Perfil de anomalías congénitas en nascidos vivos en el municipio de Tangará da Serra, Mato Grosso, Brasil, 2006-2016

Silva, Juliana Herrero da; Terças, Ana Cláudia Pereira; Pinheiro, Laura Castelo Branco; França, Giovanny Vinícius Araújo de; Atanaka, Marina; Schüler-Faccini, Lavínia

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Epidemiologia e Serviços de Saúde

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Sumário

ARTIGO ORIGINAL • Epidemiol. Serv. Saúde 27 (3) • 2018 • https://doi.org/10.5123/S1679-49742018000300017 copiar

Perfil de anomalías congénitas en nascidos vivos en el municipio de Tangará da Serra, Mato Grosso, Brasil, 2006-2016

Autoría SCIMAGO INSTITUTIONS RANKINGS

Resumen

Objetivo:

describir las anomalías congénitas (AC) entre nacidos vivo de madres residentes en Tangara da Serra, MT, Brasil, en el periodo 2006-2016.

Métodos:

estudio descriptivo, con datos registrados en el Sistema de Informaciones sobre Nacidos Vivos (Sinasc).

Resultados:

de 15.689 nacimientos del período, 77 se registraron con AC (prevalencia de 4,9/1.000); hubo incremento del 80,7% de AC en 2016 con 10,3/1.000, inclusos cinco casos de micocefalia; las prevalencias fueron mayores entre hijos de mujeres mayores de 35 años de edad (razón de prevalencia [RP] =1,91; intervalo de confianza [IC_95%] 1,01;3,60), prematuros (RP=2,22; IC_95% 1,26;3,92) y con bajo peso al nacer (RP=3,21; IC_95% 1,86;5,54).

Conclusión:

se observó baja prevalencia de AC, posiblemente relacionada a los sub-registros de nacimiento; el aumento observado en 2016 puede estar relacionado con la epidemia de Zika como causa de microcefalia, y a la mayor atención de los profesionales de salud en relación a las AC durante la emergencia en salud pública.

Palabras-clave:
Anomalías Congénitas; Nascimiento Vivo; Sistemas de Información; Vigilancia en Salud Pública; Infección por el Virus Zika; Microcefalia

Grupo de doença	Nascidos vivos com anomalias congênitas	Prevalência de anomalias congênitas ao nascer (por 1.000 nascidos vivos)
Grupo de doença	n
Malformações congênitas e deformidades do aparelho osteomuscular	27	1,72
‘Pé torto’	7	0,45
Polidactilia não especificada	5	0,32
Malformações congênitas não especificadas de membro	3	0,19
Gastrosquise	3	0,19
Deformidade congênita não especificada	3	0,19
Hérnia diafragmática congênita	1	0,06
Outras deformidades congênitas do pé	1	0,06
Ausência congênita da mão e de dedo(s)	1	0,06
Nanismo tanatofórico	1	0,06
Outras deformidades congênitas do crânio, da face e da mandíbula	1	0,06
Sindactilia não especificada	1	0,06
Malformações congênitas do sistema nervoso	23	1,47
Microcefalia	6	0,38
Hidrocefalia congênita não especificada	5	0,32
Anencefalia	3	0,19
Espinha bífida não especificada	2	0,13
Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto	2	0,13
Encefalocele não especificada	2	0,13
Holoprosencefalia	1	0,06
Síndrome de Arnold-Chiari	1	0,06
Hipoplasia e displasia da medula espinal	1	0,06
Malformações congênitas do aparelho digestivo	12	0,76
Malformações congênitas dos lábios	5	0,32
Ausência, atresia e estenose congênita	2	0,13
Malformação congênita não especificada	1	0,06
Outras malformações congênitas da boca	1	0,06
Ausência, atresia e estenose congênita	1	0,06
Malformação congênita não especificada	1	0,06
Atresia de esôfago com fístula traqueoesofágica	1	0,06
Fenda labial e fenda palatina	6	0,38
Fenda palatina não especificada	3	0,19
Fenda do palato com fenda labial	3	0,19
Malformações congênitas do aparelho circulatório	4	0,25
Malformação não especificada no coração	2	0,13
Comunicação interventricular	1	0,06
Síndrome do coração esquerdo hipoplásico	1	0,06
Outras malformações congênitas	4	0,25
Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte	2	0,13
Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face	1	0,06
Outras malformações congênitas especificadas do intestino	1	0,06
Anomalias cromossômicas, não classificadas em outra parte	4	0,25
Síndrome de Down não especificada	4	0,25
Malformações congênitas do aparelho osteomuscular	4	0,25
Outras malformações congênitas do aparelho osteomuscular	2	0,13
Ausência congênita e hipoplasia da artéria umbilical	1	0,06
Malformação congênita não especificada	1	0,06
Malformações congênitas do aparelho respiratório	3	0,19
Hipoplasia e displasia do pulmão	2	0,13
Fissura, entalhe ou fenda nasal	1	0,06
Malformações congênitas do aparelho urinário	1	0,06
Agenesia renal não especificada	1	0,06
Malformações congênitas do olho, do ouvido, da face e do pescoço	1	0,06
Malformação congênita não especificada	1	0,06
Malformações congênitas do órgão genital	1	0,06
Hipospádia peniana	1	0,06

