RESUMO
Introdução:
A hemofilia A é uma doença hereditária causada pela deficiência do fator VIII, resultante de uma herança genética ligada ao cromossomo X. Durante o tratamento de pacientes com essa doença, pode ocorrer presença de inibidores do fator VIII, os quais são, em sua maioria, anticorpos do tipo imunoglobulina da classe G (IgG), que interferem na ativação do fator VIII.
Objetivos:
O presente estudo tem como objetivo pesquisar e quantificar a presença de anticorpos contra o fator VIII:C em pacientes com hemofilia A, atendidos no Hemocentro Ceará (HEMOCE).
Material e métodos:
A pesquisa para detecção do inibidor do fator VIII foi realizada de acordo com a modificação do método de Nijmegen Bethesda original. Foram avaliados 184 pacientes com hemofilia A entre novembro de 2012 e fevereiro de 2015.
Resultados:
Dos pacientes avaliados, 149 (80,98%) não revelaram presença do inibidor, enquanto em 35 (19,02%) essa presença foi detectada. Entre os portadores dos inibidores, a maioria dos pacientes hemofílicos apresentaram títulos elevados do inibidor (57,2%).
Conclusão:
A incidência elevada de inibidor do fator VIII na população em estudo pode ser explicada pelo tipo de tratamento utilizado no HEMOCE, o qual se baseia no fator VIII na sua forma recombinante. Os resultados devem ser avaliados com critério para que o tratamento e o acompanhamento desses pacientes sejam realizados da maneira mais segura possível.
Unitermos:
hemofilia A; inibidor do fator VIII
