Adsorção de cádmio e chumbo em solos tropicais altamente intemperizados

Cadmium and lead adsorption in highly weathered tropical soils

SOLOS

Adsorção de cádmio e chumbo em solos tropicais altamente intemperizados

Cadmium and lead adsorption in highly weathered tropical soils

Lucília Alves Linhares^I; Fernando Barbosa Egreja Filho^I; Cristiane Valéria de Oliveira^II; Vito Modesto de Bellis^I

^IUniversidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química, Avenida Antônio Carlos, nº 6.627, CEP 31270-901 Belo Horizonte, MG. E-mail: [e-mail], [e-mail], [e-mail]

^IIUFMG, Instituto de Geociências, Departamento de Geografia. E-mail: [e-mail]

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi determinar a capacidade de adsorção de cádmio e de chumbo e avaliar a influência das propriedades dos solos sobre os parâmetros de adsorção desses elementos em solos tropicais altamente intemperizados. Foram utilizados quatro Latossolos e um Argissolo. Amostras de 1 g de solo foram agitadas por 16 horas, com soluções de CaCl₂ 0,01 mol L^-1, às quais foram adicionadas 0, 10, 20, 30, 40, 60 e 80 µg mL^-1 de cádmio e 0, 10, 20, 40, 60, 80, 100 e 120 µg mL^-1 de chumbo na forma de nitrato. As quantidades adsorvidas foram determinadas mediante análise dos elementos no sobrenadante, e os dados foram ajustados às isotermas de Langmuir e de Freundlich. Os resultados experimentais ajustaram-se aos modelos estudados. A adsorção máxima de cádmio variou de 136 a 1.604 µg g^-1 e a de chumbo, de 988 a 1.660 µg g^-1. As energias de ligação variaram de 0,0036 a 0,0403 µg mL^-1 e de 0,0282 a 1,0425 µg mL^-1 para cádmio e chumbo, respectivamente. Os atributos dos solos correlacionados à adsorção de cádmio foram o pH e a capacidade de troca de cátions, e à adsorção de chumbo foram o pH e os níveis de óxidos de ferro e de alumínio.

Termos para indexação: Argissolo, Latossolo, isoterma de adsorção, metal pesado.

ABSTRACT

The aims of this work were to characterize the adsorption of cadmium and lead and to evaluate the influence of soil properties on adsorption parameters of these elements in highly weathered tropical soils. The experiment was performed in four Oxisols and one Ultisol. Soil samples (1 g) were mixed by shaking for 16 hours with 0.01 mol L^-1 CaCl₂ solutions, to which the following doses were added: 0, 10, 20, 30, 40, 60, and 80 µg mL^-1 cadmium, and 0, 10, 20, 40, 60, 80, 100, and 120 µg mL^-1 lead in the form of nitrates. The elements in the supernatant were analyzed to determine the adsorbed amounts, and the data were fitted to the isotherms of Langmuir and Freundlich. The experimental results were fitted well to the studied model. Maximum adsorption capacity values were between 136 and 1,604 µg g^-1 for cadmium, and between 988 and 1,660 µg g^-1 for lead, while binding energies were between 0.0036 and 0.0403 µg mL^-1 for cadmium, and between 0.0282 and 1.0425 µg mL^-1 for lead. The soil properties correlated to the adsorption of cadmium were pH and cation exchange capacity, and the ones correlated to lead were pH and the levels of iron and aluminum oxides.

Index terms: Ultisol, Oxisol, adsorption isotherm, heavy metals.

Introdução

O conhecimento do comportamento adsortivo de metais pelos solos é de grande importância, pois os efeitos desfavoráveis resultantes de altas concentrações estão relacionados à habilidade do solo em adsorver tais elementos (Jordão et al., 2000). Tendo-se em vista a importância do fenômeno da adsorção, é necessário considerar, também, os fatores que o afetam, entre os quais podem ser citados a natureza da fase sólida inorgânica do solo, o pH, o teor de matéria orgânica e a presença de outros íons (Alleoni et al., 2005; Appel et al., 2008). Inicialmente, os poluentes são adsorvidos nos solos por meio de troca iônica ou interações eletrostáticas, forças de van der Waals ou ligações químicas estáveis. Pelo envelhecimento do solo, esses metais podem vir a fazer parte da estrutura de alguns minerais (Araújo et al., 2000). Quando não ocorre uma interação estável do poluente com o solo, pode haver a migração do poluente, o que culmina com a contaminação da água, de lençóis ou da superfície.

