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Journal of the Brazilian Chemical Society, Volume: 20, Número: 2, Publicado: 2009
  • Editorial

    Loh, Watson
  • Etherification of glycerol with benzyl alcohol catalyzed by solid acids Communication

    Silva, Camila R. B. da; Gonçalves, Válter L. C.; Lachter, Elizabeth R.; Mota, Claudio J. A.

    Resumo em Português:

    Neste trabalho apresentamos os resultados da eterificação do glicerol com álcool benzílico, catalisada por diferentes sólidos ácidos. O mono-éter benzílico do glicerol foi o produto principal nas reações com a zeólita β e a resina ácida Amberlyst-35. Já o éter-di-benzílico foi o produto majoritário nas reações com o ácido p-tolueno-sulfônico e a argila K-10 como catalisadores. O ácido nióbico foi inativo na reação. A estrutura porosa da zeólita impediu a formação significativa de produtos de di e tri eterificação.

    Resumo em Inglês:

    In this work we present the results of glycerol etherification with benzyl alcohol, catalyzed by different solid acids. The mono-benzyl-glycerol ether was the main product in the reactions catalyzed by β zeolite and Amberlyst-35 acid resin, whereas di-benzyl-ether was formed in higher yield with the use of p-toluene-sulfonic acid and K-10 montmorillonite as catalyst. Niobic acid was inactive in this reaction. The porous structure of the zeolite impaired the formation of di and tri-benzyl-glycerol ethers.
  • 2-methyl-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines: highly regioselective synthesis and bromination Articles

    Martins, Marcos A. P.; Scapin, Elisandra; Frizzo, Clarissa P.; Rosa, Fernanda A.; Bonacorso, Helio G.; Zanatta, Nilo

    Resumo em Português:

    Este trabalho descreve a reação de ciclocondensação de 3-amino-5-metil-1H-pirazol com 1,1,1-tricloro-4-alcóxi-3-alquen-2-onas [CCl3C(O)CH=C(R¹)OR, onde R¹/R = H/Me, Me/Et, Et/Me, Pr/Et, Bu/Me, iso-Bu/Me] e β-dimetilaminovinil cetonas [R²C(O)CH=CHNMe2, onde R² = Ph, Ph-4-Me, Ph-4-F, Ph-4-Cl, Ph-4-Br, Ph-4-NO2, fur-2-il, tien-2-il, pirrol-2-il, pyrid-2-il], em refluxo de ácido acético para a obtenção de uma série de catorze pirazolo[1,5-a]pirimidinas. Os produtos foram obtidos em bons rendimentos (65-98%). Este trabalho apresenta ainda uma metodologia simples e seletiva para a obtenção de 3-bromo-pirazolo[1,5-a]pirimidinas, com rendimentos de 70-98%.

    Resumo em Inglês:

    The reaction of 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole with 1,1,1-trichloro-4-alkoxy-3-alken-2-ones [CCl3C(O)CH=C(R¹)OR, where R¹/R = H/Me, Me/Et, Et/Me, Pr/Et, Bu/Me, iso-Bu/Me] or β-dimethylaminovinyl ketones [R²C(O)CH=CHNMe2, where R² = Ph, Ph-4-Me, Ph-4-F, Ph-4-Cl, Ph-4-Br, Ph-4-NO2, fur-2-yl, thien-2-yl, pyrrol-2-yl, pyrid-2-yl], in acetic acid under reflux for 16 hours, furnished highly regioselective the halomethylated pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and aryl[heteroaryl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, respectively. A protocol for the bromination reaction at the 3-position pyrazolo[1,5-a]pyrimidines also was investigated.
  • Influence of sources and meteorology on surface concentrations of gases and aerosols in a coastal industrial complex Articles

    Allen, Andrew G.; McGonigle, Andrew J. S.; Cardoso, Arnaldo A.; Machado, Cristine M. D.; Davison, Brian; Paterlini, Willian C.; Rocha, Gisele O. da; Andrade, Jailson B. de

    Resumo em Português:

    Emissões industriais são as fontes principais de poluição atmosférica no parque industrial de Cubatão, no sudeste do Brasil, onde a dispersão é limitada pela extensa faixa de montanhas na região. O transporte de veículos pesados é uma fonte importante de gases e aerossóis e pode influenciar nas concentrações de poluentes atmosféricos próximos à superfície, dependendo das condições meteorológicas. Este trabalho mostra que as fontes industriais foram predominantes nos fluxos de SO2, enquanto que o transporte veicular foi a principal fonte de NO2 para a atmosfera. A rápida remoção de NO2 e SO2 da atmosfera foi atribuída às reações na fase gasosa e reações heterogêneas, respectivamente. Concentrações médias de MP10 aumentaram cerca de uma ordem de magnitude durante a circulação da brisa do mar. Foi demonstrado que instrumentação de resposta rápida pode fornecer uma alternativa conveniente às medidas obtidas com equipamentos fixos para mapeamento espacial (horizontal e vertical) de poluentes atmosféricos.

    Resumo em Inglês:

    Industrial emissions are a notorious source of atmospheric pollution in the Cubatão industrial park of Southern Brazil, where dispersion is restricted by surrounding mountain ranges. It is shown here that road transport is also a large source of gases and aerosols, which can dominate pollutant concentrations at ground level, depending on meteorological conditions. SO2 was released mainly by industry, while road transport was a major source of NOx. Rapid removal of NO2 and SO2 was attributed to fast gas phase and heterogeneous reactions, respectively. Average PM10 concentrations increased by an order of magnitude during sea breeze fumigation, and high particulate pollution events were associated with vehicular activity. It is demonstrated that fast-response portable instrumentation can provide a useful alternative to measurements at fixed network sites for spatial (horizontal and vertical) mapping of atmospheric pollutants.
  • Polycyclic aromatic hydrocarbons from asphalt binder: extraction and characterization Articles

    Pinheiro, Lucidalva S.; Fernandes, Paulo R. N.; Cavalcante, Rivelino M.; Nascimento, Ronaldo F.; Soares, Jorge B.; Soares, Sandra A.; Freire, José A. K.

    Resumo em Português:

    O ligante asfáltico de petróleo é comumente empregado na pavimentação de ruas e estradas de rodagem. Esse material contém hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) e diversos outros componentes alifáticos e aromáticos. Os HPAs são compostos poluentes que podem induzir problemas de saúde. Este trabalho tem como objetivo extrair e caracterizar os HPAs presentes no ligante asfáltico e suas concentrações. Dispersão de Matriz em Fase Sólida foi utilizada como técnica para a extração dos HPAs. Para análise e caracterização foram utilizadas as técnicas de Cromatografia Gasosa e Microscopia de Tunelamento. Quinze dos HPAs prioritários listados pela USEPA (United States Environmental Protection Agency) e também coroneno foram encontrados nas amostras analisadas.

