chloride inclusion; 2) The purification methods explored (oxide suspension at pH~12 and dialysis) are inefficient; 3) TiO2 samples synthesized from an organic precursor salt under totally chloride-free conditions furnished an iep of 5.9 in excellent agreement with literature data; 4) Chloride specific adsorption on TiO2 is weak.

  • Photoacoustic Monitoring of Internal Plastification in Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) Copolymers: Measurements of Thermal Parameters Articles

    Sanchez, Ruben R.; Rieumont, Jacques B.; Cardoso, Sergio L.; Silva, Marcelo G. da; Sthel, Marcelo S.; Massunaga, Marcelo S. O.; Gatts, Carlos N.; Vargas, Helion

    Resumo em Português:

    Propriedades termofísicas de copolímeros poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato) poli(3HB-co-3HV) foram investigadas com o objetivo de entender a influência das unidades monoméricas de 3-hidroxivalerato (3HV) incorporadas durante a copolimerização aleatória. Os resultados mostram forte evidência de que uma plastificação interna é introduzida no copolímero pelas unidades de 3HV. Foi observado que a condutividade térmica do copolímero aumentou linearmente com a concentração de 3HV. Por outro lado, a difusividade térmica foi muito sensível as mudanças de composição do copolímero, apresentou um aumento brusco inicial e atingiu um platô de saturação. Os gráficos de amplitude contra frequência indicam a predominância de um mecanismo termoelástico. Neste trabalho é apresentando uma nova montagem fotoacústica para as medidas de efusividade térmica.

    Resumo em Inglês:

    Basic data on thermophysical properties of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) copolymers poly(3HB-co-3HV) were investigated with the aim of understanding the role of 3-hydroxyvalerate monomeric units (3HV) incorporated during random copolymerization. The results show strong evidence that internal plastification is produced by the introduction of 3HV units in the copolymer. It was observed that copolymer thermal conductivity increased approximately linearly with the 3HV content. On the other hand, thermal diffusivity was very sensitive to the change in the copolymer composition showing a sudden rise that attained a saturation plateau. Amplitude-frequency plots indicate that a thermoelastic bending mechanism is operating. In this paper a new photoacoustic arrangement for the measurement of thermal effusivity is presented.

  • Divergioic Acid, a Triterpene from Vochysia divergens Articles

    Hess, Sonia C.; Monache, Franco Delle

    Resumo em Português:

    Um novo triterpeno lupânico, ácido divergióico, além de beta-sitosterol, ácidos betulínico, serícico e 24-hidroxitormêntico, e o éster (28 -> 1) beta-D-glucopiranosílico do último, foram obtidos a partir da casca do caule de Vochysia divergens. A estrutura do ácido divergióico foi elucidada por meio de técnicas espectroscópicas, e caracterizada como sendo o ácido 2alfa,3beta,6beta-trihidroxi-lup-20(29)-en-28-óico.

    Resumo em Inglês:

    A new lupane triterpene, divergioic acid, has been isolated from the stem bark of Vochysia divergens together with beta-sitosterol, betulinic, sericic and 24-hydroxytormentic acids and the (28 -> 1) beta-D-glucopyranosyl ester of the latter. The structure of divergioic acid was elucidated by spectroscopic techniques and characterized as 2alpha,3beta,6beta-trihydroxy-lup-20(29)-en-28-oic acid.

  • Synthesis of Benzyl 4-Hydroxy-5-iodo-2,3-dimethoxy-6-methylbenzoate: The Aromatic Unit of Calicheamicin gamma1 Articles

    Alvarenga, Elson Santiago de; Mann, John

    Resumo em Português:

    Ácido orselínico é benzilado e 4-benziloxi-2-hidroxi-6-metilbenzoato de benzila (7) é então convertido no composto desejado (2), o qual é o constituinte aromático de calicheamicin gama1I.

    Resumo em Inglês:

    Orsellinic acid (6) was benzylated, and the benzyl 4-benzyloxy-2-hydroxy-6-methylbenzoate (7) was then elaborated into the title compound (2), which is the aromatic constituent of calicheamicin gamma1I.

  • A Novel Synthesis of 1-Acetyl-4-Isopropenyl-1-Cyclopentene by Chemoselective Cyclization of 4-Methyl-3-(Oxobutyl)-4-Pentenal: An Important Intermediate for Natural Product Synthesis Articles

    Castro, Fernando de Lima; Kover, Renata Xavier; Kover, Warner Bruce; Jones Jr, Joel

    Resumo em Português:

    Neste artigo apresentamos a oxidação direta do epóxi-limoneno 1 com KIO4 em água como uma melhor alternativa para se obter o ceto-aldeído 3, um importante intermediário na síntese de produtos naturais. O ceto-aldeído 3 é ciclizado com Al2O3-ácido de forma quimosseletiva produzindo, preferencialmente, a cetona 4. Estas duas reações elevam o rendimento total da síntese da cetona 4 para 70% em comparação com 8% pelo método citado na literatura¹.