Bolland et al. (1977) consideram que as duas formas mais comuns para a efetiva avaliação da capacidade de adsorção de íons pelos solos são: a que contempla as curvas ou isotermas de adsorção; e a determinação de propriedades do solo que apresentam íntima e consistente correlação com o fenômeno. As correlações assim obtidas não implicam, obrigatoriamente, uma relação causa-efeito, mas fornecem informações valiosas, que devam ser consideradas como referências ou como tendências.

O método das isotermas consiste na agitação de subamostras de solo com soluções que contêm quantidades crescentes do íon metálico, e a medição posterior da concentração do íon que permanece em solução, calculando-se, por diferença do valor adicionado, a quantidade adsorvida. As quantidades adsorvidas dos íons e suas concentrações remanescentes são utilizadas no ajuste de equações, cujos parâmetros podem ser utilizados como índices de adsorção (Martinez & Motto, 2000).

A maior parte das equações dos modelos é empírica ou possui bases teóricas referentes a outros fenômenos de adsorção, embora sua aplicação e as possibilidades de uso na Ciência do Solo sejam bem reconhecidas. Várias são as equações propostas para o ajuste dos dados de adsorção, das quais se destacam as de Langmuir e de Freundlich, pois além de serem simples, descrevem os resultados experimentais em ampla faixa de concentração (Sposito, 1989). A equação de Langmuir é frequentemente preferida, uma vez que seus parâmetros permitem a estimativa da capacidade máxima de adsorção e da afinidade do adsorvente pelo adsorvato (Dias et al., 2001; Fontes & Gomes, 2003). A equação de Freundlich é a mais antiga das isotermas utilizadas (Barrow, 1993) e caracteriza-se por ser puramente empírica (Antonladis & Tsadilas, 2007).

Entre os autores que descrevem as limitações das equações, Harter (1984) questiona o procedimento de linearização, normalmente adotado na maioria dos trabalhos científicos, e afirma que ajustar uma equação em que ambos os membros apresentam uma mesma variável, reduz substancialmente a variabilidade dos dados e dá origem a elevados coeficientes de determinação para as equações lineares ajustadas.

Em razão do interesse na compreensão do fenômeno de adsorção de cádmio e de chumbo, em solos tropicais altamente intemperizados, o objetivo deste estudo foi determinar a capacidade máxima de adsorção e a energia de ligação desses elementos em amostras de solos altamente intemperizados, e avaliar o efeito dos constituintes dos solos sobre os parâmetros de adsorção desses elementos, por meio das equações das isotermas de Langmuir e Freundlich em sua forma original.

Material e Métodos

Foram utilizados quatro Latossolos e um Argissolo de áreas não impactadas, de diferentes regiões do Estado de Minas Gerais. As amostras foram coletadas da camada superficial e subsuperficial dos solos e foram conduzidas ao Laboratório de Química do Solo, do Departamento de Química, da Universidade Federal de Minas Gerais.

A caracterização química e física dos solos foi feita em amostras de terra fina seca ao ar (TFSA), destorroadas e passadas em peneira de 2mm. As análises de pH (em água e em KCl), ΔpH, granulometria e capacidade de troca catiônica (CTC) foram realizadas conforme Claessen (1997). Para determinação dos teores de carbono orgânico, utilizou-se o método de Walkley-Black, de acordo com Jackson (1958). Ferro e alumínio cristalino e ferro e alumínio amorfo foram extraídos com soluções de ditionito-citrato-bicarbonato (DCB) e de oxalato ácido de amônio, de acordo com Mehra & Jackson (1960) e McKeague & Day (1966), respectivamente. Os reagentes utilizados foram de grau analítico, e as análises foram efetuadas em triplicatas. Para a determinação dos elementos, utilizou-se espectrômetro de absorção atômica Perkin Elmer, modelo Analyst 200, por aspiração direta das soluções aquosas em chama ar-acetileno. A classificação taxonômica dos solos (Santos et al., 2006) e alguns atributos químicos e físicos são apresentados nas Tabelas 1 e 2, respectivamente.

