INTRODUÇÃO: O cordoma é um tumor raro e de crescimento lento, com agressividade local e localização preferencial na coluna vertebral. OBJETIVO: O objetivo principal deste estudo e analisar a historia natural e os resultados de tratamento dos cordomas. METODOLOGIA: Este é um estudo retrospectivo realizado entre 1953 e 1993. MATERIAL E MÉTODOS: A idade variou de 2 a 86 anos (média=34,5). Doze pacientes eram do sexo masculino e 12 do sexo feminino. A localização do tumor era: região sacral em 20 casos, cabeça e pescoço em 3 casos e fora da coluna em um caso. RESULTADOS: O tratamento, sozinho ou combinado, foi cirurgia, radioterapia e quimioterapia. A sobrevida para pacientes com lesões no sacro variou de 4 a 119 meses, desde a data dos sintomas. A sobrevida global em 5 anos foi de 4,2%. CONCLUSÃO: Cordoma é um tumor raro e de crescimento lento, com uma abordagem terapêutica cirúrgica difícil devido a sua localização preferencial no sacro e resultados pobres com radioterapia ou quimioterapia, principalmente em pacientes com doença avançada.