    Resumo em Inglês:

    This article presents the direct oxidation of limonene-oxide 1 with KIO4 in water, which is the best way to obtain the keto-aldehyde 3, an important intermediate in natural product synthesis. The cyclization of keto-aldehyde 3 with acidic Al2O3 proceeds chemoselectively to give ketone 4. These two reactions together increase the overall yield of ketone 4 to about 70% compared to 8% previously reported in the literature¹.

  • Indirect Determination of Ethanol in Drinks Using a Capacitance Flow-through Detector Articles

    Liu, Shan-jun; Tubino, Matthieu

    Resumo em Português:

    Foi desenvolvido um método de análise para a determinação de vapor de água, baseado num sensor capacitimétrico. Este detetor consiste de dois tubos concêntricos de aço inoxidável e fica localizado no tubo de amostragem da válvula introdutora de amostra do sistema de fluxo. O logaritmo da capacitância dos vapores de amostra (sinal analítico) apresenta uma boa correlação linear com a concentração de vapor de água numa faixa de 1705 até 2197 Pa. Cerca de 55 amostras podem ser analisadas por hora. Este sistema de fluxo foi aplicado à determinação indireta da concentração de etanol em bebidas alcoólicas, em função da concentração do vapor de água presente no frasco contendo o líquido em análise. Não é necessário nenhum pré-tratamento da amostra. Corantes presentes na bebida não interferem nos resultados.

    Resumo em Inglês:

    A flow procedure based on a metallic capacitance flow-through detector is described for the analysis of water vapour. The capacitance detector consists of two stainless steel tubes and is located in the loop of a sampling valve. The logarithm of the capacitance signal correlates linearly with the concentrations of water vapour in the 1705 to 2197 Pa range. A sampling frequency of about 55 h-1 can be achieved. The flow system was applied to the indirect determination of the ethanol concentration in drinks based on the analysis of water vapour content above the liquid sample, without any pre-treatment of the sample. The colour of the drinks has no effect on the measurements.

  • Two Dibenzylbutyrolactol Derivatives and Other Chemical Constituents from Aristolochia peltato-deltoidea Articles

    Silva, Ana Paula Freitas da; Palmeira Júnior, Sebastião Ferreira; Conserva, Lucia Maria; Guilhon, Giselle Maria S. Pinheiro

    Resumo em Português:

    Do extrato hexânico das partes aéreas de Aristolochia peltato-deltoidea Hoehne (Aristolochiaceae) foram isolados duas novas lignanas epiméricas do tipo dibenzilbutirolactol, rel-(8R, 8’S, 9S)-3,4-dimetoxi-3’,4’-metilenodioxi-9beta-etoxi- e rel-(8R, 8’S, 9R)-3,4-dimetoxi-3’,4’-metilenodioxi-9alfa-etoxi-lignanas-8.8’,9.O.9’, além da neolignana benzofurânica eupomatenóide-7, alfa-tocoferilquinona, beta-sitosterol e estigmasterol. Do extrato clorofórmico foram isoladas duas lignanas dibenzilbutirolactonas diasteroisoméricas: rel-(8R, 8’R)- e rel-(8R, 8’S)-3,4-dimetoxi-3’,4’-metilenodioxi-9-oxo-lignanas-8.8’,9.O.9’. A composição química das frações apolares do extrato hexânico também foi analisada por CG/EM. Dentre os componentes detectados, dez foram identificados. As estruturas dos compostos isolados foram elucidadas utilizando-se métodos espectrométricos.

    Resumo em Inglês:

    The hexane extract from the aerial parts of Aristolochia peltato-deltoidea Hoehne (Aristolochiaceae) afforded two new epimeric lignans of the type dibenzylbutyrolactol, rel-(8R, 8’S, 9S)-3,4-dimethoxy-3’,4’-methylenedioxy-9beta-ethoxy- and rel-(8R, 8’S, 9R)-3,4-dimethoxy-3’,4’-methylenedioxy-9alpha-ethoxy-lignans-8.8’,9.O.9’, besides a benzofuran neolignan, known as eupomatenoid-7, alpha-tocopherylquinone, beta-sitosterol and stigmasterol. From the chloroform extract were isolated two diastereomeric dibenzylbutyrolactone lignans: rel-(8R, 8’R)- and rel-(8R, 8’S)-3,4-dimethoxy-3’,4’-methylenedioxy-9-oxo-lignans-8.8’,9.O.9’. Chemical composition analysis by GC/MS of the non polar fractions from the hexane extract was also carried out and ten components were identified. The structures of the isolated compounds were elucidated utilizing spectrometric methods.