Para a construção das curvas de adsorção de cádmio e de chumbo, foi tomado 1 g de amostra em pH natural, em triplicata, suspenso em 25 mL de solução com os metais individualmente na forma de nitrato. As soluções foram preparadas em CaCl₂ 0,01 mol L^-1, nas concentrações 0, 10, 20, 30, 40, 60 e 80 µg mL^-1 e 0, 10, 20, 40, 60, 80, 100 e 120 µg mL^-1, para cádmio e chumbo, respectivamente. Essas soluções-estoque dos íons metálicos são ácidas, e a maior acidez é a das soluções mais concentradas. Como o pH da suspensão solo-solução influencia fortemente o fenômeno de retenção dos metais no solo, as suspensões tiveram seus valores de pH ajustados aos valores de pH originais dos solos. O ajuste foi feito após a adição das soluções dos metais ao solo, antes do início do ensaio, pela adição de NaOH 1 mol L^-1 à suspensão, tendo-se monitorado o pH final em potenciômetro equipado com eletrodo combinado de vidro. As suspensões solosolução foram agitadas por 16 horas em temperatura ambiente, o pH foi medido novamente e, em seguida, foram centrifugadas a 1.600 g, por 10 min, e filtradas. Os extratos foram analisados por espectrometria de absorção atômica.

As quantidades de cádmio e chumbo, adsorvidas pelos solos, foram calculadas pela diferença entre a quantidade adicionada e a quantidade remanescente na solução de equilíbrio.

Com os dados experimentais foram construídas isotermas de adsorção (ordenadas: metal adsorvido; abcissas: concentração de equilíbrio), e o ajuste foi feito segundo as equações dos modelos de Langmuir (1) e de Freundlich (2), em sua forma original, de acordo com as equações:

em que: q é a quantidade de metal adsorvido, em µg g^-1 de solo; C_eq é a concentração do metal na solução de equilíbrio, em µg mL^-1; b é a capacidade máxima de adsorção, em µg g^-1; k é a constante relacionada à energia de ligação, em µg mL^-1, do metal no solo; K_F é o coeficiente de adsorção de Freundlich, intercepto que indica a capacidade do solo em reter um soluto, em µg g^-1; e n é um parâmetro adimensional, relacionado à declividade da curva, que indica a afinidade do solo pelo soluto.

Para se comparar a capacidade máxima de adsorção de cádmio e de chumbo entre os diferentes solos, entre as profundidades estudadas, e dentro de um mesmo solo avaliar a capacidade de retenção quanto aos diferentes metais, fez-se a análise de médias pelo teste de Tukey, a 5% de probabilidade.

Os dados experimentais foram analisados com o programa Statistica versão 7.0.

Resultados e Discussão

Os atributos químicos e físicos dos solos, tanto no horizonte superficial, como em subsuperfície, são apresentados na Tabela 2. De acordo com limites propostos por Silva (1999), seis amostras foram consideradas como fortemente ácidas (1A, 2B, 3A, 3B, 4A e 5B), e quatro tiveram acidez moderada (1B, 2A, 4B e 5A). Em todos os solos, o teor de matéria orgânica diminuiu acentuadamente com a profundidade. O mesmo fato, porém, não ocorreu com a capacidade de troca de cátions (CTC). A matéria orgânica contribuiu com o aumento da CTC dos solos. Assim, o aumento desta última característica em subsuperfície nos solos 1, 4 e 5 foi um comportamento diferenciado. Tal fato pode estar relacionado ao gradiente textural desses solos, pois o maior teor de argila em subsuperfície pode ter mascarado o efeito do menor teor de matéria orgânica. Além disso, incrementos de argila pronunciados podem significar aumento da CTC.