    Resumo em Inglês:

    The asphalt binder, derived from petroleum, commonly employed in road paving contains PAHs (Polycyclic Aromatic Hydrocarbons) and a variety of other aliphatic and aromatic compounds. PAHs are pollutants that can induce health problems. This work aims to extract and characterize the PAHs in samples of asphalt binder and its concentration. Matrix solid phase dispersion was used as a technique for extraction of the PAHs. Characterization was performed employing gas chromatography and scanning tunneling microscopy. Fifteen of the priority PAHs listed by USEPA (United States Environmental Protection Agency), as well as coronene, were found in the binder samples.
  • Effect of synthesis temperature and alkoxy side chain length on molecular structure and photoelectrochemical properties of terthiophenes Articles

    Santos, Marcos J. L.; Girotto, Emerson M.

    Resumo em Português:

    As propriedades fotoeletroquímicas dos tertiofenos alcóxi substituídos poli(4,4"dimetóxi-3'-metil-2,2':5',2" tertiofeno) (PDM) e poli(4,4"dipentóxi-3'-metil-2,2':5',2" tertiofeno) (PDP) foram investigadas em termos da influência causada pelo comprimento da cadeia lateral. Experimentos de voltametria cíclica e espectroscopia UV-Vis sugeriram que a temperatura de síntese afeta de modo diferenciado a organização molecular dos materiais e, desse modo, não deve ser usada como regra geral. A maior eficiência de conversão apresentada pelo PDM resulta de seu melhor empacotamento molecular tipo-π. Devido à sua cadeia lateral curta o PDM apresenta uma grande interação entre cadeias, a qual favorece o movimento eletrônico e a condutividade do polímero.

    Resumo em Inglês:

    The photoelectrochemical properties of the alkoxy-substituted terthiophenes poly(4,4"dimethoxy-3'-methyl-2,2':5',2" terthiophene) (PDM) and poly(4,4"dipentoxy-3'-methyl-2,2':5',2" terthiophene) (PDP) have been investigated in terms of the influence of side chain length. Cyclic voltammetry and UV-Vis experiments have suggested that the synthesis temperature affects the molecular organization in different ways and, thus it should not be used as a general rule. The more efficient light harvesting of PDM, results from its improved molecular π-stacking. Due to its short side chain, PDM presents a large chain interaction, which favors electron hopping and the polymer conductivity.
  • Flow-injection iodimetric determination of captopril in pharmaceutical preparations Articles

    Schmidt Jr., Erlando; Melchert, Wanessa R.; Rocha, Fábio R. P.

    Resumo em Português:

    Um procedimento simples, rápido e de baixo custo é descrito para a determinação de captopril em preparações farmacêuticas. O procedimento é baseado em um sistema de análises por injeção em fluxo explorando a formação em linha de triiodeto, o qual é consumido na presença do analito gerando um sinal transiente. Resposta linear foi observada até 200 µmol L-1 com limite de detecção de 1,0 µmol L-1 (99,7% de confiança). O coeficiente de variação (n = 20) e a freqüência de amostragem foram estimados em 1,2% e 72 determinações por hora, respectivamente. Os principais excipientes encontrados em preparações farmacêuticas não afetaram a determinação de captopril. Reamostragem na zona dispersa foi explorada para implementar diluições em linha, visando a análise direta de suspensões das amostras. Resultados da análise de amostras comerciais foram concordantes com os obtidos pelo procedimento volumétrico de referência descrito na Farmacopéia americana com nível de confiança de 95%. O consumo de reagente foi estimado em 18 µg KMnO4 e 10 mg KI por determinação, com custo de US$ 2,50 por 1000 determinações.

    Resumo em Inglês:

    A simple, fast and low cost procedure for spectrophotometric determination of captopril in pharmaceutical preparations is described. The procedure is based on a flow-injection system exploiting the on-line formation of the triiodide reagent, which is consumed in the presence of the analyte generating a transient signal. Linear response was observed up to 200 µmol L-1 with a detection limit of 1.0 µmol L-1 (99.7% confidence level). The coefficient of variation (n = 20) and the sampling rate were estimated as 1.2% and 72 determinations per hour, respectively. The main excipients found in pharmaceutical preparations did not affect the captopril determination. The zone sampling approach was exploited to implement on-line dilutions, aiming direct analysis of sample extracts. Results of the analysis of commercial samples agreed with the obtained by the titrimetric reference procedure described in the US-Pharmacopeia at the 95% confidence level. The reagent consumption was estimated as 18 µg of KMnO4 and 10 mg of KI per determination, with a cost of US$ 2.50 per 1000 determinations.
  • Trace elements in different species of cetacean from Rio de Janeiro coast Articles

    Seixas, Tércia G.; Kehrig, Helena A.; Di Beneditto, Ana Paula M.; Souza, Cristina M. M.; Malm, Olaf; Moreira, Isabel

    Resumo em Português:

    Neste estudo avaliou-se a influência de alguns parâmetros ecológicos e biológicos sobre a acumulação dos elementos-traço (As, Cd, Cu, Pb, Se e Ag) no fígado de três espécies de cetáceos, sendo duas de hábito costeiro (Pontoporia blainvillei e Sotalia guianensis) e uma de hábito oceânico (Stenella frontalis), que foram acidentalmente capturados na costa norte do estado do Rio de Janeiro. Diferenças inter-espécies foram observadas no padrão de acumulação dos elementos-traço, Cd e Pb (5,12 ± 0,74 µg g-1 e 21,25 ± 1,35 µg g-1, respectivamente). Entretanto, as três espécies de cetáceo, S. guianensis, P. blainvillei e S. frontalis apresentaram concentrações hepáticas de As, Cu e Ag similares. O sexo dos indivíduos não influiu na bioacumulação dos elementos. O comprimento total influenciou na acumulação dos elementos-traço no fígado de acordo com a espécie de cetáceo. S. guianensis, que co-habita o mesmo ambiente que a espécie P. blainvillei, apresentou uma diferença significativa na concentração hepática de selênio (20,70 ± 32,22 µg g-1 e 3,24 ± 2,02 µg g-1, respectivamente). A partir dessas observações pode-se concluir que condições ambientais e parâmetros biológicos, tais como comprimento total e principalmente a preferência alimentar, influenciaram significativamente a acumulação de elementos traço no fígado dessas espécies de cetáceos.

    Resumo em Inglês:

    The present work tested whether ecological and biological parameters have an influence on the accumulation of trace elements (As, Cd, Cu, Pb, Se and Ag) by the liver of three cetaceans species: two species of coastal habit (Pontoporia blainvillei and Sotalia guianensis) and one of oceanic habit (Stenella frontalis), that were incidentally caught in fishing nets along the north of Rio de Janeiro coast. Inter-species difference was observed on the accumulation of Cd and Pb (5.12 ± 0.74 µg g-1 and 21.25 ± 1.35 µg g-1, respectively). However, the three cetacean species, S. guianensis, P. blainvillei and S. frontalis presented similar hepatic concentrations of As, Cu and Ag. No gender differences were found on the bioaccumulation of trace elements. Hepatic trace element accumulation was influenced by body length, according to the cetacean species. S. guianensis, which co-habits the same coastal marine environment that P. blainvillei species, presented a significant difference between hepatic selenium concentration (20.70 ± 32.22 µg g-1 and 3.24 ± 2.02 µg g-1, respectively). Based on these results, it is possible to conclude that, not only the different environmental conditions, but also total length and mainly the feeding habit influenced the accumulation of trace elements by the liver of these cetacean species.
  • Direct electrochemistry of hemoglobin immobilized in polyvinylalcohol and clay composite film modified carbon ionic liquid electrode Articles