Tipo de anomalia congênita	2006	2007	2008	2009	2010	2011	2012	2013	2014	2015	2016	Total
Pé torto	-	-	1	-	1	1	-	2	1	-	1	7
Microcefalia	-	-	-	-	-	-	-	-	1	-	5	6
Malformações dos lábios	-	-	1	1	1	-	-	-	-	2	-	5
Polidactilia	2	-	-	-	-	-	-	-	1	-	2	5
Hidrocefalia congênita	-	1	-	-	1	-	-	-	1	-	1	4
Malformações de membro	-	-	1	-	-	-	1	-	-	1	1	4
Síndrome de Down	-	1	-	2	-	-	-	1	-	-	-	4
Fenda palatina	1	-	-	-	1	-	-	-	1	-	-	3
Anencefalia	-	-	-	-	-	-	-	1	1	1	-	3
Gastrosquise	1	1	1	-	-	-	-	-	-	-	-	3

Variável	Total de nascidos vivos (N= 15.689)	Nascidos vivos com anomalias congênitas		Prevalência de anomalias congênitas ao nascer (por 1.000 nascidos vivos)		Razão de prevalência		Valor de p
Variável	Total de nascidos vivos (N= 15.689)	n	%	Prevalência	IC_95%	RP^a	IC_95% ^b
Faixa etária (em anos) (n= 15.689)								0,046
<35	14.429	66	85,7	4,6	3,6;5,8	1,00
≥35	1.260	11	14,3	8,7	4,8;15,7	1,91	1,01;3,60
Escolaridade (em anos de estudo) (n= 15.668)								0,456
≤7	3.609	18	24,0	5,0	3,1;7,9	1,00
8-11	8.719	37	49,3	4,2	3,1;5,9	0,85	0,49;1,49
≥12	3.340	20	26,7	6,0	3,9;9,3	1,20	0,64;2,27
Número de gestações anteriores (n= 14.646)								0,775
Nenhuma	5.270	28	36,3	5,3	3,7;7,7	1,00
Uma	4.637	24	31,2	5,2	3,5;7,7	0,97	0,57;1,68
Duas	2.580	11	14,3	4,3	2,4;7,7	0,80	0,40;1,61
Três ou mais	2.159	14	18,2	6,5	3,8;10,9	1,22	0,64;2,31
Número de filhos vivos (n= 14.519)								0,354
Nenhum	5.836	36	46,7	6,2	4,5;8,5	1,00
Um	4.804	18	23,4	3,7	2,4;5,9	0,61	0,35;1,07
Dois	2.381	14	18,2	5,9	3,5;9,9	0,95	0,52;1,76
Três ou mais	1.498	9	11,7	6,0	3,1;11,5	0,97	0,47;2,02
Número de perdas fetais (n= 13.526)								0,582
Nenhuma	11.206	61	79,2	5,4	4,2;7,0	1,00
Uma	1.907	14	18,2	7,3	4,4;12,4	1,35	0,76;2,41
Duas ou mais	413	2	2,6	4,8	1,2;19,2	0,89	0,22;3,63
Duração da gestação (em semanas) (n= 15.667)								0,014
<37	1.621	15	20,0	9,3	5,6;15,3	2,22	1,26;3,92
37-41	13.693	57	76,0	4,2	3,2;5,4	1,00
≥42	353	3	4,0	8,5	2,7;26,1	2,04	0,64;6,49
Tipo de gestação (n= 15.668)								0,238
Única	15.376	74	96,1	4,8	3,8;6,0	1,00
Dupla	312	3	3,9	9,6	3,1;29,4	2,00	0,63;6,30
Sexo da criança (n= 15.689)								0,648
Masculino	7.946	41	53,3	5,2	3,8;7,0	1,00
Feminino	7.743	36	46,7	4,6	3,4;6,4	0,90	0,58;1,41
Peso ao nascer (n= 15.688)								<0,001
<2.500g	1.186	16	20,8	13,5	8,3;21,9	3,21	1,86;5,54
≥2.500g	14.502	61	79,2	4,2	3,3;5,4	1,00

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[1] Endereço para correspondência: Lavinia Schüler-Faccini - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Departamento de Genética, Agência Campus Vale, Porto Alegre, RS, Brasil. CEP: 91501-970 Caixa Postal: 15053 E-mail: lavinia.faccini@ufrgs.br