Com base nos coeficientes de correlação, obtidos pelas equações de Langmuir (0,98<R<0,99) e de Freundlich (0,94<R<0,99) (Tabela 3), verificou-se que ambas as equações descreveram adequadamente os resultados experimentais de adsorção de cádmio e chumbo. Resultados similares foram obtidos por Dias et al. (2001), que verificaram que a adsorção de cádmio, em solos ácricos do Estado de São Paulo, foi bem descrita pelas equações de Langmuir e de Freundlich. No entanto, Ramachandran & D'Souza (1999), ao estudar a adsorção de cádmio em solos da Índia, com os modelos de Langmuir, Freundlich e linear na adsorção, revelaram que o modelo de Freundlich descreveu melhor os resultados experimentais nos 13 solos estudados.

Os parâmetros da equação de Langmuir, para o cálculo da capacidade máxima de adsorção (b) e da energia de ligação (k), e a equação de Freundlich, para determinação dos parâmetros K_F e n, são apresentados na Tabela 4.

A adsorção máxima b (Langmuir) e o parâmetro K_F do cádmio (Freundlich) variaram de 138,26 a 1.604,09 µg g^-1 e de 2,93 a 67,70 µg g^-1, respectivamente. A adsorção máxima e o parâmetro K_F do chumbo variaram de 988,34 a 1.659,67µg g^-1 e de 66,05 a 722,57 µg g^-1, respectivamente. Os valores de b e k indicam que o cádmio e o chumbo (principalmente) foram retidos nos solos, em proporções diferenciadas e com diferentes energias de ligação, e estas foram sempre maiores para o chumbo. Dos solos investigados, aqueles que adsorveram mais fortemente os metais foram o Latossolo Vermelho-Amarelo distrófico típico (2A) e o Latossolo Vermelho perférrico húmico (4B). Esses solos apresentam os maiores valores de pH, no entanto, o solo 2A possui elevada CTC e consideráveis teores de argila, e o solo 4B contém os maiores teores de óxidos de ferro e de alumínio, extraídos por DCB, e óxidos de ferro amorfo. Entretanto, o Latossolo Vermelho-Amarelo distrófico (5B), com o menor valor de pH, baixo teor de matéria orgânica e de óxidos de ferro, apresentou um dos menores valores de b, k, K_F de cádmio e chumbo. Assim, os solos 2A e 4B são os mais adequados para a disposição de metais, como o cádmio e o chumbo, ao contrário do solo 5B, que apresenta um dos menores valores de b e de k, e cujo menor valor de pH permite que os elementos sejam disponibilizados mais facilmente. De acordo com o parâmetro qualitativo de adsorção de Langmuir (k), obteve-se para os solos a seguinte ordem crescente de afinidade: pelo cádmio - 5B<3B<1B<5A<3A<4A<2B<1A<4B<2A; e pelo chumbo - 5B<2B<1B<5A<3A<4A<3B<1A<2A<4B.

Os coeficientes de correlação linear, entre os atributos dos solos e os parâmetros das isotermas de adsorção (Tabela 5), mostraram que, para o cádmio, n de os principais responsáveis pelo aumento da energia de ligação (k) são o pH e a CTC, enquanto para o chumbo, esses atributos são pouco importantes e que os mais relevantes são os teores de óxidos de ferro e alumínio.

Esses resultados estão em plena concordância com os maiores valores de k obtidos no solo 2A, para o cádmio, em função principalmente da sua CTC, o que é característico do fenômeno de adsorção de esfera externa, mais eletrostático. No caso do chumbo, as correlações significativas das energias de adsorção (k), com os teores de óxidos, e nenhuma correlação com a CTC são característicos de adsorção específica, que forma complexos de esfera interna, de elevado valor de k no solo 4B, com esses óxidos, independentemente da carga da superfície.

