Capacidade de combinação e heterose para resistência a Puccinia polysora Underw. em milho

Combining capacity and heterosis for resistance to Puccinia polysora Underw. in maize

CAPACIDADE DE COMBINAÇÃO E HETEROSE PARA RESISTÊNCIA A Puccinia polysora UNDERW. EM MILHO

Herberte Pereira da Silva¹; Mauricio Pires Machado Barbosa²; Luciano Lourenço Nass³; Luis Eduardo Aranha Camargo²*

¹Sementes Dow Agrosciences, C.P. 81 - CEP: 14140-000 - Cravinhos, SP.

²Depto. de Entomologia, Fitopatologia e Zoologia Agrícola - USP/ESALQ, C.P. 9 - CEP: 13400-970 - Piracicaba, SP.

³Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, SAIN Parque Rural - CEP: 70770-900 - Brasília, DF.

*Autor correspondente <[e-mail]>

RESUMO: A resistência genética é o método mais eficiente de controle das doenças foliares da cultura do milho. Para avaliar a capacidade específica e geral de combinação (CEC e CGC, respectivamente) e heterose para resistência a Puccinia polysora, nove linhagens e seus 36 híbridos F1 foram utilizados em experimentos conduzidos em três ambientes. A severidade da doença foi avaliada na planta inteira (PI) e na folha posicionada no ponto de inserção da espiga principal (AFA). O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados com três repetições e a parcela experimental foi representada por uma fileira de 5 m de comprimento. A análise da variância para as reações a ferrugem polissora foram feitas usando a análise II do método de Gardner & Eberhart, associado ao método 4, modelo I de Griffing. A análise dialélica em diferentes ambientes mostrou efeitos altamente significativos (P<0,01) entre ambientes (E), CGC e CGC x E, para os dois métodos de avaliação. O efeito de CEC foi significativo para PI mas não significativo para AFA. A interação CEC x E não foi significativa para os dois métodos de avaliação. A CGC foi mais importante que CEC nas nove linhagens avaliadas, sugerindo que efeitos genéticos aditivos são mais importantes como fonte de variação para resistência a P. polysora. Foram encontrados efeitos heteróticos para resistência tanto em cruzamentos entre linhagens resistentes como entre suscetíveis, embora nestes últimos os efeitos tenham sido maiores. Identificaram-se combinações híbridas específicas entre linhagens com alto potencial para o controle genético deste patógeno.

Palavras-chave: análise dialélica, ferrugem polissora, resistência a doença, melhoramento vegetal

COMBINING CAPACITY AND HETEROSIS FOR RESISTANCE TO Puccinia polysora UNDERW. IN MAIZE

ABSTRACT: Genetic resistance is the most efficient way of controlling maize leaf diseases. To evaluate the specific and general combining ability (CGE and CGC, respectively) as well as heterosis for resistance to Puccinia polysora, nine inbred lines and a partial diallel set of their 36 F1 hybrids were used in experiments conducted in three environments. Disease severity was evaluated in the whole plant (PI) and in the leaf positioned at the point of insertion of the main ear (AFA). Trials were conducted in a randomized block design 5 m row plots. Analyses of variance for disease severity were performed by Gardner and Eberhart's Analysis II, in combination with Griffing's Method 4, Model I. The diallel analysis of environments indicated highly significant environment (E), CGC and CGC x E effects for both evaluation methods; CEC effects significant for PI but not for AFA; interactions CEC x E not significant for both disease severity variables. CGC effects were more important than CEC. This suggests that additive genetic effects are more important as sources of variation for disease resistance in this set of inbred lines. Heterotic effects were found in crossings between resistant lines and between susceptible ones, although in the first case the effects were more evident. Specific hybrid combinations of lines with high potential for the genetic control of this pathogen were identified.

Key words: diallel analysis, southern rust, disease resistance, plant breeding

INTRODUÇÃO

A ferrugem polissora, causada pelo fungo Puccinia polysora Underw. é considerada a mais destrutiva das ferrugens que afetam a cultura do milho. Tem sido relatada em muitas áreas tropicais e subtropicais do mundo onde se cultiva o milho (Melching, 1975; Shurtleff, 1992) e é particularmente bem adaptada a ambientes onde prevalecem temperatura e umidade elevadas. P. polysora tem sido considerada de grande importância nas regiões tropicais do Brasil, predominando em regiões abaixo de 700 metros de altitude em semeadura a partir de outubro. Em regiões mais altas, a doença pode ocorrer com maior intensidade geralmente apenas em plantios iniciados a partir de dezembro (Silva, 1997).