    Hui, Ni; Gao, Rui-fang; Li, Xiao-qing; Sun, Wei; Jiao, Kui

    Resumo em Português:

    Neste trabalho, líquido iônico hexaflúor-fosfato de 1-butil-3-metilimidazólio (BMIMPF6), em temperatura ambiente, foi usado como ligante na fabricação de um eletrodo líquido iônico de carbono (CILE). Hemoglobina (Hb) foi imobilizada na superfície de CILE com argila e um filme composto por polivinil álcool (PVA) pelo método camada por camada. Espectros de UV-Vis e FT-IR mostraram que Hb no filme reteve as características essenciais de sua estrutura original. Experimentos eletroquímicos indicaram que um par de picos redox quase-reversíveis bem definidos foi obtido em solução tampão Britton-Robinson (B-R), pH 7,0. Os potenciais dos picos de oxidação e redução foram localizados em -0,405 V e -0,274 V (vs. SCE), com potencial formal de -0,340 V, o qual contribuiu para a reação eletroquímica do par redox heme Fe(III)/Fe(II). Os resultados sugeriram que a tranferência de elétron direta de Hb no filme PVA/argila com CILE foi realizada.Os comportamentos eletroquímicos diretos de Hb foram estudados cuidadosamente com os parâmetros eletroquímicos calculados. O eletrodo CILE modificado, PVA/argila/Hb, apresentou excelente habilidade eletrocatalítica na redução de H2O2 e o valor para a constante de Michaelis-Menten aparente, (K Mapp), de Hb no filme PVA/argila foi calculado como 56,26 µmol L-1.

    Resumo em Inglês:

    In this paper room temperature ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluoro-phosphate (BMIMPF6) was used as binder to fabricate a carbon ionic liquid electrode (CILE). Hemoglobin (Hb) was immobilized on the surface of CILE with clay and polyvinyl alcohol (PVA) composite film by layer to layer method. UV-Vis and FT-IR spectra showed that Hb in the film retained the essential features of its native structure. Electrochemical experiments indicated that a pair of well-defined quasi-reversible redox peak was obtained in pH 7.0 Britton-Robinson (B-R) buffer solution. The reduction and oxidation peak potentials were located at -0.405 V and -0.274 V (vs. SCE) with the formal potential as -0.340 V, which was contributed to the electrochemical reaction of heme Fe(III)/Fe(II) redox couples. The results suggested that the direct electron transfer of Hb in the PVA/Clay film with the CILE was accomplished. The direct electrochemical behaviors of Hb were carefully studied with the electrochemical parameters calculated. The PVA/Clay/Hb modified CILE gave excellent electrocatalytic ability to the reduction of H2O2 and the apparent Michaelis-Menten constant (K Mapp) value of Hb in the PVA/Clay film was calculated as 56.26 µmol L-1.
  • A semi-continuous analyzer for the fluorimetric determination of atmospheric formaldehyde Articles

    Sousa, Eliane Teixeira; Oliveira, Fabio Santos de; Alves, Arnaldo Cardoso; Andrade, Jailson B. de

    Resumo em Português:

    Este trabalho descreve o analisador semi-contínuo (FORMAL-FLU) sensível e seletivo para determinação fluorimétrica de formaldeído no ar atmosférico. O método é baseado na reação entre formaldeído e Fluoral-P, produzindo o derivado fluorescente 3,5-diacetil-1,4-diidrolutidina (DDL), que quando excitado em 410 nm, emite fluorescência em 510 nm. O analisador consiste de uma câmara difusora de gases com um tubo de teflon microporoso, com alta permeabilidade, preenchido com solução de Fluoral-P. A amostra de ar é bombeada continuamente ao longo do tubo externo e o formaldeído permeia a membrana do tubo interno, onde reage seletivamente com Fluoral-P para formar o DDL. Os parâmetros analíticos, vazão de amostragem, tempo de amostragem e vazão de Fluoral-P foram otimizados pelo método da superfície de resposta, usando o desenho Box-Behnken. Sob as condições otimizadas, amostras de ar foram bombeadas através do espaço anular da câmara de difusão gasosa que é equipada com um tubo central de teflon microporoso (17 cm comprimento, 1,4 mm d.i., 2,15 mm d.e., 70% de porosidade e 2 µm de diâmetro médio de poro) preenchido com Fluoral-P, à vazão de 2,5 L min-1 por 30 min. Após a amostragem, a mistura foi direcionada à vazão de 1,3 mL min-1, para a bobina de reação de 2,0 m, imersa em um banho termostático a 80 ºC, para melhorar a mistura amostra/reagente e a velocidade de reação, chegando então ao detector fluorimétrico (λex = 410 nm λem = 510 nm), onde o sinal foi adquirido, e registrado por um integrador. As alturas de pico foram medidas e esses valores foram usados na calibração e determinação. Sob estas condições, o limite de detecção foi 0,55 ng mL-1 e o coeficiente de variação foi 8,6%. A maior vantagem do FORMAL-FLU é sua seletividade para formaldeído, sem interferência significativa de bissulfito e de outros aldeídos, especialmente acetaldeído, e baixo nível de branco, resultando em baixo limite de detecção. FORMAL-FLU acopla a amostragem e a análise em um único equipamento, permitindo assim medidas in situ.

    Resumo em Inglês:

    This paper describes a sensitive and selective semi-continuous analyzer (FORMAL-FLU) for the fluorimetric determination of atmospheric formaldehyde. The method is based on the reaction between formaldehyde and Fluoral-P, producing the fluorescent derivative 3,5-diacetyl-1,4-dihydrolutidine (DDL) which, when excited at 410 nm, fluoresces at 510 nm. This analyzer consists of a gas diffusion chamber with a central microporous Teflon tube, with high gas permeability, filled with Fluoral-P solution. The air sample is pumped continually along the external tube and formaldehyde permeates the internal tube membrane, where it reacts selectively with Fluoral-P to form DDL. The analytical parameters of air sampling flow rate, sampling time interval and Fluoral-P reagent flow rate were optimized by the response surface method, using the Box-Behnken design. Under optimal conditions, air samples were pumped through the annular space of a gas diffusion chamber equipped with a central tube of microporous Teflon (17 cm long, 1.4 mm i.d., 2.15 mm e.d., 70% of porosity and 2 µm average pore diameter) filled with Fluoral-P at 2.5 mL min-1 for 30 min. After sampling, the mixture was directed at 1.3 mL min-1 to a 2.0 m long reaction coil immerged in a thermostatic bath at 80 ºC to improve the sample/reagent mixture and reaction rate, then to the fluorimetric detector (λex = 410 nm λem = 510 nm), where the signal was acquired and recorded by an integrator. Peak heights were measured and these values were used in the calibration and determination steps. Under these conditions, the limit of detection was 0.55 ng mL-1 and the coefficient of variation was 8.6%. The main advantage of the FORMAL-FLU system is its selectivity for formaldehyde, without significant interference from bisulfite and other aldehydes, especially acetaldehyde, low blank level, resulting in low detection limits and, above all, using a single sampling and measuring device equipment which allows for in situ measurements.
  • Study on the interaction between morin-bi(III) complex and DNA with the use of methylene blue dye as a fluorophor probe Articles