O chumbo tem sido listado, em vários trabalhos, em comparação ao cádmio, como o cátion mais adsorvido (Fontes et al., 2000; Morera et al., 2001). Segundo McBride (1994), a retenção de cádmio ocorre, em maior parte, por meio das forças eletrostáticas das partículas negativamente carregadas, o que a torna altamente dependente da CTC dos solos. As interações de chumbo (Pierangeli et al., 2001) com os colóides dos solos são predominantemente mais específicas e menos dependentes das cargas superficiais. A adsorção específica envolve a troca de metais com ligantes presentes na superfície dos coloides, o que forma ligações covalentes e tem sido indicado como causa de alguns solos adsorverem metais acima da sua capacidade prevista com base na CTC (Abd-Elfatah & Wada, 1981).

Embora a energia de adsorção (k) seja de extrema importância na fixação dos metais ao solo - o que reduz sua movimentação e redisponibilização ao ambiente - a quantidade máxima de adsorção (b) não guarda relação direta com a energia de adsorção (Tabela 4). Para o cádmio, por exemplo, o solo 3 (horizontes A e B) é o que adsorve maiores quantidades do metal, apesar das baixas energias de retenção. Isso significa que, apesar de adsorver muito cádmio, esse solo facilmente pode redisponibilizar esse metal, e que a maior parte dos sítios de adsorção é de baixa afinidade pelo elemento. Em razão de os valores de b sofrerem contribuição de diversos fatores, não se observou, para nenhum dos metais, correlações significativas com nenhum dos atributos dos solos (Tabela 5). Entre os parâmetros relacionados com quantidades adsorvidas, apenas com relação ao chumbo se observou influência significativa do K_F pelo pH.

A tendência de que ocorra maior adsorção de chumbo e de cádmio em solos com maiores teores de argila também não foi constatada no presente trabalho, no entanto, é sabido que as reações que promovem a retenção de metais pesados ocorrem sempre nas frações mais finas e que solo de textura mais grosseira deve favorecer a mobilidade desses metais.

Quanto aos coeficientes fornecidos pela equação de Freundlich, considerados bons parâmetros descritivos, a utilização do K_F , que permite identificar a capacidade de um solo reter determinado soluto, identificou os solos 2A e 3A (Latossolo Vermelho-Amarelo distrófico típico e Latossolo Vermelho distrófico típico) como os de maiores valores de K_F para cádmio, e os solos 1A e 4B (Argissolo Vermelho-Amarelo distrófico típico e Latossolo Vermelho perférrico húmico) como tendo os maiores valores de K_F para chumbo. O parâmetro n de Freundlich, indicativo de distribuição de sítios energéticos (Mustafa et al., 2004), variou de 1,32 a 1,64 e de 0,96 a 1,75 para cádmio nos horizontes A e B, respectivamente, e de 2,01 a 2,87 e de 1,78 a 4,04 para chumbo nos horizontes A e B, respectivamente. Na Tabela 4, os dados obtidos do modelo de Freundlich mostram que os valores dos parâmetros K_F e n são sempre maiores para o chumbo.

Ao se considerar os horizontes A e B como solos individuais, observa-se, pela Tabela 4, a separação dos seguintes grupos de amostras: os solos 1A, 1B, 4A e 5B não diferem quanto à capacidade em adsorver cádmio; o mesmo fato ocorre para os solos 1A, 2A, 2B, 3B, 4A 5A e 5B. Entretanto, os solos 3A e 4B diferem em relação aos demais, quanto à capacidade de adsorção, em que o solo 3A apresenta o maior valor de b, entre os solos estudados, e o solo 4B o menor valor. Os valores de b dessas amostras são contrários aos relatados na literatura, que afirma serem os solos de pH mais elevado os que apresentam os maiores valores de b (Meurer, 2000). Nesse caso, apesar do comportamento diferenciado desses solos, verifica-se que a energia de ligação (k) do elemento no solo é maior no solo 4B (que apresenta o maior valor de pH) e que é praticamente duas vezes maior que o valor de k do solo 3A, para cádmio, e cerca de cinco vezes maior para o chumbo. Em relação à força de retenção de cádmio (k), observa-se que, entre os solos investigados, os que mostraram maiores diferenças foram os solos 2A, 4B e 5B, tendo os dois primeiros apresentado os maiores valores de k, e o terceiro solo o menor valor.