A resistência genética é a forma mais eficiente de controle de doenças na cultura do milho (Balmer & Pereira, 1987; Futrell, 1975), contribuindo para isso a disponibilidade de uma grande diversidade genética. Em um programa de melhoramento visando resistência genética a doenças, a determinação dos parâmetros genéticos que governam a resistência permite direcionar os trabalhos de introdução de resistência em germoplasma suscetível e possibilita maiores ganhos de seleção nos métodos a serem empregados. Estimativas da heterose e da capacidade de combinação em cruzamentos entre linhagens permitem determinar a contribuição de cada uma para resistência bem como identificar combinações híbridas de interesse agronômico.

Os conceitos de capacidade geral e específica de combinação (CGC e CEC, respectivamente) têm sido utilizados no melhoramento de várias culturas para produção de grãos, sendo a CGC relativamente mais importante que CEC para linhagens endogâmicas não selecionadas e, ao contrário, menos importante no caso de linhagens previamente selecionadas (Sprague & Tatum, 1942; Hallauer & Miranda Filho, 1988; Nass et al., 2000). Estes conceitos são úteis tanto para caracterização de linhagens em cruzamentos como para estabelecer padrões heteróticos entre populações de milho (Beck et al., 1990; Crossa et al., 1990; Han et al., 1991; Hallauer & Miranda Filho, 1988; Vasal et al., 1992) e têm sido utilizados em estudos da resistência genética a doenças em milho (Lim & White, 1978; Nelson & Scott,1973; Callaway et al., 1990).

O presente trabalho teve por objetivos avaliar a capacidade específica e geral de combinação e os efeitos heteróticos na resistência a P. polysora em um grupo de linhagens endogâmicas de milho adaptadas às condições do Brasil Central, visando fornecer subsídios para o desenvolvimento de variedades e híbridos resistentes a este patógeno.

MATERIAL E MÉTODOS

Nove linhagens desenvolvidas pelo Programa de Melhoramento da Companhia Zeneca Sementes Ltda. foram utilizadas para a realização do presente trabalho (TABELA 1). As linhagens foram obtidas através de, no mínimo, sete auto-fecundações sucessivas.

Os campos de cruzamentos para a obtenção dos híbridos simples e multiplicação das linhagens endogâmicas foram instalados na estação experimental da Companhia Zeneca Sementes Ltda, no ano agrícola de 1996/97, em Cravinhos ¾ SP. Todas as linhagens foram intercruzadas utilizando um esquema dialélico completo, obtendo-se assim 36 híbridos simples.

O material vegetal foi avaliado no ano agrícola de 1997/98 na Estação Experimental de Cravinhos - SP, localizada a nordeste do Estado de São Paulo (23º 20'S e altitude de 820 metros); numa área experimental da Zeneca Sementes Ltda, em Guaíra-SP, localizada na Região Mogiana do Estado de São Paulo, (22° 30'S sul e altitude de 520 m); e na Estação Experimental da Zeneca Sementes Ltda, em Rio Verde-GO, localizada no sudoeste do Estado de Goiás, (19° 15' S e altitude de 700 m). As práticas culturais adotadas para o plantio, controle de pragas e condução dos experimentos foram as mesmas nos três locais.

Os ensaios de Cravinhos e Rio Verde foram instalados na primeira quinzena de Dezembro, ao passo que o de Guaíra o foi na segunda quinzena de novembro do mesmo ano agrícola. Um híbrido suscetível foi plantado 30 dias antes do início do experimento e inoculado com uma mistura de urediniosporos oriundos de Rio Verde (GO), Guaíra (SP), Cravinhos (SP) e Campo Mourão (PR). A suspensão do inóculo foi obtida pela lavagem de folhas infectadas. As inoculações foram realizadas aos 30 e 45 dias após o plantio, correspondendo aos estádios de crescimento 3 e 5, respectivamente, segundo Hanway (1966). A inoculação consistiu na pulverização de cerca de 5 ml da suspensão de esporos no cartucho de cada planta, com um pulverizador BRUDDEN P5-Jr, na concentração de 1x 10⁴ urediniosporos mL^-1 de água destilada, a qual havia sido adicionada uma gota de Tween 80 por 1000 mL.