    Ensafi, Ali A.; Hajian, Reza; Ebrahimi, Sara

    Resumo em Português:

    Com base em nossa investigação, ambos os complexos, morin-Bi(III) e Morin, podem vincular-se ao DNA, embora a natureza da ligação seja diferente para cada um deles. Na presença e ausência do DNA, o morin-Bi(III) mostrou características espectrais diferentes, o que está de acordo com as observadas para outros intercaladores. Neste trabalho, a interação do complexo morin-Bi(III) com o DNA de timo de vitela foi investigada com o uso do azul de metileno (MB), como uma sonda de corante espectral e aplicação de espectrofotometria UV-Vis, espectroscopia de fluorescência e voltametria cíclica. A proporção de 2:1 do complexo de morin-Bi(III) foi calculada pela espectroscopia UV-Vis (método da razão molar). Observou-se que o sinal de fluorescência do complexo Bi(III)-morin é aumentado com a adição de DNA enquanto que o sinal do morin é diminuído com adição de DNA. O sinal de fluorescência do complexo-DNA desaparece pela adição de MB, o que confirma o deslocamento do complexo com MB. Os estudos de voltametria cíclica confirmam a reação de intercalação. Os resultados mostraram que somente o complexo de morin-Bi(III) pode intercalar-se em dupla hélice com o DNA. A constante aparente do complexo morin-Bi(III) com o DNA é de 2.8 × 10(4) L mol-1, enquanto que o morin liga-se por um modelo de não-intercalação.

    Resumo em Inglês:

    Based on our investigation, although both morin-Bi(III) complex and morin can bind to DNA, the nature of the binding was found to be different for each of them. In the presence and absence of the DNA, the morin-Bi(III) complex shows different spectral characteristics which agree with those observed for other intercalators. In this work, the interaction of morin-Bi(III) complex with calf thymus DNA was investigated with the use of methylene blue (MB) dye as a spectral probe and application of UV-Vis spectrophotometry, fluorescence spectroscopy and cyclic voltammetry. The 2:1 morin-Bi(III) complex ratio was calculated by UV-Vis spectroscopy (mole ratio method). The fluorescence signal of Bi(III)-morin complex is increased with DNA addition whereas the fluorescence signal of Morin is decreased with DNA addition. The fluorescence signal of the DNA-complex is quenched by addition of MB which confirms the displacement of the complex with MB. Cyclic voltammetry studies confirm the intercalation reaction. The results showed that only morin-Bi(III) complex can intercalate into the double helix of the DNA. The apparent binding constant of morin-Bi(III) complex with DNA is found to be 2.8 × 10(4) L mol-1, while morin binds in a non-intercalation mode.
  • Volatile compounds of Baccharis punctulata, Baccharis dracunculifolia and Eupatorium laevigatum obtained using solid phase microextraction and hydrodistillation Articles

    Schossler, Patrícia; Schneider, Guilherme Leal; Wunsch, Diego; Soares, Geraldo Luiz Gonçalves; Zini, Cláudia Alcaraz

    Resumo em Português:

    Neste trabalho foram comparados perfis cromatográficos dos óleos provenientes de hidrodestilação de folhas de Baccharis punctulata, Baccharis dracunculifolia e Eupatorium laevigatum e os perfis cromatográficos obtidos utilizando-se HS-SPME. Várias plantas nativas do Brasil ainda não foram estudadas quanto à sua composição química. Técnicas convencionais de extração como a hidrodestilção, podem resultar em alterações da composição química original destes óleos. O uso da HS-SPME provê uma alternativa mais branda de extração, prevenindo transformações químicas e resultando em informações complementares sobre a composição de voláteis das plantas. Pela primeira vez, cumarina e cumaran foram identificados no "headspace" de folhas de E. laevigatum, após dano mecânico, por HS-SPME. As semelhanças e diferenças na composição dos voláteis, verificadas através de ambas as técnicas de extração, são discutidas, mostrando a complementaridade destas técnicas, as possíveis implicações destes resultados no que diz respeito a compostos infoquímicos e as possíveis transformações químicas durante o processo de hidrodestilação.

    Resumo em Inglês:

    In this work the qualitative chromatographic profiles of the volatile oil obtained with fresh chopped leaves of Baccharis punctulata, Baccharis dracunculifolia and Eupatorium laevigatum, using HS-SPME were compared with their hydrodistilled oils. Several Brazilian native plant species have not yet been studied regarding their volatile compounds composition. Conventional techniques employed for the investigation of volatile compounds, such as hydrodistillation, may impart chemical changes to the original oil composition. The use of HS-SPME provides alternative milder extraction conditions, preventing chemical transformations and supplying complementary information about volatiles composition. Coumarin and coumaran were detected by the first time among volatile components of E. laevigatum leaves after mechanical damage, only when using HS-SPME. Differences and similarities perceived between volatile compounds profiles using both extraction techniques are discussed, showing that they are complementary and may bring insight about fresh leaf volatiles playing infochemical roles and about chemical transformations caused by hydrodistillation.
  • Flow injection spectrofluorimetric determination of cystine and cysteine Articles

    Ensafi, Ali A.; Rezaei, B.; Nouroozi, S.

    Resumo em Português:

    Um procedimento relativamente simples e sensível com detecção espectrofluorimétrica foi desenvolvido para a determinação de cistina e cisteína por sistema de injeção em fluxo com determinação seqüencial. Esse método é fundamentado na redução de Tl(III) com cisteína em meio ácido, produzindo o reagente fluorescente TlCl3(2-) (λex = 227 nm, λem = 419 nm). Antes da injeção, a solução da amostra foi dividida em dois fluxos. O primeiro fluxo foi tratado com coluna de redução de Cd e então refluxado com a solução do carregador para reagir em pH 5,0 com Tl(III), passado através de uma cela de reação de 100 cm e posteriormente para a cela fluxo do espectrofluorímetro, onde a intensidade de fluorescência foi medida (λex = 227 nm, λem = 419 nm). Esse sinal está relacionado às concentrações de cistina e cisteína. O segundo fluxo da solução de amostra foi injetado diretamente no fluxo carregador para reagir e, então, pela cela de reação e detector para medida da intensidade de fluorescência. O sinal nessa etapa é relacionado apenas à cisteína. Assim, o conteúdo de cistina foi determinado diretamente da diferença entre os dois sinais. Cistina e cisteína podem ser determinadas no intervalo de 0,10 a 5,50 µmol L-1 e 0,20 a 8,0 µmol L-1, respectivamente, em uma razão de 20 amostras por hora. O limite de detecção (3s/k) foi 0,10 µmol L-1 para os dois analitos. Os desvios padrões relativos para a determinação de dez replicatas de 4,0 e 3,5 µmol L-1 de cistina ou cisteína foram 1,1% e 1,8%, respectivamente. A influência de substâncias interferentes foi estudada. O método proposto foi aplicado com sucesso na determinação seqüencial de ambos analitos em amostras farmacêuticas.

