Síndrome de Kasabach-Merritt: tratamento clínico versus cirúrgico

Resumos

A síndrome de Kassabach-Merritt é uma associação de hemangioma capilar e trombocitopenia, que promove sangramentos com petéquias, equimoses e hematomas espontâneos. A conduta é tratar com corticoide, interferon alfa ou quimioterápicos. Apresentamos um caso de criança (com 1 ano e 9 meses anos de idade) com um hemangioma gigante desde a raiz da coxa até altura do joelho, e plaquetopenia. O tratamento foi iniciado com corticoterapia sem melhora do quadro, surgindo de forma espontânea pontos de sangramento intratumoral e cutâneo. Sem condições clínicas de receber vincristina e o interferon, foi feita a ressecção tumoral de urgência por extrema plaquetopenia e sangramento. A criança começou então a desenvolver um quadro séptico com hipotensão e isquemia do tecido residual. Diante deste quadro, configurou-se um desafio terapêutico que será objeto deste artigo.

Síndrome de Kasabach-Merritt; amputação; corticoides; hemangioma

Kassabach-Merritt syndrome is a combination of capillary hemangioma and thrombocytopenia that predisposes to bleeding with petechiae, ecchymosis and spontaneous bruising. Treatment is generally started with corticosteroids, interferon alpha or chemotherapy. We present the case of a child (aged 1 year and 9 months) with a giant hemangioma, from the root of the thigh to the knee, and thrombocytopenia. Treatment was started with corticosteroids, without improvement, and then intra-tumor and cutaneous bleeding appeared spontaneously. The patient's clinical condition precluded prescription of vincristine and interferon and emergency tumor resection was conducted because of extreme thrombocytopenia and bleeding. The child then began to develop sepsis with hypotension and ischemia of remnant tissues. This case presented a therapeutic challenge, which is the subject of this article.

Kasabach-Merritt syndrome; amputation; corticosteroids; hemangioma

INTRODUÇÃO

Hemangiomas são lesões congénitas comuns em recém-nascidos e nas crianças. São geralmente benignos e frequentemente regridem espontaneamente. No entanto, em 3 a 5% dos casos, podem ter complicações inerentes ao tamanho, ao envolvimento de órgãos vitais e à coagulopatia concomitante¹. A síndrome de Kassabach-Merritt é uma associação de hemangioma capilar e trombocitopenia, sendo composta por tumoração endurecida, que promove sangramentos associados a petéquias, equimoses e hematomas espontâneos². Esse quadro é composto de grandes hemangiomas, ou hemangioendoteliomas, que precisam ser tratados devido a plaquetopenias associadas e quadros de sangramento, que cursam com anemias graves e, por vezes, óbito³. As plaquetas são ativadas, com consumo secundário de fatores da coagulação. Este consumo contínuo de plaquetas e de fatores de coagulação, assim como o desencadeamento de fibrinólise, resulta em sangramentos intratumorais com consequente grande crescimento dos mesmos e persistência deste ciclo vicioso. A eventual formação de coágulos intratumorais explica, em parte, as remissões de sangramentod ocasionais que ocorrem³.

O objetivo deste DESAFIO é mostrar evolução de um caso em que os tratamentos clínicos convencionais não resultaram na melhora do paciente, sendo necessário buscar alternativas.

PARTE I – A SITUAÇÃO

Criança recém-nascida apresentava hemangioma gigante desde a raiz da coxa até altura do joelho (Figura 1), associado com plaquetopenia (58.000/mm³). Foi inicialmente tratada com corticoterapia (prednisona 4mg/Kg/dia), havendo normalização da contagem de plaquetas (100.000 mm³). Recebeu alta em boas condições clínicas e manteve o corticoide por quatro meses. Durante este período, apresentou várias infecções de vias respiratórias e o hemangioma começou apresentar sinais de regressão, com áreas esbranquiçadas na região central. Devido aos quadros repetidos de infecção, houve necessidade de suspender a corticoterapia e o hemangioma começou apresentar piora, com sangramentos no interior da lesão e queda das plaquetas. Neste momento, foi realizada avaliação cardiológica e introduzido o propranolol (2 mg/kg).

Figura 1
Lesão hemangiomatosa em coxa direita.

A criança apresentou, durante o tratamento com propranolol, quadros de hipotensão e hipoglicemia, sendo necessária a retirada deste medicamento.

Foi indicada a contenção elástica na região da lesão e exame ultrassonográfico, que mostrou um sistema vascular profundo normal, aumento dos trajetos venosos infiltrados na região da musculatura, tecido celular subcutâneo e ausência de fístulas artério-venosas no hemangioma (Figura 2). Neste período, realizaram-se exames de ressonância nuclear magnética, que mostraram a invasão dos tecidos musculares e a extensão da lesão na coxa (Figura 3).