Quanto às profundidades estudadas em relação à capacidade de adsorção de cádmio e chumbo, observa-se, na Tabela 4, que os solos 1, 2 e 5 não apresentam diferenças na capacidade em adsorver (b) cádmio nas duas profundidades, semelhantemente aos solos 1 e 4 para adsorção de chumbo. Entretanto, nos solos 3 e 4, o horizonte A reteve cádmio em maiores proporções em relação ao horizonte B, e este reteve mais chumbo nos solos 2, 3 e 5. Quanto à força de retenção do metal no solo (k), observa-se que, para ambos os metais, houve diferenças entre as profundidades, com exceção do solo 1, que não mostrou diferenças entre os horizontes. Com relação ao modelo de Freundlich, verifica-se que existem diferenças entre as profundidades, quando se avalia K_F para cádmio e chumbo, exceto no solo 3, que não apresentou diferenças entre os horizontes quanto à retenção de chumbo. O parâmetro n não mostrou diferenças entre os horizontes para cádmio, no solo 3, e para chumbo nos solos 2 e 4.

Visto que os metais possuem massas molares diferentes, a comparação da capacidade de um mesmo solo em adsorver cádmio e chumbo só pode ser feita quando os resultados de adsorção máxima (b) são transformados em mmol kg^-1, uma vez que a ocupação dos sítios se dá em relação molar (mol kg^-1) e não em massa. Verifica-se que os solos 1A, 2A, 2B, 5A e 5B, em sua capacidade molar de adsorver cádmio e chumbo (Tabela 4), não diferem entre si, pelo teste de Tukey, em relação a ambos os metais. Entre os solos estudados, os solos 3A e 3B apresentaram maior retenção de cádmio, e os solos 1B, 4A e 4B se sobressaíram na retenção do chumbo.

O comportamento diferenciado de cádmio, em relação ao chumbo, pode ser atribuído, além das diferentes características dos solos, às diferentes características dos metais, o que resulta em diferentes afinidades pelos sítios de sorção (McBride, 1994; Pierangeli et al., 2004). Por exemplo, se o raio hidratado do Pb²⁺ é menor que do Cd²⁺ (Pb²⁺ = 0,401 nm; Cd²⁺ = 0,426 nm), as interações coulombianas do chumbo com os sítios de troca são favorecidas. Além disso, o chumbo tem maior afinidade com a maioria dos grupos funcionais da matéria orgânica, inclusive os grupos carboxílicos e fenólicos, que são fortes bases de Lewis. O chumbo, além de ser um forte ácido de Lewis, tem uma maior eletronegatividade (2,33 e 1,69 para chumbo e cádmio, respectivamente), e menor pK_H (log negativo da constante de hidrólise 7,71 e 10,1, para chumbo e cádmio, respectivamente) do que o cádmio (Spark et al., 1995; Pardo, 2000). Além disso, segundo McBride (1994), o comportamento diferenciado do cádmio em relação ao chumbo pode, em parte, ser explicado pela configuração eletrônica desses metais [Pb²⁺: (Xe) 4f¹⁴5d¹⁰6s²; Cd²⁺: (Kr) 4d⁸5s²], em cujas camadas externas o chumbo possui elétrons desemparelhados, o que facilita as ligações e o compartilhamento de elétrons. Além disso, o espaço vazio nos orbitais desse elemento permite a formação de complexos, o que não é verificado no cádmio. Cada um desses fatores faz o chumbo ter preferência para reações de sorção/complexação, com formação de complexos de esfera interna, quando comparado ao cádmio (McBride, 1994; Wulfsberg, 2000). A retenção preferencial do chumbo, em relação ao cádmio, pelos solos, tem sido observada em outros trabalhos (Lu et al., 2005; Appel et al., 2008).