    Resumo em Inglês:

    A relatively simple and sensitive procedure with spectrofluorimetric detection was developed for the determination of cystine and cysteine by flow injection system with sequential determination. This method is based on the reduction of Tl(III) with cysteine in acidic media, producing a fluorescence reagent, TlCl3(2-) (λex = 227 nm, λem = 419 nm). Before injection, the sample solution was divided into two streams. The first stream was treated with Cd reduction column and then joined with the carrier to react with Tl(III) at pH 5.0 and then passed through a 100 cm reaction coil to the flow cell of the spectrofluorimeter, where the fluorescence intensity was measured (λex = 227 nm, λem = 419 nm). This signal is related to cystine and cysteine concentrations. The second stream of sample solution was injected directly into the carrier stream to react with the reagents and then passed through the reaction coil and detector for measuring the fluorescence intensity. The signal in this step is related only to cysteine. Thus, the cystine content was determined directly from difference of the two signals. Cystine and cysteine can be determined in the range of 0.10 to 5.50 µmol L-1 and 0.20 to 8.0 µmol L-1, respectively, at a rate of 20 samples per hour. The limit of detection (3s/k) was 0.10 µmol L-1 for both analytes. The relative standard deviations for ten replicates determination of 4.0 and 3.5 µmol L-1 cystine or cysteine were 1.1% and 1.8%, respectively. The influence of potential interfering substances was studied. The proposed method was successfully applied to the sequential determination of both analytes in pharmaceutical samples.
  • Proposal of an EPR based method for pollution level monitoring in mangrove sediments Articles

    Mangrich, Antonio S.; Silva, Lenise da; Pereira, Betania F.; Messerschmidt, Iara

    Resumo em Português:

    O objetivo deste estudo foi o de monitorar o nível de poluição de sedimentos subaquáticos de florestas de mangue utilizando espectroscopias de ressonância paramagnética eletrônica (EPR) e de infravermelho próximo (NIR) e análises químicas. A espectroscopia de EPR foi útil para determinar a presença de radicais livres orgânicos de semiquinonas, bem como, fornecer informações sobre a presença de ferro trivalente em domínios diluídos e concentrados nos espectros das amostras. Concluiu-se que, o uso de EPR e NIR, no intervalo espectral adequado, tornou possível avaliar, de forma não destrutiva, o nível de poluição ambiental em sedimentos subaquáticos costeiros de florestas de mangue. Assim, em um período relativamente curto e imprescindível, as autoridades podem tomar as decisões necessárias a fim de evitar danos ambientais.

    Resumo em Inglês:

    The objective of this study was the monitoring of the pollution level of underwater mangrove sediments using electron paramagnetic resonance (EPR), near-infrared (NIR) spectroscopy and chemical analyses. EPR spectroscopy was useful to determine the presence of organic free radical semiquinone, as well as, to provide information about the presence of trivalent iron in diluted and concentrated or clustered dominion in the sediment samples spectra. It was concluded that by using EPR and NIR spectroscopy measurement, in the appropriate spectral range, it was possible to nondestructively assess the environmental pollution level of coastline underwater mangrove sediments. Though, in a relatively small period of time, the authorities can take the necessary decisions to avoid environmental damages.
  • Potentiometric studies on nickel(II), copper(II) and zinc(II) metal complexes with new schiff bases containing cyclobutane and thiazole groups in 60% dioxane-water mixture Articles

    Altun, Yüksel; Köseoğlu, Fitnat; Demirelli, Havva; Yılmaz, İbrahim; Çukurovalı, Alaattin; Kavak, Nusret

    Resumo em Português:

    Neste estudo são investigados potenciometricamente os equilíbrios ácido-base de bases de Schiff contendo ciclobutano e tiazol como grupos funcionais e de seus complexos de cobre(II), níquel(II) e zinco(II) em dioxano-água, 60% em média, a 25,0 ± 0,1 ºC e com I = 0,10 mol L-1 (NaClO4). Os valores das constantes de protonação, logK OH, logK NH(1) e logK NH(2), determinados no presente estudo, estão relacionados com a protonação do átomo de oxigênio do fenolato, do átomo de nitrogênio no anel tiazólico e do átomo de nitrogênio imínico, respectivamente. A variação das constantes de protonação das bases de Schiff foi interpretada em função de fatores estruturais. Estas bases formam complexos estáveis com os íons cobre(II), níquel(II) e zinco(II). Não foi encontrada nenhuma correlação significativa entre a basicidade das bases de Schiff e as constantes de estabilidade dos seus complexos. As estabilidades dos complexos seguem a tendência: cobre(II) > níquel(II) > zinco(II), que está de acordo com a série de Irving-Williams.

    Resumo em Inglês:

    The acid-base equilibria of Schiff bases containing cyclobutane and thiazole functional groups and their copper(II), nickel(II) and zinc(II) complexes were investigated potentiometrically in 60% dioxane-water media at 25. 0 ± 0. 1 ºC and I = 0. 10 mol L-1 NaClO4. The values of the protonation constants determined in this study, logK OH, logK NH(1) and logK NH(2), are related to the protonation of the phenolate oxygen atom, the nitrogen atom on the thiazole ring and the imine nitrogen atom, respectively. The variation of the protonation constants of the Schiff bases was interpreted on the basis of structural factors. The Schiff bases form stable complexes with copper(II), nickel(II) and zinc(II) metal ions. There was not a meaningful correlation between the basicity of the Schiff bases and the stability constants of their complexes. Complex stabilities follow the trend copper(II) > nickel(II) > zinc(II), which is in agreement with the Irving-Williams series.
  • Passerini multicomponent reaction of indane-1,2,3-trione: an efficient route for the one-pot synthesis of sterically congested 2,2-disubstituted indane-1,3-dione derivatives Articles

    Kazemizadeh, Ali Reza; Ramazani, Ali

    Resumo em Português:

    A reação de Passerini de indano-1,2,3-triona, isocianetos e derivados do ácido benzóico ocorre a temperatura ambiente, conduzindo a derivados estericamente congestionados de indano-1,3-diona 2,2-dissubstituídas em excelentes rendimentos. A reação é limpa, ocorre sob condições brandas e reações laterais não foram observadas.

    Resumo em Inglês:

    The Passerini reaction of indane-1,2,3-trione, isocyanides and benzoic acid derivatives proceed at room temperature and sterically congested 2,2-disubstituted indane-1,3-dione derivatives are synthesized in excellent yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under mild conditions and no side reactions are observed.
  • Green and roasted arabica coffees differentiated by ripeness, process and cup quality via electrospray ionization mass spectrometry fingerprinting Articles

    Amorim, Ana Carolina L.; Hovell, Ana Maria C.; Pinto, Angelo C.; Eberlin, Marcos N.; Arruda, Neusa P.; Pereira, Elenilda J.; Bizzo, Humberto R.; Catharino, Rodrigo R.; Morais Filho, Zenildo B.; Rezende, Claudia M.