Figura 2
Exame de Duplex mostrando fluxo venoso dentro da lesão.

Figura 3
Exame de ressonância magnética mostrando áreas de lesão.

Com um ano e nove meses de idade, a criança apresentou aumento da lesão e queda de plaquetas entre 38.000 e 58.000/mm³, e neste momento ocorreram sangramentos nas lesões cutâneas, sendo estes intermitentes e em pouca quantidade. Foram colhidos exames laboratoriais, apresentando D - dímero de 5000 ug/L, fibrinogênio de 30 mg/dL e discreta anemia associada (Hb=29,5%; Hb=9,6 g/dL e glóbulos vermelhos de 2,81 milhões/mm³).

Optou-se por novo tratamento com corticoterapia, mas não houve melhora do quadro. O tumor hemangiomatoso começou a se tornar endurecido, com nova queda de plaquetas (32.000/mm³) associada e piora da anemia. Além disso, alguns pontos mais frágeis da pele começaram a romper espontaneamente, com sangramento contínuo na pele, sendo a criança internada com quadro de hipovolemia e indicação de reposição de sangue. Neste período, foi tratada também com plasminogênio, sem obter melhora. Manteve sucessivos sangramentos espontâneos pela lesão tumoral e a contagem de plaquetas ficou em torno de 38000/mm³, o hematócrito de 31,6% e o fibrinogênio de 39,4 mg/dL.

As alternativas terapêuticas nesta situação seriam: manter terapia compressiva, prednisolona, alfa-interferon, vincristina, ciclofosfamida, drogas antifibrinolíticas ou antiplaquetárias, radioterapia localizada e embolizações, ou cirurgia de ressecção tumoral.

PARTE II - O QUE FOI FEITO

Durante a internação, a criança apresentou um quadro de varicela que dificultou o tratamento com todas estas drogas, incluindo as drogas quimioterápicas (interferon-alfa e vincristina, ou outros). Para coibir os focos de sangramento, foram feitas tentativas de hemostasia com vários pontos cirúrgicos no hemangioma, mas sem resolução, pois o sangramento se apresentava em jato e em grande quantidade, caracterizando um regime de hipertensão local muito grande. A cada ponto, novos focos de sangramento surgiam, sem ter solução definitiva com este método.

Foram ministrados plasma fresco, crioprecipitados, plaquetas, antifibrinolítico (ácido tranexâmicotransamin) e concentrado de hemáceas, sem sucesso.

Após estas tentativas de diminuir o consumo das plaquetas e o sangramento sem sucesso, e em razão da gravidade da situação, optou-se pela ressecção tumoral de urgência, em situação extrema de plaquetopenia (23.000/mm³) e sangramento.

A ressecção foi ampla, pois abrangeu pele, subcutâneo e boa parte da musculatura, ficando pouco tecido com má formação vascular visível. Não foi possível fechar primariamente a pele. Tentouse, por quatro dias, realizar curativos nos tecidos expostos, mas a criança começou desenvolver um quadro séptico com hipotensão e isquemia dos tecidos residuais. Diante da gravidade do quadro clínico, optou-se por amputação do membro com desarticulação no nível da virilha.

Os resultados do exame anátomo-patológico mostraram um quadro compatível com hemangioma cavernoso gigante, com área de trombose recente, e associado linfangioma, os quais, associados aos dados clínicos, foram compatíveis com a Síndrome de Kasabach Merritt. No seguimento imediato, a criança evoluiu bem, com cicatrização da ferida cirúrgica (Figura 4). As plaquetas se normalizaram e restabeleceram-se os níveis de hematócrito. Em longo prazo, após um ano, a criança permaneceu com boa evolução clínica, com protetização e fazendo programa de reabilitação (Figura 5). Recentemente, apresentou recidiva da lesão na cicatriz da amputação e está realizando tratamento com laser com sucesso. Houve, portanto, regressão das lesões das incisões e está se adaptando à prótese.

Figura 4
Pós-amputação, já em fase de cicatrização.

Figura 5
Em fase de reabilitação com prótese.

DISCUSSÃO

A síndrome de Kasabach-Merrit (SKM) não é uma complicação frequente das hemangiomatoses e, assim, são poucos os artigos sobre o tratamento desta síndrome, cujas recomendações são baseadas em relatos de casos ou de pequenas séries de casos⁴.

