Atividades e Novas Aplicações das Cumarinas Enquanto Metabólitos Secundários

HUSSAIN, M.I.; QAMAR ABBAS, S.; REIGOSA, M.J.

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Sumário

Article • Planta daninha 36 • 2018 • https://doi.org/10.1590/S0100-83582018360100016 copiar

Atividades e Novas Aplicações das Cumarinas Enquanto Metabólitos Secundários

Autoria SCIMAGO INSTITUTIONS RANKINGS

RESUMO:

Esta revisão da literatura abrange a atividade biológica da cumarina enquanto metabólito secundário e seus derivados em diferentes organismos (pragas, agentes patogênicos, plantas daninhas), bem como suas aplicações na agricultura como pesticidas ecológicos e agentes de controle de plantas daninhas. As cumarinas de ocorrência natural mostraram potencial biológico e alelopático em uma ampla gama de organismos. A cumarina inibe a germinação das sementes, o crescimento radicular, a morfologia, a histologia, a absorção de água, a respiração, a fotossíntese, o alongamento celular, a divisão celular e a diferenciação. Além disso, ela demonstra excelente potencial inseticida contra ovos, larvas e insetos adultos, tendo apresentado resposta antialimentar em ampla gama de membros de invertebrados e vertebrados. As informações contidas nesta revisão também evidenciam novas pesquisas e o desenvolvimento da cumarina e seus derivados como potenciais compostos protetores de plantas para controle de plantas daninhas e pragas prejudiciais.

Palavras-chave:
cumarina; metabólitos secundários; multifuncionalidade; herbivoria; alelopatia; fitotoxicidade; controle de plantas daninhas

Sociedade Brasileira da Ciência das Plantas Daninhas Departamento de Fitotecnia - DFT, Universidade Federal de Viçosa - UFV, 36570-000 - Viçosa-MG - Brasil, Tel./Fax::(+55 31) 3899-2611 - Viçosa - MG - Brazil
E-mail: rpdaninha@gmail.com

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[1] * Corresponding author: <mih76@uvigo.es>

Structure	Chemical name	Biological activities
	Ostruthol: ENT#091;(2R)-3-hydroxy-3-methyl-1-(7-oxofuroENT#091;3,2-gENT#093;chromen-4-yl)oxybutan-2-ylENT#093; (Z)-2-methylbut-2-enoate	Phytotoxic (Urbain et al., 2005)
	Scopoletin: 7-hydroxy-6-methoxy, 2H-1-Benzopyran-2-one	Antifeedant (Barrero et al., 2013; Tripathi et al., 2011), Insecticidal (Sharma et al., 2006)
	Mammea B/BA: 5,7-dihydroxy-8-(3-methylbutanoyl)-6-(3-methylbut-2-enyl)-4-propylchromen-2-one	Insecticidal (Mungkornasawakul, 2004; Mahidol et al., 2002)
	Bergapten: 5-Methoxypsoralen	Phytotoxic (Hadaček et al., 1994)
	Imperatorin: 8-Isopentenyloxypsoralene	Insecticidal (Hadaček et al., 1994)
	Seselin: 8,8-Dimethyl-2H,8H-pyranoENT#091;2,3-fENT#093;chromen-2-one	Insecticidal (Mukandiwa et al., 2013)
	Xanthyletin: 2,2-dimethylpyranoENT#091;3,2-gENT#093;chromen-8-one	Insecticidal (Vera et al., 2006)
	Umbelliferone: 7-hydroxychromen-2-one	Antifungal (Rahman, 2000Rahman A.U. Studies in natural product chemistry. Amesterdam: Elsevier, 2000. v.24. p.860-1.)
	Ayapin: 6H-1,3-Dioxolo(4,5-g)(1)benzopyran-6-one	Antifungal (Prats et al., 2007Prats E. et al. Constitutive coumarin accumulation on sunflower leaf surface prevents rust germ tube growth and appressorium diffferentation. Crop Sci. 2007;47:1119-24.; Yoshikawa et al., 1979Yoshikawa H., Taniguchi E., Maekawa K. Synthesis and biological activites of isocoumarins. J Pest Sci. 1979;4:457-62.)
	Heraclenin: 9-ENT#091;ENT#091;(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-ylENT#093;methoxyENT#093;furoENT#091;3,2-gENT#093;chromen-7-one	Nematocidal (Wang et al., 2008Wang X.B. et al. Nematocidal coumarins from Heracleum candicans Wall. Nat Prod Res. 2008;22:666-71.)