As medidas adotadas atualmente para prevenir a doença de Chagas transfusional incluem a seleção dos doadores de sangue e/ou a inativação do T. cruzi no sangue coletado através do uso da violeta de genciana (VG) como agente tripanosomicida. Neste estudo, nós investigamos a eficácia do uso combinado do AMTe da UV-A para a neutralização do T. cruzi em concentrados de plaquetas humanas infectados. Os concentrados de plaquetas infectados com cepa Y de T. cruzi (2x10/ml) foram transferidos para recipientes PL. 269 (Fenwal Laboratories) e tratados com VG (250/ml) e ácido ascórbico (1mg/ml) VG. ácido ascórbico e UV-A; GV e UV-A; AMT (40 G/ml) e ácido ascórbico; AMT, ácido ascórbico e UV-A; AMT e UV-A; somente UV-A; e não tratado (controle). Todos os concentrados de plaquetas foram expostos a doses de 24, 92, 184, 276, 368 e 644 kJ/m² de UV-A, e a pesquisa microscópica do T. cruzi foi realizada pela técnica do microbematócrito, 1, 6 e 24 horas após cada tratamento. Grande número de formas ativas de T. cruzi foi observado em todos os experimentos, exceto quando foi usada a VG como o agente tripanosomicida, evidenciando a ineficácia do AMT e da luz ultravioleta em inativar o T. cruzi nos concentrados de plaquetas humanas infectados.
Doença de Chagas transfusional; Quimioprofilaxia; Tratamento fotodinâmico; Luz ultravioleta e doença de Chagas; Transfusão de sangue