  • Voltammetric Behaviour of Metronidazole at Mercury Electrodes Articles

    La-Scalea, Mauro A.; Serrano, Silvia H.P.; Gutz, Ivano G.R.

    Resumo em Português:

    Metronidazol é o fármaco mais importante do grupo de 5-nitroimidazoles, possuindo toxicidade contra microrganismos anaeróbicos, sendo a molécula de DNA o principal alvo de sua ação biológica. O mecanismo de ação do metronidazol depende do processo de redução do grupo nitro e, em meio ácido, a redução é pH-dependente envolvendo quatro elétrons na completa redução ao derivado hidroxilamínico. Em meio aprótico a redução do metronidazole acontece em duas etapas: a primeira envolvendo um elétron para formar o radical nitro e a segunda etapa envolve mais três elétrons até a formação da hidroxilamina. Neste artigo o mecanismo de redução do metronidazol foi estudado utilizando as técnicas voltamétricas: polarografia d.c. e pulso diferencial, voltametria cíclica usando o eletrodo gota de mercúrio como eletrodo de trabalho.

    Resumo em Inglês:

    Metronidazole is the most important drug of the group of 5-nitroimidazoles and possesses toxicity to anaerobic micro-organisms DNA being the main target for their biological action. The mechanism of biological action of metronidazole is dependent upon the nitro group reduction process. The reduction of metronidazole is pH dependent in acid medium and four electrons are involved in the complete reduction to the hydroxylamine derivative. In aprotic medium the reduction of the metronidazole occurs in two steps, the first involving one electron to form the nitro radical and the second step involving three more electrons until the formation of the hydroxylamine derivative. In this paper the mechanism of reduction of metronidazole was studied by using the voltammetric techniques: d.c. polarography, differential pulse polarography and cyclic voltammetry using the mercury drop as the working electrode.

  • Drimane-Type Sesquiterpenoids as Chemosystematic Markers of Canellaceae Articles

    Bastos, Jairo Kenupp; Kaplan, Maria Axuliadora Coelho; Gottlieb, Otto Richard

    Resumo em Português:

    Poligodial, isopoligodial, mukaadial, e poligonona foram isoladas pela primeira vez de Capsicodendron dinisii. O isolamento dessas substâncias pertencentes ao grupo de sesquiterpenos do tipo eudesmano, presentes em Canellaceae, permitiu estabelecer maior afinidade do gênero Sul-americano Capsicodendron com o gênero Africano Warburgia do que com o gênero Cinnamosma de Madagascar.

    Resumo em Inglês:

    Polygodial, isopolygodial, mukaadial and polygonone were isolated for the first time from Capsicodendron dinisii. Thus, with respect to drimane-type sesquiterpenoids of the Canellaceae, the close affinity of the South American genus Capsicodendron with the African genus Warburgia rather than the Madagascarian genus Cinnamosma is established.

  • Influence of Extractant and Soil Type on Molecular Characteristics of Humic Substances From Two Brazilian Soils Articles

    Dick, Deborah Pinheiro; Burba, Peter; Herzog, Helmut

    Resumo em Português:

    Num estudo anterior, observou-se que substâncias húmicas (HS) extraídas com solução de NaOH e com solução de Na4P2O7 apresentaram diferentes pesos moleculares, e que o rendimento de HS extraídas por cada método variou entre um Oxisol e um Mollisol do Sul do Brazil. No presente trabalho, o estudo da matéria orgânica nestes solos foi continuado, através da caracterização das HS extraídas com solução de NaOH 0.5 mol L-1 e com solução neutra de Na4P2O7 0.15 mol L-1 das amostras acima mencionadas, empregando-se análise elementar e espectroscopia de ressonância magnética nuclear (¹H- and 13C-NMR no estado líquido). As diferenças moleculares foram relacionadas com o método extrator e com o tipo de solo. HS extraídas com pirofosfato foram mais humificadas, apresentando caráter aromático e proporção de grupos carboxílicos superiores. As HS extraídas com NaOH foram mais alifáticas e continham uma maior proporção de grupos O-alquila, o que é indicativo de um natureza menos humificada do que as HS extraídas com pirofosfato.