    Resumo em Português:

    A habilidade da técnica de espectrometria de massas com infusão direta e ionização por eletronebulização (IES-EM), nos modos de íons positivos e negativos, foi avaliada na diferenciação de cafés Arábica verdes e torrados e com diferentes estágios de amadurecimento (verde, maduro e passado), processo pós-colheita (seco, úmido e semi-úmido) e cafés classificados por prova de xícara. No modo negativo, a análise dos cafés verdes mostrou que os íons correspondentes aos ácidos graxos e ácidos clorogênicos desprotonados são os mais importantes para a discriminação da maturidade. No modo positivo, a maturidade é diferenciada através de íons correspondentes a cafeína, ácidos clorogênicos protonados e adutos de K+ de ácidos graxos. Na diferenciação da pós-colheita, em ambos os modos de ionização, são mais importantes os íons correspondentes aos ácidos graxos, ácidos clorogênicos, açúcares e ácidos carboxílicos formados da fermentação. Cafés Arábica torrados também são discriminados com eficiência. No modo negativo, são importantes os íons correspondentes aos ácidos clorogênicos e ácidos orgânicos de cadeia curta, derivados de açúcares. No modo positivo, a discriminação é realizada por íons de baixa m/z tais como piridina e alquil piridinas protonadas, formadas através da degradação da trigonelina. Ambos os IES(+)-EM e IES(-)-EM são capazes de discriminar diferentes cafés Arábica torrados classificados por prova de xícara e os íons que permitem esta diferenciação são os mesmos descritos para a maturidade e processos pós-colheita.

    Resumo em Inglês:

    Direct infusion electrospray ionization mass spectrometry in both the negative ESI(-)-MS and positive ESI(+)-MS ion modes are investigated to differentiate green and roasted Arabica coffees with different stages of ripeness (green, ripe and overripe), post-harvesting process (dry, wet and semi-wet) and coffees with different cup qualities. In the ESI(-)-MS of green coffees, ions from deprotonated fatty acids and chlorogenic acids are the most important for ripeness discrimination. In the ESI(+)-MS, maturity is differentiated by ions from protonated caffeine, chlorogenic acids and K+ adducts of fatty acids. To differentiate between post-harvesting process in both ionization modes, ions from fatty acids, chlorogenic acids, sugars and carboxylic acids generated in the fermentation process are the most representative. Roasted Arabica coffees are also well discriminated: in the ESI(-)-MS, ions from chlorogenic acids and short-chain organic acids derived from sugars are important. In the ESI(+)-MS, discrimination are mainly performed by low m/z ions such as protonated pyridine and alkylpiridines formed via trigonelline degradation. Both ESI(+)-MS and ESI(-)-MS are able to differentiate cup quality for Arabica roasted coffees and the ions used to perform discrimination are the same ones described in ripeness and post-harvesting processes.
  • Screening of the odour-activity and bioactivity of the essential oils of leaves and flowers of Hyptis Passerina Mart. from the Brazilian Cerrado Articles

    Zellner, Barbara D.; Amorim, Ana Carolina L.; Miranda, Ana Luisa P. de; Alves, Ruy J. V.; Barbosa, Jussara P.; Costa, Gisela L. da; Rezende, Claudia M.

    Resumo em Português:

    A composição química dos óleos essenciais das folhas e flores de Hyptis passerina Mart., uma espécie rara do cerrado brasileiro, está sendo descrita pela primeira vez. A análise por CG-EM revelou sesquiterpenos como constituintes majoritários. β-epi-acorenol (35.7% e 32.8%, respectivamente no óleo essencial das folhas e flores) foi isolado e identificado por RMN uni e bidimensionais. O óleo das flores apresentou maior concentração de monoterpenos (hidrocarbonetos e oxigenados), enquanto que o óleo das folhas foi mais rico em diterpenos. O aroma dos óleos foi investigado por análise olfatométrica direta e por CG-EM-O. Foi observado, para ambos os óleos, aroma herbáceo, com o óleo das folhas contendo nuances aromáticas de verde, cozido e madeiroso, lembrando chá, enquanto o óleo das flores apresentou aspectos de aroma condimentado, madeiroso e mentolado. β-epi-acorenol, espatulenol, β-cariofileno e óxido de cariofileno mostraram-se relevantes para a atividade odorífera dos óleos, bem como, constituintes minoritários como o linalol. A atividade antimicrobiana dos óleos foi investigada pelos métodos de difusão em disco de agar e bioautografia de contato contra bactérias Gram-positivas, negativas e fungos. Os óleos apresentaram-se ativos contra os microorganismos com nível de inibição significativo.

    Resumo em Inglês:

    The chemical profile of the essential oils obtained from the leaves and flowers of Hyptis passerina Mart., a rare species of the Brazilian Cerrado, has been determined for the first time. Analyses by GC-MS showed sesquiterpenes as major compounds. β-epi-acorenol (35.7% and 32.8%, respectively from leaf and flower essential oils), was isolated and identified by 1D and 2D NMR. The flower-derived oil presented a higher concentration of hydrocarbon and oxygenated monoterpenes, while the leaf-oil was richer in diterpenes. The global odour impressions of both oils were given by direct analysis and GC-MS-O and were characterized as herbaceous with tea notes, and green, cooked and woody impressions for leaf-oil; herbaceous, with spicy, woody and minty notes for flower-oil. β-epi-acorenol, spathulenol, β-caryophyllene, and caryophyllene oxide were relevant for the odour-activity of both oils, as well as minor constituents, such as linalool. The antimicrobial activity was investigated by means of agar diffusion disc method and contact bioautography, against Gram-positive and negative bacteria and yeast. Both oils presented to be bioactive against the tested microorganisms with significant inhibition level.
  • In situ measurement of trace metals in estuarine waters of Patos Lagoon using diffusive gradients in thin films (DGT) Articles

    Wallner-Kersanach, Mônica; Andrade, Carlos Francisco F. de; Zhang, Hao; Milani, Márcio R.; Niencheski, Luis Felipe H.

    Resumo em Português:

    A técnica de gradiente difusivo de membrana (DGT) foi utilizada para determinar metais lábeis in situ durante diferentes condições hidrológicas no estuário da Lagoa dos Patos. As amostras de água foram também analisadas para a fração lábil-Chelex para Cd, Co, Cu, Mn, Ni e Zn usando resina Chelex-100. As concentrações lábeis-DGT de Cd, Cu, Ni e Zn foram mais baixas que a lábil-Chelex, possivelmente devido à ligação do metal coloidal na coluna de resina Chelex. Os resultados do DGT indicaram um decréscimo nas concentrações de todos os elementos, refletindo trocas na especiação dos metais em solução causada pela diminuição da salinidade e associado a mudanças de pH no estuário. Os resultados demonstraram a sensibilidade do DGT para a especiação dos metais e a capacidade do uso da técnica DGT em águas estuarinas altamente dinâmicas para a obtenção de concentrações de metais lábeis integradas ao longo do tempo.

