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Polycystic ovarian syndrome: rs1799752 polymorphism of ACE gene

RESUMO

OBJETIVO:

Investigar a contribuição do polimorfismo de deleção e inserção (rs1799752) do gene enzima conversora de angiotensina (ECA) na etiologia da Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP).

MÉTODOS:

Participaram deste estudo 97 mulheres diagnosticadas com SOP, atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia do Hospital de Clínicas da UFTM. O grupo controle foi constituído por 94 mulheres. Todas as participantes foram submetidas à coleta de 10 mL de sangue total e o DNA genômico foi obtido pelo método de extração salina. A genotipagem das amostras foi realizada por meio da Reação da Cadeia da Polimerase (PCR). A análise estatística foi realizada por análises descritivas, análise univariada e modelo de regressão logística. Os resultados foram apresentados em odds ratio (OR) e intervalo de confiança de 95% (IC – 95%). Foi considerado o nível de significância de 5% (p≤0,05).

RESULTADOS:

Não foram observadas diferenças estatísticas entre pacientes e controles para as frequências genotípicas (χ22. Andrade VH, Mata AM, Borges RS, Costa-Silva DR, Martins LM, Ferreira PM, et al. Current aspects of polycystic ovary syndrome: a literature review. Rev Assoc Med Bras. 2016;62(9):867-71.=1,52; p=0,47) e alélicas (χ22. Andrade VH, Mata AM, Borges RS, Costa-Silva DR, Martins LM, Ferreira PM, et al. Current aspects of polycystic ovary syndrome: a literature review. Rev Assoc Med Bras. 2016;62(9):867-71.=0,21; p=0,76). A distribuição da frequência genotípica não está em equilíbrio de HWE para as pacientes (χ22. Andrade VH, Mata AM, Borges RS, Costa-Silva DR, Martins LM, Ferreira PM, et al. Current aspects of polycystic ovary syndrome: a literature review. Rev Assoc Med Bras. 2016;62(9):867-71.=18,80; p<0,05) e para controles (χ22. Andrade VH, Mata AM, Borges RS, Costa-Silva DR, Martins LM, Ferreira PM, et al. Current aspects of polycystic ovary syndrome: a literature review. Rev Assoc Med Bras. 2016;62(9):867-71.=6,85; p<0,05). Em relação aos fatores de risco para a síndrome, a história familial de SOP é mais frequente entre as pacientes.

CONCLUSÃO:

Na casuística estudada não há associação do polimorfismo I/D do gene ACE e SOP.

PALAVRAS-CHAVE:
Síndrome do ovário policístico; Cistos ovarianos; Polimorfismo genético; Angiotensinas

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