    Resumo em Inglês:

    In a previous study it was observed that humic substances (HS) extracted with NaOH solution and with Na4P2O7 solution presented different molecular weights, and also that the extracted HS yield by each method varied between an Oxisol and a Mollisol from South Brazil. In the present study, we further investigated the organic matter in these soils by characterizing HS extracted with 0.5 mol L-1 NaOH and with neutral 0.15 mol L-1 Na4P2O7 solutions from the above mentioned samples, using elemental analysis and nuclear magnetic ressonance spectroscopy (liquid state ¹H- and 13C-NMR), and by relating the molecular differences to the extraction method and soil type. HS extracted with pyrophosphate were more humified, showing a higher aromaticity and higher carboxylic content. The NaOH-extracted HS were more aliphatic and contained a higher O-alkyl proportion, which is indicative of a less humified nature than the pyrophosphate-extracted HS.

  • Extraction Kinetics and Molecular Size Fractionation of Humic Substances From Two Brazilian Soils Articles

    Dick, Deborah Pinheiro; Burba, Peter

    Resumo em Português:

    No presente trabalho foi estudada sistematicamente a extração de substâncias húmicas (SH) de um Oxisol e de um Mollisol do Sul do Brazil, empregando-se soluções de NaOH 0.1 e 0.5 mol L-1 e de Na4P2O7 0.15 mol L-1 a pH 7. A cinética e o rendimento de extração foram monitorados através de espectroscopia UV/Vis. Os ácidos húmicos (AH) e os ácidos fúlvicos (AF) foram fracionados segundo o seu tamanho por ultrafiltração em multi-estágios (seis frações) no intervalo de peso molecular de 1 a 100 kDa. Os resultados obtidos mostraram que o rendimento de extração de SH dependeu não apenas do extrator, porém também do tipo de solo. Em 3 h, aproximadamente 90% de SH solúveis foram extraídas por ambos os métodos e pouca ou nenhuma modificação estrutural foi constatada conforme a constância do valor da razão E350/E550, ficando evidente porém uma cinética complexa de extração. No Mollisol, a extração com pirofosfato foi mais efetiva, sugerindo que grande parte das SH ocorreram como macromoléculas ligadas aos argilo-minerais e entre si através de pontes catiônicas. No Oxisol o maior rendimento foi obtido pelo método alcalino, provavelmente devido à fixação de SH nas superfícies dos óxidos via pontes de hidrogênio e/ou complexação de superfície. Em geral, as SH extraídas com solução de pirofosfato apresentaram peso molecular médio superior ao das SH extraídas pelo método alcalino.

    Resumo em Inglês:

    In the present study, the extraction behaviour of humic substances (HS) from an Oxisol and a Mollisol from South Brazil, by using 0.1 and 0.5 mol L-1 NaOH and 0.15 mol L-1 neutral pyrophosphate solutions, respectively, was systematically studied. The kinetics and efficiency of HS extraction were evaluated by means of UV/Vis spectroscopy. The isolated humic acids (HA) and fulvic acids (FA) were size-classified by multistage ultrafiltration (six fractions) in the molecular weight range of 1 to 100 kDa. The obtained data show that the HS extraction yield depended not only on the extractant, but also on the soil type. Within 3 h approximately 90% of the soluble HS could be extracted following complex extraction kinetics by both methods and none or little structural modification was verified as observed from their stable extinction ratio E350/E550. In the Mollisol the pyrophosphate extraction was more effective, suggesting that a great part of HS occurred as macromolecules bonded to clay minerals and aggregated between themselves through cationic bridges. In the Oxisol a higher HS yield was verified with the alkaline method, presumably due to HS fixation onto the oxide surface by H-bonds and/or surface complexation reactions. In general, HS extracted by the pyrophosphate procedure showed higher molecular weights than those extracted by NaOH.

  • Diastereomeric Amides Derived from Malonic Acid: the Role of Chiral Auxiliaries and of the Nature of Co-Acids in the Mixed Kolbe Electrolyses Articles

    Goulart, Marília O.F.; Schäfer, Hans-Yürgen

    Resumo em Português:

    Experimentos visando o acoplamento diastereosseletivo de mono-amidas do ácido metilmalônico, sintetizadas a partir de aminas quirais comerciais [S-(+)-1-ciclo-hexiletilamina e (R)-(+)-1-feniletilamina] foram realizados, utilizando-se oxidação anódica de Kolbe [cela não dividida, Pt (ânodo e cátodo), MeOH, neutralização de 5% a 10% com solução metanólica de KOH (1 M), 200 a 250 mA/cm²], usando diferentes co-ácidos (ácidos hexanóico, trimetilsililacético, dietilfosfonoacético e ftaloilglicina). Amidas de cadeia longa ou sililadas (dímeros mistos de Kolbe) foram obtidas com bom rendimento (56 a 63%) e baixa diastereosseletividade, na presença de excesso de co-ácidos, em conjunto com produtos derivados de caminhos alternativos, principalmente produtos de desproporcionamento e derivados metoxilados. O acoplamento radicalar mostrou-se altamente sensível à natureza dos radicais envolvidos, sendo mais efetivo entre radicais de reatividade oposta. Radicais eletrofílicos acoplam entre si em muito pequena extensão. Acoplamentos diastereosseletivos, na presença dos auxiliares quirais acíclicos, não foram expressivos. Eletrólise de Kolbe realizada com a ftaloilglicina forneceu dímeros simétricos, N-metoximetil-hidroxilactama e N-metoxiftalimida. Na presença de ácido hexanóico, além dos produtos já citados, foram obtidas uma imida alquilada e a hidroxilactama correspondente.

    Resumo em Inglês:

    Experiments towards the diastereoselective coupling of new malonic acid amides synthesized with commercially available chiral amines [(S)-(+)-1-cyclohexylethylamine and (R)-(+)-1-phenylethylamine] as chiral auxiliaries were performed through Kolbe oxidations [undivided cell, Pt (anode and cathode), MeOH, 5% to 10% KOH neutralisation, 200 to 250 mA/cm²], using different co-acids (hexanoic, trimethylsilylacetic and diethylphosphonoacetic acids and phthaloylglycine). New long chain and silylated amides (mixed Kolbe dimer) were obtained in good yields (56 to 63%) and low diastereoselectivity, in the presence of a large excess of co-acids, together with disproportionation and non-Kolbe (nK) products, mainly methoxy derivatives. Coupling was more effective with radicals with opposite reactivity. Electrophilic radicals couple between themselves to a lesser extent. Diastereoselective induction was not high. Studies performed with phthaloylglycine, under Kolbe conditions, in the absence and presence of hexanoic acid as a co-acid led to the symmetrical dimer, a N-methoxymethyl-hydroxylactam and a N-methoxyphthalimide. In the presence of hexanoic acid, the latter products were obtained together with alkylated imide and the corresponding hydroxylactam.

  • Flavanones from Vernonia diffusa Articles

    Carvalho, Mário Geraldo de; Costa, Patricia Miranda da; Abreu, Heber dos Santos

    Resumo em Português:

    Isolaram-se do extrato metanólico da madeira de Vernonia diffusa duas flavanonas: hesperidina e a nova flavanona, 3'-metilhesperetina (homoesperetina) e sacarose que foi identificada como derivado acetilado. A homoesperetina foi identificada como a aglicona obtida da hidrólise do novo glicosidio natural 7-rutinosilhomoesperetina. Do extrato em diclorometano foi identificada a mistura de sistosterol e estigmasterol. Foi preparado o novo derivado octaacetilhesperidina. As determinações estruturais foram realizadas através da análise dos dados espectrométricos de RMN de ¹H e 13Cincluindo experiências de DEPT, ¹Hx¹H-COSY, ¹Hx13C-COSY e NOEDIFF.

    Resumo em Inglês:

    From the methanolic extract of the wood of Vernonia diffusa two flavanones were isolated and identified: hesperidin and a new flavanone, 3'-methylhesperetin (homoesperetin) and sucrose, which was identified as its acetyl derivative. The homoesperetin was identified as the aglicone obtained in the hydrolysis of the new natural flavanone glycoside, homoesperetin-7-O-rutinoside. From the dichloromethane extract, a mixture of sitosterol and stigmasterol was isolated together with a mixture of aliphatic acids. The new octaacetylhesperidin derivative was also prepared. Structural determination was made by ¹H and 13C-NMR spectrometric data including DEPT, ¹Hx¹H-COSY, and ¹Hx13C-COSY and NOEDIFF techniques.

  • Formation of a Novel Polypyrrole/Porous Phosphate Glass Ceramic Nanocomposite Note

    Gimenez, Iara F.; Alves, Oswaldo L.

    Resumo em Português:

    Este trabalho focaliza a obtenção de um novo nanocompósito, formado mediante a polimerização in situ de monômeros de pirrol na superfície dos poros de vitrocerâmicas porosas com esqueleto LiTi2(PO4)3, após troca-iônica com cobre.

    Resumo em Inglês:

    This work is concerned with evidences of a new composite system, formed by in situ polimerization of pyrrole moieties in the copper-exchanged pore surface of LiTi2(PO4)3 glass ceramic.
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