    Resumo em Inglês:

    The diffusive gradients in thin-films (DGT) technique was used to determine labile metals in situ during different hydrological conditions in the Patos Lagoon estuary. Water samples were also analyzed for Chelex-labile fractions of Cd, Co, Cu, Mn, Ni and Zn using Chelex-100 resin. DGT-labile concentrations of Cd, Cu, Ni and Zn were lower than Chelex-labile concentrations, possibly because colloids were trapped in the Chelex resin column. There was a decrease with increasing deployment time in the concentrations of all elements measured by DGT, reflecting changes in metal speciation in solution caused by the decrease in the salinity and associated with change in pH in the estuary. The results demonstrated the sensitivity of DGT to metal speciation and the feasibility of using the DGT technique in highly dynamic estuarine waters to obtain a time-integrated record of labile trace metals.
  • Organotin(IV) esters of 4-maleimido-benzoic acid: synthesis, characterization and in vitro anti-leishmanial effects Articles

    Khan, M. I.; Baloch, Musa Kaleem; Ashfaq, Muhammad; Gul, Saima

    Resumo em Português:

    Seis novos ésteres diorganoestanho(IV) com composição geral R2SnL2 (onde R: Me(1), Et(2), Pr(3), Bu(4), Ph(5), Bz(6) e L(7): ácido p-N-maleimidobenzóico) foram sintetizados neste trabalho. Espectros de absorção no infravermelho e de Mössbauer de 119mSn no estado sólido revelaram o comportamento bidentado de L em relação ao centro diorganoestanho(IV) nos complexos octaédricos distorcidos. Espectros de RMN de ¹H, 13C e 119Sn, em CDCl3, indicaram hexacoordenação em 1-4, pentacoordenação de 5 em geometria trapezoidal distorcida, e ausência de hipercoordenação no arranjo tetraédrico em 6. Dados de análise elementar comprovaram a estequiometria dos compostos organoestanho(IV). Foram realizados testes in vitro contra cinco espécies de Leishmania: L. major, L. tropica, L. infantum, L. mex. mex. e L. donovani. Resultados promissores foram observados e, com base nos dados obtidos nesses ensaios, tentou-se estabelecer relações estrutura-atividade. O aumento no tamanho dos grupos R em {R2SnIV}2+ aumentou a lipofilicidade dos complexos organoestanho(IV), acentuando assim a atividade antileishmania.

    Resumo em Inglês:

    Six new diorganotin(IV) esters with the general composition R2SnL2 (where R: Me(1), Et(2), Pr(3), Bu(4), Ph(5), Bz(6) and L(7): p-N-maleimido-benzoic acid) have been synthesized. Solid state FTIR and 119mSn Mössbauer spectra revealed bidentate behavior of L towards the diorganotin(IV) centre in the distorted octahedral products. ¹H, 13C and 119Sn NMR spectra in CDCl3 indicated hexacoordination in 1-4, penta-coordination of 5 in skew-trapezoidal geometry, and absence of hypercoordination in tetrahedral 6. Elemental analyses data have been found to corroborate the stoichiometry of the title organotin(IV) compounds. In vitro anti-leishmanial screenings have been conducted on five leishmanial strains of L. major, L. tropica, L. infantum, L. mex. mex. and L. donovani. Promising results have been observed and, on the basis of the data obtained during these assays, a structure-activity relationship has been suggested. The increasing size of the R groups in the {R2SnIV}2+ moieties increased the lipophilicity of organotin(IV) complexes, which thereby enhanced the anti-leishmanial activity.
  • Simultaneous quantification of amphetamines and ephedrines in urine by GC/MS using analytical-grade acetic anhydride/pyridine as derivatizing reagents: a suitable approach to reduce costs of routine analyses Articles

    Bergo, Patrícia L. de Souza; Correa, Joane M.; Nagem, Tanus J.; Augusti, Rodinei; Nascentes, Clésia C.

    Resumo em Português:

    Neste trabalho foi desenvolvido e validado um método quantitativo para a análise de anfetaminas e efedrinas em urina, utilizando-se anidrido acético e piridina, ambos em grau analítico, como derivatizantes. As amostras foram extraídas por extração em fase sólida (EFS), derivatizadas e em seguida analisadas por CG-EM. O método apresentou ampla faixa linear (25-1000 ng mL-1 com R² > 0,99), alta sensibilidade (LODs variando de 0,0140 a 15,33 ng mL-1 e LOQs variando de 0,0466 a 51,10 ng mL-1), bons índices de precisão (CV < 6% para intra- e inter-ensaios) e excelentes índices de recuperação (87-96%) para todos os compostos estudados. Após a validação, o método foi aplicado em análises de amostras reais de urina humana nas quais ao menos um dos analitos em estudo foi identificado previamente. Em todas as amostras, anfetaminas e efedrinas foram facilmente quantificadas mostrando que a associação de anidrido acético e piridina é uma boa opção como agente derivatizante.

    Resumo em Inglês:

    A GC/MS method for the simultaneous analyses of different amphetamines and ephedrines in urine employing analytical-grade acetic anhydride/pyridine as derivatizing reagents was developed and validated. Solid-phase extraction was performed on the samples, which were then derivatizated and analyzed by GC/MS. The method showed a broad linear dynamic range (25-1000 ng mL-1 with R² > 0.99), high sensitivity (LODs of 0.0140 to 15.33 ng mL-1 and LOQs of 0.0466 to 51.10 ng mL-1), good precision (CV < 6% for intra- and inter-assays), and excellent extraction recovery (87 to 96%) for all the compounds studied. After validation, the method was applied in the analyses of real samples of human urine which were previously determined to contain at least one of such drugs. In all the samples, the amphetamines and ephedrines were promptly quantified, showing that the association of acetic anhydride and pyridine can be conveniently employed as a derivatizing agent.
  • Square-wave voltammetric determination of acetylsalicylic acid in pharmaceutical formulations using a boron-doped diamond electrode without the need of previous alkaline hydrolysis step Articles

    Sartori, Elen R.; Medeiros, Roberta A.; Rocha-Filho, Romeu C.; Fatibello-Filho, Orlando

    Resumo em Português:

    Neste trabalho descreve-se a determinação do ácido acetilsalicílico (ASA) em formulações farmacêuticas empregando voltametria de onda quadrada (SWV) e um eletrodo de diamante dopado com boro (BDD). Neste método, ASA é determinado diretamente em solução de H2SO4 0,01 mol L-1, sem a necessidade da hidrólise alcalina. Foi obtido um único pico de oxidação no potencial de 1,97 V vs. Ag/AgCl (KCl 3,0 mol L-1) com características de uma reação irreversível. A curva analítica obtida é linear na faixa de concentração ASA de 2,50 × 10-6 -1,05 × 10-4 mol L-1, com um limite de detecção de 2,0 µmol L-1. O desvio padrão relativo foi menor que 1,4% para uma solução de ASA 45 µmol L-1 (n = 10). O método proposto foi aplicado com sucesso para a determinação de ASA em várias formulações farmacêuticas e os resultados obtidos foram concordantes com um método oficial da Farmacopéia Britânica, a um nível de confiança de 95%.