A severidade da doença foi avaliada na planta inteira (PI) e na folha posicionada no ponto de inserção da espiga principal (AFA) 30 dias após o florescimento, quando as plantas se encontravam aproximadamente no estádio fenológico 7 segundo Fancelli & Silveira Neto (1997). No primeiro caso foi utilizada a escala diagramática de Rezende et al. (1994) e no segundo a de Fantin (1997).

O delineamento experimental utilizado foi em blocos casualizados com três repetições em todos os ambientes. Dentro de cada repetição, as parcelas úteis de linhagens receberam bordaduras de uma linhagem resistente e as parcelas úteis de híbridos receberam bordaduras de um híbrido simples resistente. A parcela experimental foi representada por uma fileira de 5 metros de comprimento, sendo cada planta espaçada 20 cm de distância, perfazendo uma população de 62.500 plantas ha^-1. O espaçamento entre fileiras foi de 0,80 m.

Dados expressos como notas foram transformados para raiz quadrada e os de porcentagem foram transformados para arco seno da raiz quadrada conforme recomendação de Steel & Torrie (1960). As análises da variância para as reações à ferrugem polissora foram realizadas de acordo com o método de Gardner & Eberhart (1966), análise II, associado ao método 4, modelo I de Griffing (1956), para cruzamentos dialélicos completos e experimentos repetidos em vários ambientes (Ferreira et al., 1993). A metodologia é baseada no seguinte modelo matemático.

Y_ii'k=m+l_k+½(v_ii +v_i')+q(h+h_i+h_i'+s _ii')+g_i+g_i'+(lg)_ik +(lg)_i'k+(ls)_ii'k+e_ii'k

sendo: Y_ii'k= a média de todas as repetições do híbrido simples (i x i') no ambiente K^th; m= média geral; l_k= é o efeito ambiental K^th; v_i, v_i' = efeitos genotípicos das linhagens i e i'; h=heterose média de todos os cruzamentos; hi, hi'=heterose das linhagens i e i'; g_i, g_i' e s_ii'= são os efeitos da capacidade geral e específica de combinação como descrita por Griffing (1956); q=0 para linhagem e q=1 para híbrido; (lg)_ik, (lg)_i'k, (ls)_ii'k= corresponde as interações dos efeitos principais com os ambientes; e_ii'k= é o erro experimental.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

As médias de severidade na planta inteira (PI) e na folha da espiga principal (AFA), nos três ambientes, variaram de 2,85 a 9,00 para PI (TABELA 2) e de 1,52% a 50,00% (TABELA 3) para AFA. O ambiente de Guaíra foi o que proporcionou os maiores valores médios de severidade da doença obtidos pelos dois métodos de avaliação. As linhagens endogâmicas Z95, Z1 e Z3 e o híbrido Z95 x Z1 apresentaram os menores valores de severidade considerando a média dos três ambientes para os dois métodos de avaliação, ao passo que o híbrido Z072 x Z93 foi o mais suscetível. As combinações híbridas com um maior nível de resistência foram obtidas do cruzamento da linhagem Z95 com as linhagens Z1, Z3, Z21 e Z42 para a variável PI e com as linhagens Z1, Z62, Z21 e Z3 para a variável AFA, na média das três localidades (TABELAS 2 e 3).

A análise dialélica revelou variação significativa entre linhagens para resistência avaliada através dos dois métodos (TABELA 4). Os quadrados médios para heterose total, média, de linhagens e específica também foram significativos para os dois métodos de avaliação, exceto para heterose específica para AFA.

Devido às poucas diferenças entre os métodos de avaliação da doença e a ausência de interação G x E, sugere-se o uso da severidade avaliada na planta inteira (PI) como variável de avaliação por ter apresentado menores coeficientes de variação na análise de variância e por ser de uso mais prático. A utilização de uma única variável reduz o trabalho envolvido com a coleta de dados.