O diagnóstico deve ser baseado em manifestação clínica, com presença de hemangiomatose, e associação com trombocitopenia profunda e coagulopatia de consumo. A trombocitopenia costuma chegar a valores muito baixos (< 20 × 10⁹ plaquetas por litro). A coagulopatia de consumo pode ser confirmada por presença de hipofibrinogenemia e aparecimento de produtos de degradação da fibrina(dímero-D). Por este motivo, optou-se, neste caso, por acompanhamento das variações dos valores do dímero-D, para se acompanhar a gravidade deste processo ao longo do tratamento clínico. Após a remoção tumoral, não foi mais necessário tal acompanhamento. A confirmação diagnóstica deve ser feita por exames de imagem e histologia da lesão hemangiomatosa³. Os exames de ultrassom, tomografia computadorizada, ressonância magnética e angiografia digital são ferramentas importantes de diagnóstico³.

A terapia compressiva com bandagens ou compressão pneumática intermitente tem sido preconizada como coadjuvante⁵,⁶, em especial nas lesões localizadas em extremidades, mas na situação de SKM, a lesão hemangiomatosa pode estar dolorosa, tensa ou não ser passível de compressão. A radioterapia coadjuvante pode ser eficiente, mas pode levar a encurtamento de extremidades em longo prazo⁷.

Para compensar a perda sanguínea e de fatores da coagulação, preconiza-se equilibrar esta situação com plasma fresco (15 mL/kg), crioprecipitado (5-10 mL/kg) e concentrado de plaquetas (10-15 mL/kg). A reposição de sangue deve ser cuidadosa, para se evitar a sobrecarga cardíaca³.

Como abordagem primária, seria recomendada, desde que possível e factível, a ressecção do hemangioma ou sua embolização³,⁸. Mas como, em geral, as lesões hemangiomatosas são muito extensas ou difusas, estas opções não são sempre possíveis. A embolização ou escleroterapia se tornou procedimento de risco, neste caso, uma vez que houve ampliação da abertura da pele e piora do sangramento em algumas tentativas feitas sem sucesso.

A primeira linha de tratamento clínico é com corticoides (esteroides). Recomenda-se uso de prednisolona na dose de 2-3 mg/kg/dia⁸. Cerca de um terço dos pacientes não responde a esta primeira dosagem e, a critério do oncopediatra, doses maiores podem ser ministradas³,⁸.

O alfa-interferon atua como agente antiangiogênico e antiproliferativo⁹. Cerca de metade dos pacientes costuma responder bem a este tratamento¹⁰. Devido ao risco de diplegia espástica em tratamentos de longo prazo, deve ser indicado somente por curtos períodos e em casos de risco de vida³.

Em casos extremos, a quimioterapia com vincristina¹¹–¹⁵, ciclofosfamida e/ou actinomicina pode ser uma opção, devendo ser acompanhada por especialista em oncopediatria.

O uso de anticoagulantes é controverso e o uso de antiplaquetários, menos incerto. No presente caso, o uso de anticoagulantes de qualquer tipo não seria apropriado, porque a paciente tinha plaquetopenia grave e estava recebendo reposição sanguínea constante, devido a sangramento contínuo pela lesão. Em situações diferentes de SKM, a ticlopidina e a pentoxifilina foram usadas com sucesso, mas sem a presença de sangramentos⁸. Quando a hipofibrinogenemia é o componente mais importante da coagulopatia associada, pode ser indicado o uso de antifibrinolíticos, como ácido tranexâmico e ácido epson amino caproico¹⁶,¹⁷.

No presente caso, várias tentativas de conter o quadro de coagulopatia, sangramento e anemia foram infrutíferas e não restou outra opção senão a ressecção do hemangioma, seguida de amputação da extremidade como alternativa final de salvamento da criança.

Apesar da mutilação, evoluiu bem ao longo do tempo e teve processo de reabilitação bem sucedido, com integração social e afetiva.

CONCLUSÃO

Não é sempre que o tratamento clínico destas anomalias apresenta resposta satisfatória e, por vezes, medidas agressivas e invasivas de ressecção do tumor hemangiomatoso podem representar a única solução, buscando-se, assim, o salvamento destes pacientes.

• Fonte de financiamento: Nenhuma.
• O estudo foi realizado na Faculdade de Medicina da Universidade Estadual Paulista (UNESP), Disciplina de Cirurgia Vascular, Serviço de Cirurgia Vascular e Endovascular, Hospital das Clínicas da FMB-UNESP, Botucatu (SP), Brasil.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Oct-Dec 2014

Histórico

• Recebido
  08 Jan 2014
• Aceito
  20 Maio 2014