    Resumo em Inglês:

    In this paper the determination of acetylsalicylic acid (ASA) in pharmaceutical formulations using square-wave voltammetry (SWV) and a boron-doped diamond electrode (BDD) is described. By this proposed method, ASA is directly determined in a 0.01 mol L-1 H2SO4 solution without the need of a previous time-consuming alkaline hydrolysis step. A single oxidation peak at a potential of 1.97 V vs. Ag/AgCl (3.0 mol L-1 KCl) with the characteristics of an irreversible reaction was obtained. The obtained analytical curve is linear in the ASA concentration range 2.50 × 10-6-1.05 × 10-4 mol L-1, with a detection limit of 2.0 µmol L-1. The obtained relative standard deviation was smaller than 1.4% for a 45 µmol L-1 ASA solution (n = 10). The proposed method was applied with success in the determination of ASA in several pharmaceutical formulations; the obtained results were in close agreement, at a 95% confidence level, with those obtained using an official method of the British Pharmacopoeia.
  • A general and efficient synthesis of pyrazoles catalyzed by Sc(OTf)3 under solvent-free conditions Articles

    Xiong, Wei; Chen, Jiu-Xi; Liu, Miao-Chang; Ding, Jin-Chang; Wu, Hua-Yue; Su, Wei-Ke

    Resumo em Português:

    Pirazóis foram preparados em excelentes rendimentos via reação de condensação entre várias 1,3-dicetonas (R¹COCHXCOCH3, R¹ = Me, Ph; X = H, Me, Cl) e hidrazinas, acilhidrazinas ou sulfonil hidrazinas, na presença de quantidades catalíticas de Sc(OTf)3, a temperatura ambiente, na ausência de solventes. Adicionalmente, o catalisador foi facilmente recuperado após as reações e reutilizado sem perda evidente na atividade.

    Resumo em Inglês:

    Pyrazoles were prepared in excellent yields via solventless condensation of various 1,3-diketones (R¹COCHXCOCH3, R¹ = Me, Ph; X = H, Me, Cl) and hydrazines, acylhydrazines or sulfonyl hydrazines in the presence of a catalytic amount of Sc(OTf)3 at room temperature. Additionally, the catalyst could be recovered easily after the reactions and reused without evident loss in activity.
  • Chemical composition and larvicidal activity of Rollinia leptopetala (Annonaceae) Short Reports

    Feitosa, Edinilza M. A.; Arriaga, Ângela M. C.; Santiago, Gilvandete M. P.; Lemos, Telma L. G. de; Oliveira, M. Conceição F. de; Vasconcelos, Jackson Nunes e; Lima, Jefferson Q.; Malcher, Grazielle T.; Nascimento, Ronaldo F. do; Braz-Filho, Raimundo

    Resumo em Português:

    No presente trabalho descreve-se a composição química dos óleos essenciais de Rollinia leptopetala R.E. Fries (Annonaceae) e as atividades larvicidas dos óleos essenciais, do extrato metanólico das raízes desta espécie e do alcalóide oxoaporfinico, liriodenina (1), frente às larvas no terceiro estágio do mosquito Aedes aegypti. O extrato metanólico mostrou-se ativo com CL50 64,6 ± 1,5 ppm e uma forte atividade foi exibida para o composto (1), CL50 3,6 ± 0,4 ppm. Os óleos essenciais das folhas e galhos também mostraram atividade com CL50 104,7 ± 0,2 and 34,7 ± 0,3 ppm, respectivamente. Estes dados sugerem que R. leptopetala é fonte potencial de larvicidas naturais. A composição química do óleo essencial e as atividades descritas são comunicadas pela primeira vez.

    Resumo em Inglês:

    The aim of present study was to describe the chemical composition of the essential oils from the leaf and stem of Rollinia leptopetala R. E. Fries (Annonaceae) and to evaluate the larvicidal activities of these essential oils, of the methanol extract from roots of this plant and of the oxoaporphine alkaloid, liriodenine (1) against the third-instar of Aedes aegypti larvae. The methanol extract from the roots showed larvicidal activity with LC50 64.6 ± 1.5 ppm. Higher activity was observed for the isolated alkaloid liriodenine (1), LC50 3.6 ± 0.4 ppm. The essential oils from the leaves and stems, also exhibited larvicidal activity with LC50 104.7 ± 0.2 and 34.7 ± 0.3 ppm, respectively. These results suggest R. leptopetala as a source of natural larvicidal compounds. This is the first report about the chemical composition and larvicidal activity of the leaf and stem essential oils of R. leptopetala.
  • 6-acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine, a new alkaloid from Zanthoxylum riedelianum Short Reports

    Fernandes, Carromberth C.; Vieira, Paulo C.; Silva, Virgínia C. da; Dall'Oglio, Evandro L.; Silva, Luiz E. da; Sousa Jr., Paulo T. de

    Resumo em Português:

    Um novo alcalóide benzofenantridínico, 6-acetonil-N-metil-diidrodecarina foi isolado das raízes de Zanthoxylum riedelianum juntamente com lupeol, 6-acetonildiidroqueleritrina e 6-acetonildiidroavicina. As estruturas dessas substâncias foram estabelecidas com base na análise dos dados espectrométricos de IV, EM e RMN incluindo experimentos 2D.

    Resumo em Inglês:

    A new benzophenanthridine alkaloid, 6-acetonyl-N-methyl-dihydrodecarine was isolated from Zanthoxylum riedelianum roots together with lupeol, 6-acetonyldihydrochelerythrine and 6-acetonyldihydroavicine. The structures were established from the IR, MS and NMR spectral data, including 2D-NMR experiments.
  • A new β-lapachone derivative from Distictella elongata (Vahl) Urb. Short Reports

    Bedir, Erdal; Pereira, Ana M. S.; Khan, Shabana I.; Chittiboyina, Amar; Moraes, Rita M.; Khan, Ikhlas A.

    Resumo em Português:

    O presente trabalho descreve a elucidação estrutural de uma nova β-lapachona tipo naftoquinona, isolada a partir das raízes de Distictella elongata. A nova substância, apresentando fórmula molecular C16H16O6, foi identificada como sendo 4,7-diidróxi-10-metóxi-2,2-dimetil-3,4-diidro-2H-benzo[h]cromeno-5,6-diona, de acordo com os dados obtidos por meio de análises espectrométricas. A elucidação estrutural foi realizada utilizando-se as técnicas espectrométricas [HRESIMS, 1D RMN (¹H e 13C) e 2D RMN (g-DQF-COSY, g-HMQC e g-HMBC]. O extrato clorofórmico das raízes de D. elongata demonstrou significante inibição no crescimento de células do tipo SK-MEL (melanoma) e SK-OV-3 (carcinoma de ovário), com valores de IC50 de 40 µg mL-1 e 56 µg mL-1, respectivamente. Entretanto, a naftoquinona não foi responsável pela atividade citotóxica exibida pelo extrato.

    Resumo em Inglês:

    The present study describes the structure elucidation of the new β-lapachone type naphthoquinone isolated from the roots of Distictella elongata. Its structure, according to the molecular formula C16H16O6, was identified as 4,7-dihydroxy-10-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione. The structure was assigned by spectrometric methods [HRESIMS, 1D NMR (¹H and 13C), and 2D NMR (g-DQF-COSY, g-HMQC and g-HMBC]. Root chloroform extract of D. elongata showed significant inhibition of the growth of SK-MEL (melanoma) and SK-OV-3 (ovary adenocarcinoma) cells with IC50 values of 40 µg mL-1 and 56 µg mL-1, respectively. However, the naphthoquinone was not responsible for the cytotoxic activity exhibited by the extract.
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