A análise dialélica da capacidade de combinação em diferentes ambientes (TABELA 5) mostrou efeitos altamente significativos (P<0,01) para CGC, ambientes (E) e CGC x E para ambos métodos de avaliação. Também mostrou efeitos significativos (P<0,05) para CEC para resistência avaliada por PI mas não significativos para AFA. Este fato, no entanto, pode ter sido devido a que na avaliação desta última variável considerou-se apenas a área coberta por pústulas e não a posterior necrose decorrente das mesmas, resultando em valores menos elevados de severidade em materiais altamente suscetíveis em comparação à avaliação da PI. O efeito CEC x E não foi significativo para os dois métodos de avaliação. As significâncias dos efeitos do quadrado médio da CGC e CGC x E sugerem a necessidade de seleção de linhas parentais em ambientes específicos. A escolha dos parentais ou genitores baseado na média dos efeitos da CGC pode ser feita se há interesse em híbridos simples adaptados a todos os ambientes. Entretanto, a interação CGC x E indica que os maiores valores de CGC não foram os mesmos em todos os ambientes.

Trabalhos prévios para produtividade de grãos e resistência a doenças mostraram que CGC e CEC podem interagir com o ambiente (Rojas & Sprague, 1952; Matzinger et al., 1959; Parodas & Hayes, 1971; Pixley & Bjarnason, 1993; Nelson & Scott, 1973). Em regiões tropicais, esta interação é de particular interesse pois há uma expressiva variação entre locais, mesmo entre locais próximos. Variações em latitude, comprimento do dia e temperatura são maiores do que em regiões temperadas, o que intensifica o trabalho do melhorista, tornando-o mais desafiador (Miranda Filho, 1985; Paterniani, 1990).

Os efeitos de CGC foram mais importantes que de CEC nesse conjunto de linhagens, a julgar pelos valores de seus quadrados médios. Assim, depreende-se que efeitos genéticos aditivos são mais importantes como fonte de variação para resistência a esta doença avaliada por ambos métodos (TABELA 5). Estes resultados estão de acordo com os obtidos por Fantin et al. (1993) onde os autores, estudando a variação entre gerações segundo o modelo de Mather & Jinks (1971), observaram, em cruzamento de uma linhagem resistente com uma suscetível e gerações derivadas (F1, F2 e retrocruzamentos), maior importância de efeito aditivo que dominante como fonte de variação para resistência à P. polysora. Conseqüentemente, deve-se dar ênfase ao desempenho médio da linhagem nas combinações híbridas durante a seleção. Combinações específicas significativas também foram encontradas, embora a um menor nível de significância. Se a CEC também é importante na expressão da resistência a doença mesmo que somente em alguns cruzamentos, seus efeitos, se positivos ou negativos, deverão ser consistentes nos ambientes haja vista a não significância do termo CEC x E.

Estimativas médias da CGC, de três ambientes, para as nove linhagens avaliadas pelos dois métodos são apresentadas na TABELA 6. As direções dos efeitos genéticos para resistência a doença foram negativas em vários casos porque plantas resistentes apresentaram menores severidades. Metade das linhagens parentais, avaliadas através dos dois métodos, apresentaram efeitos de CGC negativos, indicando que, na média, estes parentais contribuíram para aumentar a resistência em cruzamentos. As linhagens Z95 e Z93 apresentaram os maiores efeitos negativos e positivos de CGC, respectivamente, para os dois métodos de avaliação, sendo que os efeitos altamente significativos e negativos da CGC foram encontrados para as linhagens Z95, Z1 e Z3, para os dois métodos de avaliação e para os cruzamentos entre as linhagens resistentes. Efeitos heteróticos para resistência foram encontrados tanto em cruzamentos entre linhagens resistentes como entre linhagens suscetíveis, sendo que nestes últimos os efeitos heteróticos foram maiores .

O maior efeito da CEC negativa e positiva para a avaliação da severidade da doença na planta inteira (PI) foi observado nos cruzamentos Z21 x Z93 e Z3 x Z62, respectivamente. (TABELA 7). Para a avaliação através da AFA, o maior efeito da CEC negativa e positiva foi observado no cruzamento das linhagens Z21 x Z93 e Z21 x Z1, respectivamente. Estes resultados ilustram a magnitude dos efeitos da CEC em combinações híbridas para resistência a esta doença, combinações estas que podem ser utilizadas com sucesso no controle genético desta doença.

Recebido em 29.01.01

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  07 Nov 2001
• Data do Fascículo
  Dez 2001

Histórico

• Recebido
  29 Jan 2001