Relevance of hMLH1 -93G>A, 655A>G and 1151T>A polymorphisms with colorectal cancer susceptibility: a meta-analysis based on 38 case-control studies

RESUMO

OBJETIVO:

Tem havido crescente interesse no estudo da associação entre polimorfismos do gene mutL homólogo 1 humano (hMLH1) e risco de câncer colorretal (CRC). No entanto, os resultados de estudos anteriores não são conclusivos. Assim, uma meta-análise foi conduzida para obter uma estimativa mais precisa dos efeitos desse gene.

MÉTODOS:

Uma pesquisa abrangente foi realizada nas bases de dados PubMed, Embase, Chinese Biomedical Literature até 1⁰ de janeiro de 2018. Odds ratio (OR) com 95% de intervalo de confiança (IC) foi utilizado para avaliar a força da associação.

RESULTADOS:

Finalmente, foram identificados 38 estudos de casos e controles em 32 publicações, atendendo aos nossos critérios de inclusão. Houve 14 estudos com 20.668 casos e 19.533 controles em hMLH1 −93G>A, 11 estudos com 5.786 casos e 8.867 controles em 655A>G e cinco estudos com 1.409 casos e 1.637 controles em 1151T>Um polimorfismo. Os resultados combinados mostraram que os polimorfismos 655A>G e 1151T>A estavam significativamente associados ao risco de CRC, enquanto que o polimorfismo −93G>A não estava significativamente associado ao risco de CRC. Quanto à etnia, os polimorfismos de −93G>A e 655A>G foram associados ao risco aumentado de CRC entre os asiáticos, mas não entre os caucasianos. Mais interessante, a análise de subgrupos indicou que 655A>G pode aumentar o risco de CRC em subgrupos PCR-RFLP e HB.

CONCLUSÃO:

Inconsistente com a meta-análise anterior, esta meta-análise mostra que os polimorfismos hMLH1 655A>G e 1151T>A podem ser fatores de risco para CRC. Além disso, o polimorfismo −93G>A está associado à susceptibilidade do CRC na população asiática.

PALAVRAS-CHAVE:
Câncer colorretal; hMLH1; Polimorfismo; Meta-análise