Na Tabela 3 são apresentadas as equações dos ajustes de Langmuir e de Freundlich para as isotermas de adsorção, que relacionam a concentração final de cádmio e de chumbo na fase aquosa (µg mL^-1) - considerada como concentração de equilíbrio - e a quantidade de cádmio e de chumbo adsorvido pelo solo (expresso em micrograma de metal por grama de solo).

Para a maioria dos solos, a adsorção de cádmio foi descrita por isotermas do tipo L, que são muito frequentes em estudos de adsorção, o que indica que, com o aumento da dose adicionada, os sítios mais ativos para a adsorção de cádmio são ocupados (Dias et al., 2001; Alleoni et al., 2005; Antonladis & Tsadilas, 2007). Foram obtidas, também, isotermas do tipo C para adsorção de cádmio, representadas pelo Argissolo Vermelho-Amarelo distrófico típico (1B) e pelo Argissolo Vermelho-Amarelo distrófico típico (5B). Diferentemente das isotermas do tipo L, essas isotermas mantiveram a inclinação inicial, o que indica que o número de sítios disponíveis para a adsorção de cádmio permaneceu constante ou aumentou, conforme a adição de maiores concentrações do soluto (Sposito, 1989). Nas isotermas do tipo C, há afinidade constante do adsorvato pelo adsorvente, e os íons distribuem-se na interface sólido-solução sem nenhuma ligação específica (Meurer, 2000). Isotermas do tipo C também foram obtidas por Ramachandran & D'Souza (1999), na avaliação da adsorção de cádmio em solos com diferentes composições química e mineralógica.

Com relação à forma da curva, quando se avalia a adsorção de chumbo, os solos apresentaram, em vários casos, isotermas do tipo L (Langmuir) e, no Latossolo Vermelho distrófico típico (3B), isotermas do tipo H, o que indica, neste último caso, alta afinidade de adsorção (Casagrande et al., 2004). A isoterma do tipo H é frequentemente o resultado de uma segunda camada de íons, retida pela superfície em alta concentração na solução (Jordão et al., 2000; Silveira & Alleoni, 2003), o que indica que o processo de adsorção de chumbo no solo 3B ocorreu, provavelmente, em dois estágios, com a saturação de diferentes sítios de adsorção.

Resultados similares foram obtidos por Adhikari & Singh (2003), que demonstraram a ocorrência de duas fases nas curvas de adsorção de cádmio e de chumbo, em solos da Índia. A fase inicial da curva de adsorção corresponde à alta energia de ligação, apesar de o solo ter baixa capacidade de adsorção. Em uma segunda fase, altas quantidades de cádmio e chumbo foram retidas, apesar de a energia de retenção ser menor. Cada porção linear da curva de adsorção indica diferentes tipos de sítios de adsorção, responsáveis pela retenção de chumbo no solo.

Quanto à retenção de metais pesados por solos, é preciso ressaltar que existem outros mecanismos envolvidos. Além da adsorção/complexação na superfície dos colóides, a polimerização e a fixação, por exemplo, são alguns desses mecanismos (Spark et al., 1995; Bradl, 2004). Sobre a retenção de cádmio, Echeverría et al. (1998) relatam provável participação do mecanismo de complexação de superfície. Esses autores consideraram, também, que não somente a adsorção, mas também a precipitação pode vir a constituir uma forma de redução dos elementos na concentração de equilíbrio.

Conclusões

1. Os modelos de Langmuir e de Freundlich adequaram-se bem aos resultados experimentais de adsorção de cádmio e chumbo pelos solos, em toda a faixa de concentração estudada.

2. A adsorção do cádmio, nos solos estudados, caracteriza-se por mecanismos predominantemente eletrostáticos, com adsorção não específica, e o pH e a CTC são os atributos dos solos mais influentes.

3. A adsorção do chumbo caracteriza-se como predominantemente específica, com participação importante dos óxidos de ferro e de alumínio.

Agradecimentos

Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, pela concessão de bolsa.

Recebido em 5 de novembro de 2008 e aprovado em 27 de fevereiro de 2009

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  12 Maio 2009
• Data do Fascículo
  Mar 2009

Histórico

• Recebido
  05 Nov 2008
• Aceito
  27 Fev 2009